Bula de Allovita — Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA
- Similar
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 20 de março de 2025
- Registro Anvisa 167730629
Esta é a bula do paciente de Allovita, como aprovada pela Anvisa e publicada por Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
ALLOVITA® minoxidil
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Solução capilar 5%. Embalagem contendo 1, 2 ou 3 frascos spray de plástico opaco com 25 mL ou 50 mL.
Embalagem contendo 1, 2 ou 3 frascos spray de plástico opaco com 25 mL ou 50 mL + extensor.
USO CAPILAR
USO ADULTO EXCLUSIVO PARA USO MASCULINO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução capilar 5% contém:
minoxidil ......... 50 mg veículo* q.s.p. ......... 1 mL
*propilenoglicol, álcool etílico e água purificada.
1. Para que este medicamento é indicado?
ALLOVITA® é indicado no tratamento da alopecia androgênica (calvície hereditária) em homens adultos.
2.
2. Como este medicamento funciona?
ALLOVITA® pode reverter o processo de queda de cabelos em portadores de calvície hereditária (alopecia androgênica), quando aplicado localmente.
São necessários no mínimo dois meses de aplicação de ALLOVITA®, duas vezes ao dia, para que se evidencie o crescimento capilar esperado. O tempo necessário para que sejam alcançados os melhores resultados e quantidade
de cabelo que crescerá novamente varia de pessoa para pessoa.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Não use o ALLOVITA® se você apresenta reação alérgica a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Use este produto apenas na dose recomendada pelo seu médico. Antes de usar o ALLOVITA®, verifique se seu couro cabeludo está normal e saudável. Não use o ALLOVITA® se sua pele ou couro cabeludo estiverem
inflamados, vermelhos, irritados, doloridos ou sob condições como queimaduras solares ou dermatites.
ALLOVITA® não é recomendado nos casos de perda repentina ou fragmentada de cabelos, nos casos de calvície completa ou perda completa dos cabelos do corpo inteiro e nos casos em que a queda de cabelos é devido ao uso
de algum medicamento, deficiências alimentares, quimioterapia, enfermidades ou situações que causem danos ao couro cabeludo.
Informe ao seu médico se você é portador de doença cardíaca. ALLOVITA® não deve ser utilizado na ausência de história familiar de perda de cabelo ou se a razão para a perda de cabelo for desconhecida.
Em alguns pacientes ocorreu mudança na cor e/ou textura do cabelo.
Este medicamento é exclusivo para uso externo. Se ocorrer ingestão acidental, seu médico deve ser imediatamente avisado.
Este medicamento contém ÁLCOOL.
ALLOVITA® contém uma base alcoólica que pode causar ardência, queimação e irritação nos olhos. Evite o contato com os olhos e pele irritada. No caso de contato acidental com olhos, pele machucada e mucosas, lave a
região afetada com grande quantidade de água fria corrente. Se a irritação continuar, procure o seu médico. Não se deve inalar o spray.
ALLOVITA® é um produto inflamável. Não aplique o produto enquanto estiver fumando ou na presença de fontes incandescentes (muito quentes). Tome cuidado principalmente quando estiver usando o spray. Não há
evidências de que o minoxidil possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Não utilize o ALLOVITA® em conjunto com outros medicamentos de uso local, como por exemplo, a tretinoína e a antralina, pois nesse caso a absorção do minoxidil pode ser aumentada.
Casos de crescimento excessivo de pelos corporais em bebês foram relatados após contato da pele desses bebês com locais de aplicação de minoxidil em pacientes em uso de minoxidil tópico. O crescimento dos pelos se
normalizou, após alguns meses, com a suspensão do contato com esse medicamento. Deve-se, portanto, se ter cuidado para garantir que as crianças não entrem em contato com áreas do corpo onde o minoxidil foi aplicado na
pele. Informe o seu médico se notar um crescimento excessivo de pelos no corpo de crianças.
Este medicamento contém 20% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Feche bem o frasco após o uso. Após aberto, válido por 25 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: Vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Solução límpida, ligeiramente amarelada, com odor característico a álcool, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO
Não é necessário lavar os cabelos antes de usar o ALLOVITA®. Se os cabelos forem lavados antes da aplicação, não se deve utilizar xampu com silicone; utilize um xampu suave antes de aplicar o produto. Aplique o
ALLOVITA® apenas quando o cabelo e o couro cabeludo estiverem perfeitamente secos.
Espere pelo menos quatro horas após a aplicação do ALLOVITA® para lavar os cabelos novamente.
O uso de secador de cabelos, géis, cremes ou sprays para os cabelos não diminui o efeito do ALLOVITA®.
O uso de tinturas ou permanentes não interfere na ação do ALLOVITA®. Mas, a fim de evitar qualquer irritação local, assegure-se de que não haja ALLOVITA® no couro cabeludo antes de aplicar qualquer produto químico.
Para melhores resultados, não aplique o ALLOVITA® no mesmo dia em que você usou esses produtos químicos.
Aplique a dose total de 1 mL de ALLOVITA® no couro cabeludo, sobre a área calva e áreas circunvizinhas, duas vezes ao dia, iniciando a aplicação no centro da área afetada. O método de aplicação está indicado abaixo.
Bomba spray: Direcione o frasco para o centro da área calva, pressione a válvula uma vez e espalhe o
ALLOVITA® com a ponta dos dedos até atingir toda a área a ser tratada. Repita até o total de seis vezes para completar a dose de 1 mL da solução.
1. Para a aplicação: direcionar o pulverizador para o centro da zona alvo, pressionar uma vez e dispensar o produto com a ajuda dos dedos.
2. Repetir a operação em todas as zonas afetadas.
3. Massagear o couro cabeludo através de movimentos circulares em direção à parte superior da cabeça para favorecer a microcirculação. Pentear como habitualmente, sem enxaguar.
Uso do extensor (para aplicação em áreas distantes ou áreas com cabelos longos): adapte o extensor ao frasco segundo o esquema abaixo:
1. Retire o aplicador puxando-o levemente para cima
2. Adapte o extensor, encaixando-o delicadamente, fazendo leve pressão para baixo.
Após a aplicação de ALLOVITA® lave bem as mãos.
A dose total diária não deve ser maior que 2 mL ou duas aplicações diárias (1 mL pela manhã e 1 mL à noite). Se você suspender a aplicação de ALLOVITA®, o nascimento de cabelos novos será interrompido. Ocorre então um
efeito reversível e, dentro de três a quatro meses sem tratamento, pode-se voltar ao aspecto anterior ao início do tratamento.
ATENÇÃO: há possibilidade de ocorrer entupimento ou mau funcionamento da válvula devido à cristalização do produto. Desta forma, se o produto for utilizado diariamente, corretamente conforme posologia e orientação
médica, até o término do tratamento, esta condição é minimizada. Após a utilização do produto, limpar a parte externa do aplicador (válvula/extensor) antes do armazenar o produto.
Evite o contato do produto com os olhos. Caso ocorra contato acidental com os olhos, lavar o local com bastante água e, se continuar a irritação, procurar socorro médico. Não inalar e não ingerir. Caso ocorra
inalação e/ou ingestão acidental, procure orientação médica. Se você aplicar ou engolir uma grande quantidade de minoxidil, isso poderá fazer mal. Se você acidentalmente engolir, lave a boca com água em
abundância e procure orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça de usar ALLOVITA® no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses. Não use o medicamento em dobro para compensar doses
esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Informe ao seu médico se a vermelhidão e/ou a irritação do couro cabeludo persistirem ou no surgimento de reações desagradáveis.
O uso extensivo de minoxidil 5% não apresentou evidências de que seja absorvido o suficiente para causar efeitos sistêmicos (em todo o organismo). Uma maior absorção devido ao abuso ou a diferenças individuais ou
sensibilidade anormal, poderia levar a um efeito sistêmico, ou seja, a ocorrência de efeitos adversos como:
palpitações, aparecimento de dor no tórax tipo angina (dor em aperto), debilidade ou vertigem, aumento de peso inesperado e sem motivo aparente, suor das mãos e pés e inchaço. Embora esses efeitos não tenham sido
associados ao uso de minoxidil 5%, o tratamento deve ser interrompido e seu médico procurado.
Os eventos comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) já relatados com o uso de minoxidil 5% incluem: crescimento não desejado de cabelos fora do couro cabeludo (inclusive na face de
mulheres), reação alérgica local, coceira, pele seca/descamação do couro cabeludo e aumento da perda de cabelos.
Esse aumento temporário de perda de cabelo geralmente ocorre de duas a seis semanas após o início do tratamento e diminui dentro de algumas semanas. Caso persista por mais de duas semanas, você deve descontinuar o uso de
ALLOVITA® e procurar seu médico.
Embora muito raros (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam o medicamento), também foram observados inflamação alérgica da pele, inflamação do folículo (local onde nasce o pelo ou o cabelo) e aumento da
secreção das glândulas sebáceas.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não há casos conhecidos de superdose resultante da administração tópica de minoxidil 5%.
A ingestão acidental ALLOVITA® pode produzir efeitos sistêmicos relacionados à ação vasodilatadora (dilatação dos vasos sanguíneos) do fármaco.
Os sinais e sintomas provocados pela superdose são de natureza cardiovascular, associada à retenção de líquidos, queda na pressão sanguínea e taquicardia (aumento da frequência cardíaca). Caso ocorram esses sintomas, procure
o seu médico para receber o tratamento adequado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.6773.0629
Registrado e produzido por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 – 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2024.
bula-pac-128664-LEG-v1
Histórico de alteração para a bula
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Data de
Nº. expediente
Assunto expediente aprovação
10490 10457 – SIMILAR –
SIMILAR Inclusão Inicial de
2480621/19-8
09/03/2017 0375954/17-7 Registro de 30/09/2019
Texto de Bula – RDC
Produto 60/12
CLONE
10756 – SIMILAR –
Notificação de
2667886/19-1 alteração de texto de
NA
NA
NA
NA bula para adequação a intercambialidade.
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº. expediente
Assunto expediente
14/10/2019
01/11/2019
02/09/2020
2971906/20-2
22/01/2021
0287830/21-5
29/10/2021
21/12/2023
4286825/21-3
NA
NA
NA
1457383/23-3
12/05/2023
NA
NA
NA
NA
NA
NA
Dados das alterações de bulas
Versões
Itens de bula (VP/VPS)
Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto de bula no
Bulário eletrônico da ANVISA.
NA
III - DIZERES LEGAIS
NA
Medicamento
NA
10507 SIMILAR 0480265/23-9
26/06/2023
Modificação
Pós-Registro -
50mL
50mL
VP
IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VP
IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
VPS
APRESENTAÇÕES
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50mL + extensor
50mL + extensor
Embalagem contendo um frasco spray de plástico opaco com 25 mL ou 50 mL + extensor.
VP / VPS
CLONE
NA
NA
NA
NA
4.O que devo saber antes de usar este medicamento?
5.Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
6.Como devo usar este medicamento?
Dizeres legais
4. Contraindicações
5. Advertências e precauções
7. Cuidados de armazenamento do
Dizeres legais
mL ou 50 mL.
mL ou 50 mL + extensor.
VP / VPS mL ou 50 mL.
mL ou 50 mL + extensor.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 20 de março de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.