Bula de Ativb — Biolab Sanus Farmacêutica LTDA
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 5 de fevereiro de 2026
- Registro Anvisa 109740360
Esta é a bula do paciente de Ativb, como aprovada pela Anvisa e publicada por Biolab Sanus Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
AtivB®
Comprimido Sublingual mecobalamina
1.000 mcg
AtivB® mecobalamina
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO
Comprimido Sublingual de 1.000 mcg.
Embalagem contendo 10, 30, 60 e 90 comprimidos sublinguais.
USO SUBLINGUAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido sublingual contém:
mecobalamina ......... 1.000 mcg
Excipientes: estearato de magnésio, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, xilitol, dióxido de silício, aroma de morango e manitol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
AtivB®, mecobalamina 1.000 mcg, comprimidos sublinguais está indicado para a prevenção e tratamento da deficiência de vitamina B12 que, quando não tratada, poderá causar complicações neurológicas e hematológicas.
2.
2. Como este medicamento funciona?
A vitamina B12 ou mecobalamina atua como cofator (elemento químico necessário para a realização de algumas funções enzimáticas), sendo essencial para manter o revestimento protetor ao redor dos nervos
(bainha de mielina). Além de desempenhar uma função essencial na produção de DNA e RNA, material genético contido nas células. Os níveis sanguíneos de B12 tornam-se disponíveis em 15 minutos após a administração e ainda permanecem elevados nas 24 horas após a administração oral.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
A vitamina B12 pode mascarar uma deficiência de ácido fólico.
Gravidez
Os dados disponíveis sobre a vitamina B12 em mulheres grávidas são limitados para informar um risco associado ao medicamento, dado que não foram realizados estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. No entanto, a vitamina B12 é uma vitamina essencial e as necessidades são aumentadas
durante a gravidez. Não foram realizados estudos de reprodução animal com vitamina B12. O risco estimado de defeitos congênitos importantes e aborto para a população indicada é desconhecido.
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Lactação
A vitamina B12 pode ser excretada no leite materno, no entanto, a segurança do uso de vitamina B12 durante a lactação não é conhecida. Este medicamento não deve ser utilizado por lactantes sem orientação
médica ou do cirurgião dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Crianças
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.
Idosos
Não se conhece problemas relacionados ao uso da vitamina B12 em pacientes idosos.
Insuficiência renal/ hepática
Recomenda-se determinação da concentração plasmática de vitamina B12 antes do tratamento e o ajuste de dose se constatada a necessidade pelo médico.
Interações Medicamentosas
Medicamentos como antibióticos (penicilina, cefalexina, ciprofloxacina, sulfasalazina, aminoglicosídeos), metformina, óxido nitroso, inibidores da bomba de prótons (omeprazol, pantoprazol, etc.), antagonistas de
receptores H2 (ranitidina, cimetidina, etc.), colchicina, anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs)
(ibuprofeno, ácido aminossalicílico) diminuem a absorção de mecobalamina.
Algumas drogas como nitratos (nitroglicerina) e fluorouracil interagem com mecobalamina e seus efeitos colaterais podem ser exacerbados.
O cloranfenicol antagoniza a ação da mecobalamina.
Barbitúricos (fenobarbital), primidona, pirimetamina, ácido valpróico e hidantoína inibem a eficácia de mecobalamina.
O consumo de álcool neutraliza a ação da mecobalamina.
Contém xilitol (edulcorante).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Mantenha AtivB®em temperatura ambiente (15 a 30°C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
AtivB®comprimido sublingual 1.000 mcg: comprimido branco a rosado, circular, biconvexo, liso com pontos avermelhados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Uso adulto
Uso sublingual.
Modo de usar
Colocar um comprimido de AtivB® (mecobalamina) 1.000 mcg abaixo da língua e permanecer com a boca fechada. Não engolir e não mastigar, até que ocorra a dissolução completa do medicamento.
Recomenda-se a utilização de até 2 comprimidos ao dia. Porém o ajuste de dose e a duração total do tratamento ficam à critério médico, conforme avaliação clínica e laboratorial individual.
• Pacientes com deficiência de Vitamina B12 causada por alterações na sua absorção:
Um a dois comprimidos sublinguais de AtivB® (mecobalamina) (1.000 a 2.000 mcg) ao dia até a remissão e restauração dos níveis séricos de vitamina B12, após 3 meses. Para manutenção, recomenda-se administrar um comprimido sublingual de AtivB® (mecobalamina) (1.000 mcg) ao dia.
• Pacientes com deficiência de Vitamina B12 causada por baixa ingestão dietética:
Um comprimido sublingual de AtivB® (mecobalamina) (1.000 mcg) ao dia, por um período de 3 a 4 meses até a restauração dos níveis séricos de vitamina B12.
• Acompanhamento e resposta ao tratamento
É recomendado dosar a vitamina B12 em 3 a 12 meses após o término do tratamento. A dosagem de vitamina B12 durante a terapia não é útil, pois ela aumenta com a reposição, independente da eficácia do tratamento. O monitoramento deve ser realizado por meio de resposta clínica e da solicitação de
hemograma. A resposta hematológica é rápida, com aumento de glóbulos vermelhos imaturos em 5 dias e correção das alterações hematológicas, geralmente, em 4 a 6 semanas. A melhora dos sinais e sintomas
neurológicos inicia-se em uma semana, mas pode demorar até 6 meses para resolução. Naqueles pacientes que não tiverem resposta clínica ou hematológica com 2 meses de tratamento, o nível de vitamina B12 pode
ser mensurado em 1 mês, após o término da terapia proposta.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar.
Não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Reações gastrointestinais como perda de apetite, náusea e vômitos.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rash cutâneo (manchas avermelhadas na pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não se tem conhecimento de uso abusivo de AtivB®. No entanto, uma dose muito alta de mecobalamina pode causar coágulos sanguíneos, diarreia, parestesia, rinite, ataxia, prurido e reações alérgicas. Caso uma
superdosagem seja observada, a eliminação se dá em grande parte por via urinária, devendo-se procurar socorro médico imediato, para que ele possa tomar medidas gerais sintomáticas e de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0360
Registrado por:
Av Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Rua Solange Aparecida Montan 49 – Jandira - SP
CEP: 06610-015
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Histórico de alterações do texto de bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
05/02/2026
06/12/2024
Nº do
Assunto
----
1670918/24-6
Dados da petição/notificação que altera a bula
Data do
N/A
21/02/2024
Nº do
Assunto
Data de aprovação
N/A
N/A
N/A
0202869/24-7
10216 ESPECÍFICO Ampliação do prazo de validade
23/09/2024
4907799/22-6
1886 –
ESPECÍFICO –
Inclusão de nova apresentação comercial
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
VP:
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
VPS:
5. Advertências e precauções
VP:
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
VPS:
5. Advertências e precauções
7. Cuidados de armazenamento do medicamento
Versões (VP/VPS)
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Identificação do medicamento –
Apresentação
08/03/2023
0233520/23-6
10461 –
MEDICAMENTO
ESPECÍFICO –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
N/A
N/A
N/A
N/A
Versão inicial
10 e 30
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 5 de fevereiro de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.