Bula de Aremaz — Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA
- Fitoterápico
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 10 de março de 2026
- Registro Anvisa 118190231
Esta é a bula do paciente de Aremaz, como aprovada pela Anvisa e publicada por Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
AREMAZ®
Hedera helix L. extrato seco
Nomenclatura botânica: Hedera helix L.
Família: Araliaceae
Parte utilizada: folhas
Nomenclatura popular: Hera sempre-verde
APRESENTAÇÕES
Xarope de 7 mg/mL. Embalagem contendo 50 mL, 100 mL ou 200 mL, com 1 copo dosador + seringa dosadora ou
100 mL ou 200 mL com 1 copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de xarope contém:
extrato seco de folhas de Hedera helix L* ......... 7 mg veículo** q.s.p ......... ......... 1 mL
**benzoato de sódio, goma xantana, ácido cítrico, essência de cereja, solução de sorbitol 70%, água purificada.
*corresponde a 0,82 mg/mL ± 10% do marcador Hederacosídeo C.
Cada 1 mL do xarope contém 600 mg de sorbitol 70% (equivalente a 420 mg de sorbitol).
1. Para que este medicamento é indicado?
AREMAZ® é indicado como expectorante em casos de tosse produtiva.
2.
2. Como este medicamento funciona?
AREMAZ® possui efeito mucolítico (diminui a viscosidade das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios de epitélio brônquico, facilitando a expectoração) e broncodilatador (com ação relaxante sobre
o músculo liso brônquico). Esses efeitos melhoram a respiração. O mecanismo de ação não é conhecido.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
AREMAZ® não deve ser usado em casos de hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou à plantas da família das Araliaceae. Crianças com menos de 2 anos de idade não devem usar o medicamento devido ao risco de
agravamento dos sintomas respiratórios.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no
bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Precauções
AREMAZ® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose, sendo conveniente avaliar sua indicação a pacientes com intolerância a esta substância.
A tosse persistente ou recorrente em crianças entre 2 e 4 anos requer diagnóstico médico antes do tratamento. Em caso de insuficiência respiratória, febre ou expectoração purulenta, recomenda-se uma avaliação médica específica.
O uso concomitante com antitussígenos opioides, como codeína ou dextrometorfano, não é recomendado sem orientação médica.
Recomenda-se cautela no uso em pacientes com gastrite ou úlcera gástrica.
Efeitos na capacidade de conduzir/operar máquinas
Não foram conduzidos estudos específicos sobre os efeitos do produto sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Gravidez e lactação
A segurança no uso do medicamento durante a gravidez e lactação não foi estabelecido. Na ausência de dados suficientes, o uso durante a gravidez e lactação não é recomendado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Interações medicamentosas e outras formas de interação
Não foram reportadas interações medicamentosas ou outras formas de interação, como com exames laboratoriais e não-laboratoriais ou alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Contém sorbitol (edulcorante).
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 3 meses.
Aspecto do medicamento:
Xarope levemente viscoso, na cor marrom, com sabor adocicado e odor de cereja, isento de partículas e material estranho.
AREMAZ® contém um extrato de planta como ingrediente ativo e, portanto, a coloração pode variar ocasionalmente, como todas as preparações feitas a partir de ingredientes naturais. Isto não afeta a eficácia terapêutica da preparação.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de usar
Crianças de 2 a 5 anos de idade – 2,5 mL duas vezes ao dia.
Dose máxima diária: 5,0 mL.
Crianças de 6 a 11 anos de idade – 2,5 mL a 5,0 mL, duas ou três vezes ao dia.
Dose máxima diária: 10,0 mL.
Crianças a partir de 12 anos, adultos e idosos – 2,5 mL a 7,5 mL, uma a três vezes ao dia. Dose máxima diária: 15,0 mL
O uso em crianças menores de 2 anos de idade é contraindicado (vide “Quando não devo usar este medicamento?”).
Duração do tratamento:
A duração do tratamento depende do tipo e da severidade do quadro clínico, mas deve durar de 7 a 10 dias em casos de inflamações menores do trato respiratório, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos
sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Agite antes de usar.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
No caso do esquecimento de uma dose, o medicamento deve ser ingerido em outro horário do mesmo dia, sem prejuízo do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
AREMAZ® pode provocar um ligeiro efeito laxante, provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula.
Frequência desconhecida: reações gastrointestinais (náuseas, vômitos e diarreia) e reações alérgicas (urticária, erupção cutânea e falta de ar).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
A superdosagem pode provocar náuseas, vômitos, diarreia e agitação. Um caso de uma criança de 4 anos de idade que desenvolveu agressividade e diarreia após a ingestão acidental de extrato de hera correspondente a 1,8 g da substância
ativa foi relatado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1819.0231
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC 0800 600 0660
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/03/2026.
bula-pac-472833-MLB-v1
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
No.
Assunto
10460 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Inclusão Inicial de
31/05/2022 4236451/22-1
Texto de Bula publicação no
Bulário
RDC 60/12
25/08/2022
15/02/2024
10/03/2026
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
N° do
Assunto
Data de aprovação
14/05/2021
1858196210
10487 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Registro de
Medicamento CLONE
10/01/2022
4608907/22-1
1769 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Notificação da de Bula
NA
NA
NA
NA
0177168/24-2
10453 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Notificação de de
Bula - publicação no
Bulário RDC 60/12
N/A
N/A
N/A
N/A
10453 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Notificação de
N/A
N/A
N/A
N/A
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
Versões
Apresentações (VP/VPS)
relacionadas
Xarope de 7mg/mL –
Inclusão inicial de texto de bula de
VP/VPS seringa dosadora ou 100 acordo com texto da bula do produto matriz.
DIZERES LEGAIS
Adequação de layout, padronizações internas,
3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
de
Bula - publicação no
Bulário RDC 60/12
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
III-DIZERES LEGAIS.
4.CONTRAINDICAÇÕES;
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES;
7.CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO;
III-DIZERES LEGAIS.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de março de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.