Bula de Aplause — Marjan Indústria e Comércio LTDA
- Fitoterápico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 9 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 101550225
Esta é a bula do paciente de Aplause, como aprovada pela Anvisa e publicada por Marjan Indústria e Comércio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Aplause®
MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.
Comprimidos revestidos 20 mg
BULA DO PACIENTE
Aplause®
Actaea racemosa
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica: Actaea racemosa
Nomenclatura popular: Cimicífuga
Família: Ranunculaceae
Parte da planta utilizada: Raiz ou rizoma
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos de 20 mg em embalagem com 4, 20, 30 e 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Actaea racemosa ......... 20 mg.
(padronizado de 5% a 7% (equivalente de 1 mg a 1,4 mg) de glicosídeos triterpênicos expressos em 23-epi-26-desoxiacteína).
Excipientes: amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro vermelho e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Aplause® é indicado para aliviar os sintomas da pré e pós-menopausa, como rubor (vermelhidão da pele), ondas de calor, suor excessivo, palpitações (aumento da frequência ou da força de contração do coração) e alterações depressivas de humor e do
sono.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Aplause® atua diminuindo os sintomas da pré e pós-menopausa.
O efeito terapêutico geralmente é mais nítido após duas semanas de uso do medicamento, apresentando o efeito máximo dentro de oito semanas.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Pessoas alérgicas a salicilatos devem utilizar este medicamento com cuidado, pois produtos à base de cimicífuga
contêm pequenas quantidades de ácido salicílico.
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez por promover o fluxo menstrual e ter efeito estimulante uterino.
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Há um relato de hepatite necrosante ocorrido após a tomada de um produto à base de cimicífuga por uma semana, portanto este medicamento deve ser administrado com cuidado a pacientes com insuficiência hepática grave.
Pessoas alérgicas a salicilatos devem utilizar este medicamento com cuidado, pois produto à base de Actaea racemosa contêm pequenas quantidades de ácido salicílico.
Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
Este medicamento pode potencializar o efeito de medicamentos anti-hipertensivos.
Uma vez que extratos de cimicífuga (Actaea racemosa) podem intensificar alguns efeitos estrogênicos, este medicamento só deve ser usado junto com suplementos hormonais (estrogênio) sob estrita supervisão médica.
Em caso de distúrbios na intensidade e frequência da menstruação e persistência ou surgimento de novos sintomas, procurar orientação médica, uma vez que podem estar envolvidos distúrbios que precisam ser diagnosticados.
Este medicamento deve ser evitado por menores de 12 anos de idade e durante a lactação devido à falta de estudos disponíveis.
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco B.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.
Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.
Atenção: contém 190, 5 mg de lactose (tipo de açúcar) / abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo laca de alumínio, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos revestidos são circulares, de coloração laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
USO ORAL.
Ingerir 1 comprimido de 12 em 12 horas (1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite), ou a critério médico.
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.
O efeito terapêutico geralmente é mais nítido após duas semanas de uso do medicamento, apresentando o efeito máximo dentro de oito semanas.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião–dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Este medicamento pode causar distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça, peso nas pernas e tontura.
O paciente que utiliza extrato de cimicífuga deve estar atento ao desenvolvimento de sinais e sintomas sugestivos de deficiência do fígado, tais como cansaço, perda de apetite, amarelamento da pele e dos olhos ou dor severa na parte superior
do estômago com náusea e vômito ou urina escurecida. Neste caso, deve-se procurar imediatamente assistência médica e, até que isso não aconteça, suspender o uso do produto.
Assim como para tratamentos de reposição hormonal, deve-se manter avaliação médica a cada seis meses.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Não há relatos de intoxicações por superdosagem na literatura. A ingestão de quantidade superior à recomendada pode causar vertigens (tontura), cefaleia (dor de cabeça), náusea (enjoo), vômito, alterações na visão e hipotensão (pressão baixa).
Em caso de superdosagem, suspender o uso, procurar orientação médica de imediato.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0155.0225
Responsável técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques
CRF-SP 6.394
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro • São Paulo/SP
CEP 04755-070 • CNPJ 60.726.692/0001-81
Produzido por:
Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda.
Rua Vigário Taques Bitencourt, 258 • Santo Amaro
São Paulo/SP • CEP 04755-060
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
408952
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE
Dados da submissão eletrônica
Data do
NA
09/05/2025
Nº do
NA
0631418253
Dados da petição/notificação que altera bula
Assunto
Data do
NA
NA
Nº do
NA
NA
Assunto
12268 - Notificação da alteração de rotulagem Adequação à RDC nº 768/2022
12268 - Notificação da alteração de rotulagem Adequação à RDC nº 768/2022
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
NA
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
NA
Composição
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
5. ONDE, COMO E
POR QUANTO TEMPO
POSSO
GUARDAR ESTE
PRODUTO?
6. COMO DEVO USAR
ESTE
Dizeres legais
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de Bula - publicação no Bulário RDC
- Notificação de
Alteração de
Texto de Bula publicação no
Bulário RDC
N/A
N/A
N/A
N/A
10614
- ALTERAÇÃO
MAIOR DE
EXCIPIENTE
4614074/22-3
25/08/2022
4614199/22-5
4614233/22-9
10778
- ALTERAÇÃO
OU INCLUSÃO
DE LOCAL DE
FABRICAÇÃO
10779
15/05/2023
Composição
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Dizeres legais
AL PLAS I
INC X 4
INC X 60
- AMPLIAÇÃO
DE PRAZO DE
VALIDADE OU
ALTERAÇÃO
DOS CUIDADOS
DE
CONSERVAÇÃO
23/05/2023
FITOTERÁPICO 0523128/23Notificação de de Bula publicação no
Bulário RDC 60/12
06/07/2022
FITOTERÁPICO 4386781/22Notificação de de Bula publicação no
Bulário RDC 60/12
N/A
N/A
N/A
06/11/2020
10463 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO 3897748206
Notificação de
N/A
N/A
20/10/2020
3642592/2010463 3
N/A
N/A
07/12/2022
502251122-1
1798 MEDICAMENTO
- Inclusão de
Nova
Comercial
10/04/2023
N/A
Inclusão da apresentação de
60 comprimidos à bula.
VP
N/A
N/A
N/A
VP
N/A
N/A
Atualização DCB
VP
INC X 4
INC X 60
5/04/2020
15/02/2016
18/02/2015
07/08/2014
FITOTERÁPICO 1144000/20Notificação de
1264660/16- FITOTERÁPICO 1
0146711/15FITOTERÁPICO 5
1769 0645086/14- MEDICAMENTO
Nomenclatura botânica
Dizeres Legais
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N/A
N/A
N/A
N/A
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N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
Atualizar a DCB do copolímero de
Ácido Metacrílico e Acrilato de
Etila.
Frase VIGIMED.
Re-inclusão da informação “Este medicamento contém
LACTOSE” conforme solicitado em ofício nº
1089803154/2015.
Texto de bula foi mantido conforme aprovada em
24/09/2014.
Adequação conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em
24/09/2014.
Exclusão da inscrição “Este medicamento contém
LACTOSE” e atualização da logomarca.
Correção da frase referente a restrição de uso por faixa etária de
VP
VP
VP
VP
17/10/2013
0881057/13- FITOTERÁPICO 5
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0088577/13- Alteração de Texto de Bula (que possui Bula
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ANOS" e atualização da nomenclatura botânica.
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
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N/A
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N/A
NA
N/A
Correção na bula, para Registrado por: Marjan
Indústria e
Comércio Ltda e
Embalado por:
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VP
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VP
16/05/2011
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605208/10-8 Alteração de Texto de Bula (que possui
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N/A
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N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
Adequação a RDC
47/2009 + Bula padrão conforme RDC
95/2008
Adequação a RDC
VP/VP
PLAS INC X 20
PLAS INC X 30
VP/VP
PLAS INC X 20
PLAS INC X 30
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 9 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.