Bula e Preço

Bula de Angino RUB — Eurofarma Laboratorios S.A.

Esta é a bula do paciente de Angino RUB, como aprovada pela Anvisa e publicada por Eurofarma Laboratorios S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 23,46

Identificação do medicamento

Angino-Rub®

(cloridrato de benzidamina)

Bula para o paciente

Pastilha

3 mg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Angino-Rub® cloridrato de benzidamina

APRESENTAÇÕES

Pastilha 3 mg: embalagem com 12, 16 ou 52 pastilhas nos sabores mel e limão ou menta.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada pastilha sabor mel e limão contém:
cloridrato de benzidamina ......... 3 mg excipientes* q.s.p. ......... 1 pastilha
*Excipientes: terebintina, eucaliptol, aroma limão, aroma mel, mentol, timol, , cânfora, corante amarelo de tartrazina, corante verde folha, sacarose, glicose e talco.

Cada pastilha sabor menta contém:
cloridrato de benzidamina ......... 3 mg excipientes* q.s.p. ......... 1 pastilha
*Excipientes: terebintina, eucaliptol, aroma menta, óleo de cedro, mentol, timol, cânfora, óleo de menta, corante verde folha, sacarose, glicose e talco.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Angino-Rub® (cloridrato de benzidamina) é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta porque apresenta propriedades anti-inflamatória, analgésica e anestésica.

2.

2. Como este medicamento funciona?

O efeito tripla ação deste medicamento (atuação como anti-inflamatório, analgésico e anestésico bucal) ocorre porque a benzidamina tem o efeito direto nas células onde existe o processo inflamatório. Ele age onde é necessário nos tecidos
inflamados e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas, ajudando a curar o local inflamado. A atividade anestésica do cloridrato de benzidamina se inicia nos primeiros 5 minutos após a sua utilização.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

O cloridrato de benzidamina não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.

Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Em caso de insuficiência renal, consulte seu médico antes de utilizar cloridrato de benzidamina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Sabor Mel e Limão:

Atenção: contém 1092 mg de sacarose (tipo de açúcar)/pastilha e 894 mg de glicose (tipo de açúcar)/pastilha. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Atenção: contém os corantes amarelo de tartrazina e verde folha.

Este produto contém amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalisílico.

Sabor Menta:

Atenção: contém 1094 mg de sacarose (tipo de açúcar)/pastilha e 895 mg de glicose (tipo de açúcar)/pastilha. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Atenção: contém o corante verde folha.

O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da umidade

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Angino-Rub® (cloridrato de benzidamina) – Mel e Limão: pastilha circular, plana, de cor amarelo limão.

Angino-Rub® (cloridrato de benzidamina) – Menta: pastilha circular, plana, de cor verde.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Dissolver uma pastilha na boca, duas ou mais vezes ao dia até o alívio dos sintomas.

Limite máximo diário de 10 pastilhas.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo muito raramente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, poderão ocorrer agitação, ansiedade, alucinações e convulsões

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.0906

Produzido por:

ATLANTE BALAS E CARAMELOS LTDA.

Rua Geraldo Bizuti, 280 – Piracicaba – SP

Registrado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/08/2025.

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

30/03/2016

24/09/2019

Assunto

Data do

N° do

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

1429411/16-7

Não

Não

Não

Apresentação

VP/

VPS

Não

Não

Não

Identificação do medicamento

Quando não devo

O que devo saber antes de usar este

Onde, como e por quanto tempo

VP/VPS

Não

Não

Não

Onde, como e por quanto tempo

VP/VPS

Não

Não

Não

VP

VP

2244229/19-4

0155939/20-7

16/11/2020

4035634/20-5

06/05/2021

1745935/21-4

17/04/2023

0384962/23-8

01/07/2024

Dados das alterações de bulas

N° do

16/01/2020

06/07/2023

Dados da petição/notificação que altera bula

063193/23-9

0896290/24-7

Não

Não

Não

1. Para que este medicamento é indicado?

2. Como este medicamento funciona?

Não

Não

Não

VP

Não

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste

VP

Composição e apresentações

3. Quando não devo usar este

Dizeres legais

VP

Não

17/11/2022

4950500/22-9

04/09/2023

0937942/23-8

Não

Mudança maior de excipiente para formas farmacêutic as sólidas
-Inclusão de nova apresentaçã o restrita ao número de unidades farmacotéc nicas

26/06/2023

13/11/2023

30/10/2025

1440358/25-7

Não

Não

Não

Não

3. Quando não devo usar este

5. Onde, como e por quanto tempo

Não

Não

VP

VP

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.