Bula de Acfol — Cazi Quimica Farmaceutica Industria e Comercio LTDA
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 15 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 107150066
Esta é a bula do paciente de Acfol, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cazi Quimica Farmaceutica Industria e Comercio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
ácido fólico (vitamina B9)
APRESENTAÇÕES
Comprimidos – Caixa com 40 comprimidos
Solução Oral (gotas) – Frasco com 10 mL
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
ácido fólico (vitamina B9) ......... 5 mg
Excipiente q.s.p. ......... 1 comprimido
Excipientes: manitol, amido, gelatina, celulose microcristalina, estearato de magnésio, metilparabeno, propilparabeno, croscarmelose sódica e água purificada.
Cada mL (20 gotas) contém:
ácido fólico (vitamina B9) ......... 5 mg
Excipiente q.s.p. ......... 1 mL
Excipientes: hidróxido de sódio, propilenoglicol, essência de laranja, metilparabeno, propilparabeno, ciclamato de sódio, álcool etílico 96º GL e água purificada.
1. Para que este medicamento é indicado?
Acfol é indicado no tratamento das anemias megaloblásticas por deficiência de folato (provenientes ou não do alcoolismo), anemias hemolíticas, e na gestação, para prevenção de defeitos de fechamento do tubo neural
(DTN) em mulheres com risco moderado ou alto de terem uma gravidez afetada por DTN.
2.
2. Como este medicamento funciona?
O ácido fólico, uma vitamina do complexo B (vitamina B9), presente no Acfol é usado para prevenir e combater a deficiência de ácido fólico em situações de maior necessidade, como também nos casos de anemia, usado para suprir as necessidades em pacientes como gestantes ou pacientes com anemias causadas
pela carência dessas vitaminas.
O ácido fólico é uma vitamina essencial na multiplicação celular de todos os tecidos, já que é indispensável à síntese (formação) do DNA e consequentemente à divisão celular.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
O Acfol é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ácido fólico ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Em casos de anemia perniciosa (baixa quantidade de células vermelhas no sangue
pela deficiência de vitamina B12), pois o ácido fólico pode mascarar os sintomas dessa doença.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
O ácido fólico não é terapia apropriada para anemia perniciosa e anemias megaloblásticas causadas por deficiência de cianocobalamina (vitamina B12).
O ácido fólico só deve ser indicado no tratamento de anemia perniciosa se associado a doses adequadas de cianocobalamina (vitamina B12).
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
Uso em pacientes idosos
Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos, desde que respeitadas as condições gerais do paciente e as precauções comuns ao produto.
Gravidez
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Algumas substâncias tais como analgésicos, anticonvulsivantes (hidantoína, ou carbamazepina), antineoplásicos, anticoncepcionais orais, antiácidos contendo alumínio ou magnésio, colestiramine, trimetoprin, sulfonamidas incluindo sulfassalazina, podem interferir no mecanismo de absorção do ácido
fólico.
Interações com exames laboratoriais
Pode haver redução das concentrações de cianocobalamina (vitamina B12) no sangue, quando se administram doses elevadas e contínuas de ácido fólico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento (solução oral) contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Contém ciclamato de sódio (edulcorante).
5. ONDE E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser conservado em sua embalagem original, e armazenar em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Acfol comprimido: Comprimido circular, uniforme, de cor amarela alaranjado, vincado, isento de partículas estranhas.
Acfol gotas: Solução de cor amarela alaranjado, transparente, isenta de partículas, com sabor e odor característico de laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Posologia
- Tratamento de anemia megaloblástica devido à deficiência de folatos:
Recomenda-se doses orais de 5 mg (1 comprimido ou 20 gotas) diariamente por 4 meses, doses superiores até podem ser necessárias em estados de má absorção.
- Na profilaxia de anemia megaloblástica de mulheres grávidas:
A dose usual é de 200 a 500 mcg diariamente.
- Estados hemolíticos crônicos:
Doses continuadas diárias de 5 mg de ácido fólico por 1 a 7 dias podem ser necessárias, dependendo da dieta e do grau de hemólise.
- Anemia megaloblástica folato dependente:
Crianças acima de 01 ano de idade, doses orais de 500 mcg/kg (02 gotas/kg).
Crianças com idade superior podem receber doses similares às doses de adultos.
Para mulheres com risco moderado ou alto de terem uma gravidez afetada por defeito do tubo neural, a dose de ácido fólico é de 4 a 5 mg diários, começando a administração antes da gravidez (4 semanas) e
continuando até o primeiro trimestre. Para mulheres em idade fértil que não apresentam este risco potencial a dose é de 400 mcg diariamente.
Cuidados na administração:
Uma dieta equilibrada é essencial para o equilíbrio das funções do organismo.
Não use o produto para substituir uma dieta equilibrada.
Doses elevadas não são recomendadas, salvo prescrição médica.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações Adversas
As vitaminas hidrossolúveis, raras vezes produzem reações adversas.
Podem ocorrer febre ou manifestações alérgicas.
Com doses mais elevadas pode ocorrer coloração amarela mais intensa na urina, que no entanto, não é motivo para preocupação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Nos casos de superdosagem suspender o tratamento, avisar o médico e instituir terapêutica adequada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro 1.0715.0066
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Farm. Resp.: Ana Cláudia D. Braghetto – CRF-SP nº 18.952
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo
CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 21/03/2024.
Anexo B
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica
Número do
Assunto
Data do
12/07/2010
21/05/2013
18/11/2016
23/11/2020
589557/10-0
10273 – de Bula (que não possui bula padrão)Adequação à RDC
47/2009
0403330/13-2
10461 –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula RDC 60/12
2502854/16-5
de Bula – RDC
4129996/20-5
de Bula - publicação
Data do
12/07/2010
21/05/2013
18/11/2016
23/11/2020
Dados da petição/notificação que altera bula
N.º do
Data de
Assunto aprovação
Dados das alterações de bula
Versões
Apresentações
Itens de Bula (VP/VPS)
relacionadas
589557/10-0
10273 – de Bula (que não possui bula padrão)Adequação à RDC
47/2009
1ª submissão
0403330/13-2
10461 –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula RDC 60/12
1ª submissão
2502854/16-5
de Bula – RDC
III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico)
4129996/20-5
de Bula -publicação
-----
9. Reações Adversas (inclusão de frase em adequação a RDC nº
406/2020 e Nota técnica nº
60/2020)
VPS
15/12/2025
de Bula - publicação
15/12/2025
de Bula -publicação
I - Identificação do
Medicamento
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
III – Dizeres legais
VPS
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.