Bula de Bactroban — Glaxosmithkline Brasil LTDA
- Referência/Novo
- Versão de 26 de agosto de 2025
- Registro Anvisa 101070078
Esta é a bula do paciente de Bactroban, como aprovada pela Anvisa e publicada por Glaxosmithkline Brasil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Bactroban pomada mupirocina
APRESENTAÇÃO
Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g), apresentada em embalagem que contém um tubo de 10 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de pomada contém:
mupirocina…………….. 20 mg excipientes* q.s.p ......... 1 g
*polietilenoglicol (macrogol).
1. Para que este medicamento é indicado?
Bactroban® pomada é um medicamento indicado para o tratamento tópico de infecções de pele (como impetigo, foliculite e furunculose) causadas por microrganismos sensíveis à mupirocina.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Bactroban® é uma pomada que contém o antibiótico mupirocina. Como antibiótico tópico (ou seja, para ser aplicado diretamente na pele), elimina germes contaminantes, agindo contra os microrganismos responsáveis pela
maior parte das infecções de pele. Bactroban® pomada começa a fazer efeito assim que você passa a pomada na pele. Consulte seu médico caso não observe melhora dentro de 3 a 5 dias após o início do tratamento.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Não use Bactroban® pomada caso você já tenha tido uma reação alérgica à substância ativa (mupirocina), a qualquer componente deste medicamento ou a outras pomadas que contenham esses mesmos componentes.
Não existem contraindicações relativas a faixas etárias.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Bactroban® pomada não é indicado para uso nos olhos, no interior do nariz e nem em áreas da pele onde foram inseridos tubos para inclusão ou retirada de líquidos do corpo, como, por exemplo, cateteres, cânulas. Caso a
pomada caia acidentalmente em seus olhos, lave-os com bastante água até que todo o medicamento seja retirado dos seus olhos.
O polietilenoglicol, um dos componentes de Bactroban® pomada, pode ser absorvido através de feridas abertas na pele e é eliminado pelos rins.
Assim como outras pomadas à base de polietilenoglicol, Bactroban® pomada não deve ser utilizado em condições onde é possível a absorção de grandes quantidades de polietilenoglicol, especialmente em pacientes com problemas
nos rins.
Em caso de irritação na pele com o uso deste produto, o tratamento deve ser interrompido e o médico deve ser comunicado imediatamente.
Como os demais antibióticos, o uso prolongado de Bactroban® pomada pode resultar no aparecimento de microrganismos não-sensíveis (resistentes) ao tratamento.
Em situações muito raras, medicamentos como Bactroban® pomada podem causar inflamação do colón (intestino grosso), causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso você apresente esses
sintomas, procure o seu médico imediatamente.
Em pacientes idosos não há restrições do uso de Bactroban® pomada desde que não apresentem problemas nos rins.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não se observou nenhum efeito prejudicial sobre essas atividades com o uso deste medicamento.
Gravidez e lactação
Não há informações sobre o uso de Bactroban® pomada na gravidez.
O uso de Bactroban® pomada não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres que estejam amamentando.
Se ocorrer gravidez durante ou logo após o tratamento com Bactroban® pomada, o uso deve ser interrompido e o médico comunicado imediatamente.
Não há informações sobre a excreção de Bactroban® pomada pelo leite materno. Portanto, se um mamilo rachado tiver que ser tratado com este medicamento, deve ser cuidadosamente lavado antes da amamentação.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Não há relatos sobre interações com medicamentos, alimentos ou exames laboratoriais.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura.
A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Cuidados de armazenamento
Bactroban® pomada deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Ao fim do tratamento, descarte o que restou do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos / Características organolépticas
Bactroban® é uma pomada branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de uso
Bactroban® pomada deve ser aplicado na região afetada, que pode ser coberta com um curativo que permita a passagem de ar ou não, conforme orientação de seu médico.
Lave suas mãos após a aplicação do produto.
Ao fim do tratamento, deve-se descartar o que restou do produto.
Posologia: crianças/adultos/idosos
Aplicar Bactroban® pomada na área afetada até três vezes ao dia por no máximo dez dias, dependendo da resposta.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de aplicar sua pomada, aplique-a assim que se lembrar. Depois, continue o tratamento como anteriormente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ardência na área de aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira;
vermelhidão; sensação de agulhadas e ressecamento na área de aplicação; reações de sensibilização na pele à mupirocina ou à base da pomada.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas generalizadas a componentes da pomada, incluindo anafilaxia (reação alérgica aguda e grave), rash
generalizado (erupções cutâneas), urticária (placas e coceiras na pele) e angioedema (inchaço sob a pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Sinais e sintomas
Ainda há poucos dados com superdosagem de Bactroban® pomada.
Tratamento
Não há tratamento específico para superdosagem de Bactroban® pomada. Em caso de superdosagem, você deve procurar seu médico.
Também é recomendado seguir orientação do centro de intoxicações nacional, quando disponível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0078
Produzido por: PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda.
Rua Godofredo Marques, 274 - Rio de Janeiro - RJ
Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
L2207_bactroban_pom_derm_GDS17_IPI07
Histórico de Alteração de Bula
Data do
Dados da Submissão Eletrônica
Nº
Assunto
10458- MEDICAMENTO
0385058/13-7
NOVO - Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC 60/12
0702197/13-6
0844255/13-0
1028271/13-8
Data do
Dados da petição/notificação que altera a bula
Nº
Assunto
10458- MEDICAMENTO
0385058/13-7
NOVO - Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC 60/12
0702197/13-6
Data da
Aprovação
0844255/13-0
1028271/13-8
Dados das alterações de bulas
Versões
Itens de bula
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O que devo saber antes de usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar?
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Como devo usar este medicamento?
VPS
VPS
Advertências e Precauções
Reações adversas
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0038698/15-7
0817934/15-4
2265534/20-4
22/07/2020
2386974/20-7
09/10/2020
3488506/20-4
0038698/15-7
0817934/15-4
2265534/20-4
22/072020
14/11/2018
1089761/18-5
11315 - Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos - GESEF
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
- Posologia e Modo de usar
- Como devo usar este medicamento?
VPS
9. Reações Adversas
Dizeres Legais
VPS
22/07/2020
Não aplicável.
VPS
30/09/2020
3. Características Farmacológicas
9. Reações Adversas
VPS
28/07/2023
4724669/21-7
0789392/23-2
1479106/24-1
xxxxx
17/07/2023
25/07/2023
4724669/21-7
0735261/23-1
0768609/23-9
11020 - RDC 73/2016 NOVO - Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
11011 - RDC 73/2016 NOVO - Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento
VPS
- Composição
- Advertências e precauções
- Superdose
VP
- Composição
- O que devo saber antes de usar esse
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior que a indicada deste
VPS
VPS e VP
- Dizeres Legais
VPS
VPS
VPS
17/07/2023
25/07/2023
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
III – Dizeres Legais
1479106/24-1
xxxxx
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dizeres Legais
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 26 de agosto de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.