Bula e Preço

Bula de Aplause — Marjan Indústria e Comércio LTDA

Esta é a bula do paciente de Aplause, como aprovada pela Anvisa e publicada por Marjan Indústria e Comércio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 21,37

Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.

Identificação do medicamento

Aplause®

MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.

Comprimidos revestidos 20 mg

BULA DO PACIENTE

Aplause®

Actaea racemosa

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica: Actaea racemosa

Nomenclatura popular: Cimicífuga

Família: Ranunculaceae

Parte da planta utilizada: Raiz ou rizoma

APRESENTAÇÃO

Comprimidos revestidos de 20 mg em embalagem com 4, 20, 30 e 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco de Actaea racemosa ......... 20 mg.
(padronizado de 5% a 7% (equivalente de 1 mg a 1,4 mg) de glicosídeos triterpênicos expressos em 23-epi-26-desoxiacteína).

Excipientes: amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro vermelho e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Aplause® é indicado para aliviar os sintomas da pré e pós-menopausa, como rubor (vermelhidão da pele), ondas de calor, suor excessivo, palpitações (aumento da frequência ou da força de contração do coração) e alterações depressivas de humor e do
sono.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Aplause® atua diminuindo os sintomas da pré e pós-menopausa.

O efeito terapêutico geralmente é mais nítido após duas semanas de uso do medicamento, apresentando o efeito máximo dentro de oito semanas.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Pessoas alérgicas a salicilatos devem utilizar este medicamento com cuidado, pois produtos à base de cimicífuga
contêm pequenas quantidades de ácido salicílico.

Este medicamento é contraindicado durante a gravidez por promover o fluxo menstrual e ter efeito estimulante uterino.

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Há um relato de hepatite necrosante ocorrido após a tomada de um produto à base de cimicífuga por uma semana, portanto este medicamento deve ser administrado com cuidado a pacientes com insuficiência hepática grave.

Pessoas alérgicas a salicilatos devem utilizar este medicamento com cuidado, pois produto à base de Actaea racemosa contêm pequenas quantidades de ácido salicílico.

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.

Este medicamento pode potencializar o efeito de medicamentos anti-hipertensivos.

Uma vez que extratos de cimicífuga (Actaea racemosa) podem intensificar alguns efeitos estrogênicos, este medicamento só deve ser usado junto com suplementos hormonais (estrogênio) sob estrita supervisão médica.

Em caso de distúrbios na intensidade e frequência da menstruação e persistência ou surgimento de novos sintomas, procurar orientação médica, uma vez que podem estar envolvidos distúrbios que precisam ser diagnosticados.

Este medicamento deve ser evitado por menores de 12 anos de idade e durante a lactação devido à falta de estudos disponíveis.

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco B.

Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.

Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

Atenção: contém 190, 5 mg de lactose (tipo de açúcar) / abaixo de 0,25g/comprimido revestido.

Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo laca de alumínio, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos revestidos são circulares, de coloração laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

USO ORAL.

Ingerir 1 comprimido de 12 em 12 horas (1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite), ou a critério médico.

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

O efeito terapêutico geralmente é mais nítido após duas semanas de uso do medicamento, apresentando o efeito máximo dentro de oito semanas.

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião–dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Este medicamento pode causar distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça, peso nas pernas e tontura.

O paciente que utiliza extrato de cimicífuga deve estar atento ao desenvolvimento de sinais e sintomas sugestivos de deficiência do fígado, tais como cansaço, perda de apetite, amarelamento da pele e dos olhos ou dor severa na parte superior
do estômago com náusea e vômito ou urina escurecida. Neste caso, deve-se procurar imediatamente assistência médica e, até que isso não aconteça, suspender o uso do produto.

Assim como para tratamentos de reposição hormonal, deve-se manter avaliação médica a cada seis meses.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

DESTE

Não há relatos de intoxicações por superdosagem na literatura. A ingestão de quantidade superior à recomendada pode causar vertigens (tontura), cefaleia (dor de cabeça), náusea (enjoo), vômito, alterações na visão e hipotensão (pressão baixa).

Em caso de superdosagem, suspender o uso, procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0155.0225

Responsável técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques

CRF-SP 6.394

Registrado e produzido por:

Marjan Indústria e Comércio Ltda.

Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro • São Paulo/SP

CEP 04755-070 • CNPJ 60.726.692/0001-81

Produzido por:

Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda.

Rua Vigário Taques Bitencourt, 258 • Santo Amaro

São Paulo/SP • CEP 04755-060

Indústria Brasileira

SAC 0800 055 45 45

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.

408952

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE

Dados da submissão eletrônica

Data do

NA

09/05/2025

Nº do

NA

0631418253

Dados da petição/notificação que altera bula

Assunto

Data do

NA

NA

Nº do

NA

NA

Assunto

12268 - Notificação da alteração de rotulagem Adequação à RDC nº 768/2022

12268 - Notificação da alteração de rotulagem Adequação à RDC nº 768/2022

Dados das alterações de bulas

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

NA

4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

NA

Composição

3. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

5. ONDE, COMO E

POR QUANTO TEMPO

POSSO

GUARDAR ESTE

PRODUTO?

6. COMO DEVO USAR

ESTE

Dizeres legais

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25/11/2024

11/09/2023

1609138244

0961588/233

de Bula - publicação no Bulário RDC

- Notificação de

Alteração de

Texto de Bula publicação no

Bulário RDC

N/A

N/A

N/A

N/A

10614
- ALTERAÇÃO

MAIOR DE

EXCIPIENTE

4614074/22-3

25/08/2022

4614199/22-5

4614233/22-9

10778
- ALTERAÇÃO

OU INCLUSÃO

DE LOCAL DE

FABRICAÇÃO

10779

15/05/2023

Composição

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Dizeres legais

AL PLAS I

INC X 4

INC X 60

- AMPLIAÇÃO

DE PRAZO DE

VALIDADE OU

ALTERAÇÃO

DOS CUIDADOS

DE

CONSERVAÇÃO

23/05/2023

FITOTERÁPICO 0523128/23Notificação de de Bula publicação no

Bulário RDC 60/12

06/07/2022

FITOTERÁPICO 4386781/22Notificação de de Bula publicação no

Bulário RDC 60/12

N/A

N/A

N/A

06/11/2020

10463 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO 3897748206

Notificação de

N/A

N/A

20/10/2020

3642592/2010463 3

N/A

N/A

07/12/2022

502251122-1

1798 MEDICAMENTO
- Inclusão de

Nova

Comercial

10/04/2023

N/A

Inclusão da apresentação de

60 comprimidos à bula.

VP

N/A

N/A

N/A

VP

N/A

N/A

Atualização DCB

VP

INC X 4

INC X 60

5/04/2020

15/02/2016

18/02/2015

07/08/2014

FITOTERÁPICO 1144000/20Notificação de

1264660/16- FITOTERÁPICO 1

0146711/15FITOTERÁPICO 5

1769 0645086/14- MEDICAMENTO

Nomenclatura botânica

Dizeres Legais

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

Atualizar a DCB do copolímero de

Ácido Metacrílico e Acrilato de

Etila.

Frase VIGIMED.

Re-inclusão da informação “Este medicamento contém

LACTOSE” conforme solicitado em ofício nº

1089803154/2015.

Texto de bula foi mantido conforme aprovada em

24/09/2014.

Adequação conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em

24/09/2014.

Exclusão da inscrição “Este medicamento contém

LACTOSE” e atualização da logomarca.

Correção da frase referente a restrição de uso por faixa etária de

VP

VP

VP

VP

17/10/2013

0881057/13- FITOTERÁPICO 5

17/09/2013

0786537/13- FITOTERÁPICO 6

04/02/2013

0088577/13- Alteração de Texto de Bula (que possui Bula

Padrão) Adequação à RDC

"USO ADULTO

ACIMA DE 12

ANOS" para
"USO ADULTO

E PEDIÁTRICO

ACIMA DE 12

ANOS" e atualização da nomenclatura botânica.

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

NA

N/A

Correção na bula, para Registrado por: Marjan

Indústria e

Comércio Ltda e

Embalado por:

Droxter Indústria,

Comércio e

Participações

Ltda.

N/A

NA

VP

VP

VP

16/05/2011

15/07/2010

412650/11-5 Alteração de Texto de Bula (que possui

Bula Padrão) Adequação à RDC

605208/10-8 Alteração de Texto de Bula (que possui

Bula Padrão) Adequação à RDC

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

Adequação a RDC

47/2009 + Bula padrão conforme RDC

95/2008

Adequação a RDC

VP/VP

PLAS INC X 20

PLAS INC X 30

VP/VP

PLAS INC X 20

PLAS INC X 30

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 9 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.