Bula de Angino RUB — Eurofarma Laboratorios S.A.
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- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 15 de julho de 2026
- Registro Anvisa 100430906
Esta é a bula do paciente de Angino RUB, como aprovada pela Anvisa e publicada por Eurofarma Laboratorios S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Angino-Rub®
(cloridrato de benzidamina)
Bula para o paciente
Pastilha
3 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Angino-Rub® cloridrato de benzidamina
APRESENTAÇÕES
Pastilha 3 mg: embalagem com 12, 16 ou 52 pastilhas nos sabores mel e limão ou menta.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada pastilha sabor mel e limão contém:
cloridrato de benzidamina ......... 3 mg excipientes* q.s.p. ......... 1 pastilha
*Excipientes: terebintina, eucaliptol, aroma limão, aroma mel, mentol, timol, , cânfora, corante amarelo de tartrazina, corante verde folha, sacarose, glicose e talco.
Cada pastilha sabor menta contém:
cloridrato de benzidamina ......... 3 mg excipientes* q.s.p. ......... 1 pastilha
*Excipientes: terebintina, eucaliptol, aroma menta, óleo de cedro, mentol, timol, cânfora, óleo de menta, corante verde folha, sacarose, glicose e talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Angino-Rub® (cloridrato de benzidamina) é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta porque apresenta propriedades anti-inflamatória, analgésica e anestésica.
2.
2. Como este medicamento funciona?
O efeito tripla ação deste medicamento (atuação como anti-inflamatório, analgésico e anestésico bucal) ocorre porque a benzidamina tem o efeito direto nas células onde existe o processo inflamatório. Ele age onde é necessário nos tecidos
inflamados e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas, ajudando a curar o local inflamado. A atividade anestésica do cloridrato de benzidamina se inicia nos primeiros 5 minutos após a sua utilização.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
O cloridrato de benzidamina não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Em caso de insuficiência renal, consulte seu médico antes de utilizar cloridrato de benzidamina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Sabor Mel e Limão:
Atenção: contém 1092 mg de sacarose (tipo de açúcar)/pastilha e 894 mg de glicose (tipo de açúcar)/pastilha. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: contém os corantes amarelo de tartrazina e verde folha.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalisílico.
Sabor Menta:
Atenção: contém 1094 mg de sacarose (tipo de açúcar)/pastilha e 895 mg de glicose (tipo de açúcar)/pastilha. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: contém o corante verde folha.
O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da umidade
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Angino-Rub® (cloridrato de benzidamina) – Mel e Limão: pastilha circular, plana, de cor amarelo limão.
Angino-Rub® (cloridrato de benzidamina) – Menta: pastilha circular, plana, de cor verde.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Dissolver uma pastilha na boca, duas ou mais vezes ao dia até o alívio dos sintomas.
Limite máximo diário de 10 pastilhas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo muito raramente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, poderão ocorrer agitação, ansiedade, alucinações e convulsões
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0906
Produzido por:
ATLANTE BALAS E CARAMELOS LTDA.
Rua Geraldo Bizuti, 280 – Piracicaba – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/08/2025.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
30/03/2016
24/09/2019
Assunto
Data do
N° do
Assunto
Data de aprovação
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
1429411/16-7
Não
Não
Não
Apresentação
VP/
VPS
Não
Não
Não
Identificação do medicamento
Quando não devo
O que devo saber antes de usar este
Onde, como e por quanto tempo
VP/VPS
Não
Não
Não
Onde, como e por quanto tempo
VP/VPS
Não
Não
Não
VP
VP
2244229/19-4
0155939/20-7
16/11/2020
4035634/20-5
06/05/2021
1745935/21-4
17/04/2023
0384962/23-8
01/07/2024
Dados das alterações de bulas
N° do
16/01/2020
06/07/2023
Dados da petição/notificação que altera bula
063193/23-9
0896290/24-7
Não
Não
Não
1. Para que este medicamento é indicado?
2. Como este medicamento funciona?
Não
Não
Não
VP
Não
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
VP
Composição e apresentações
3. Quando não devo usar este
Dizeres legais
VP
Não
17/11/2022
4950500/22-9
04/09/2023
0937942/23-8
Não
Mudança maior de excipiente para formas farmacêutic as sólidas
-Inclusão de nova apresentaçã o restrita ao número de unidades farmacotéc nicas
26/06/2023
13/11/2023
30/10/2025
1440358/25-7
Não
Não
Não
Não
3. Quando não devo usar este
5. Onde, como e por quanto tempo
Não
Não
VP
VP
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.