Bula de Besilato de Atracúrio — Newcom Farmaceutica LTDA.
- Genérico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 17 de julho de 2026
- Registro Anvisa 110110034
Esta é a bula do paciente de Besilato de Atracúrio, como aprovada pela Anvisa e publicada por Newcom Farmaceutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
besilato de atracúrio
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Solução injetável de 10 mg/mL. Embalagem contendo 25 ampolas de vidro âmbar de 2,5 mL e 5,0 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 1 MÊS DE IDADE)
COMPOSIÇÃO
Cada ampola de 2,5 mL contém:
besilato de atracúrio* ......... 25 mg veículo** q.s.p ......... 2,5 mL
Cada ampola de 5 mL contém:
besilato de atracúrio* ......... 50 mg veículo** q.s.p ......... 5 mL
*Cada 1 mL da solução injetável contém 10 mg de besilato de atracúrio, equivalente a 7,47 mg de atracúrio base.
**ácido benzenossulfônico e água para injetáveis.
1. Para que este medicamento é indicado?
O besilato de atracúrio é utilizado para relaxar os músculos dos pacientes durante cirurgias e internações em unidade de terapia intensiva (UTI). Também pode ser usado para facilitar a introdução de um tubo em sua traqueia (garganta) caso você precise de
aparelhos para respirar.
2.
2. Como este medicamento funciona?
O besilato de atracúrio pertence a um grupo de medicamentos chamados de relaxantes musculares.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Contraindicações
Este medicamento é adequado para a maioria das pessoas, mas é contraindicado em alguns casos. Se você responder SIM a qualquer uma das questões abaixo, avise ao seu médico antes de tomar uma injeção.
-Você já teve uma reação alérgica (manchas vermelhas, coceira, dificuldade de respirar) a algum componente de do besilato de atracúrio (como atracúrio e ácido benzenossulfônico), ao cisatracúrio ou a qualquer outro relaxante muscular, como o
suxametônio?
- Você ou alguém da sua família já reagiu mal a um anestésico (a duração do efeito foi longa demais, por exemplo)?
- Você está grávida ou amamentando?
- Você ou alguém da sua família tem uma condição chamada atividade colinesterásica plasmática anormal?
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e precauções
O besilato de atracúrio injetável somente deve ser utilizado em condições cuidadosamente controladas por um médico experiente no uso desse tipo de medicamento. É preciso ter cautela especial em determinadas situações. Se possível, antes de tomar uma
injeção, avise ao seu médico se você souber que sofre ou já sofreu um dos problemas abaixo:
- fraqueza muscular, cansaço, dificuldade de coordenar seus movimentos (miastenia gravis);
- doença do coração ou pressão baixa;
- asma;
- febre do feno ou alergias que causam brotoejas, coceira e dificuldade de respirar;
- queimadura grave que precisou de atenção médica nos últimos dois ou três meses;
- doença muscular debilitante, paralisia, doença motora neuronal ou paralisia cerebral;
- anormalidades eletrolíticas (mudanças das quantidades normais de certas substâncias do sangue).
- reações alérgicas causadas pela liberação de histamina.
Este medicamento não é recomendado para crianças menores de 1 mês de idade.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
É perigoso dirigir veículos ou operar máquinas logo depois de uma operação. O médico irá informar o tempo que você deve esperar para executar essas atividades.
Interações medicamentosas
O besilato de atracúrio pode interferir na ação de outros medicamentos utilizados no mesmo período, ou ainda ter sua ação influenciada por eles. Avise ao seu médico caso você esteja tomando algum dos medicamentos abaixo ANTES da administração
do besilato de atracúrio:
- antibióticos;
- medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco;
- medicamentos utilizados no tratamento de alterações na pressão arterial;
- medicamentos diuréticos;
- outros relaxantes musculares, como o suxametônio;
- medicamentos utilizados no tratamento de artrite e reumatismo ou miastenia gravis;
- esteroides;
- clorpromazina (antipsicótico);
- lítio e medicamentos que contêm sais de lítio;
- medicamentos que contêm magnésio (como alguns dos usados para tratar indigestão ou azia);
- anestésicos inalantes;
- fenitoína (antiepiléptico);
- agentes anticolinesterásicos (usados no tratamento do mal de Alzheimer).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em geladeira (de 2ºC a 8ºC). Proteger da luz. Não congelar.
Em caso de eventual congelamento do produto, este não deve ser utilizado e, consequentemente, deverá ser descartado, pois eventos desta natureza podem levar a mudanças de características físico-químicas do produto com impacto em sua qualidade.
O conteúdo do medicamento que não for utilizado deve ser descartado após a abertura da ampola.
Após a diluição, a estabilidade da solução final varia, de acordo com a solução de infusão utilizada, como se vê na tabela abaixo.
Quando a concentração final de besilato de atracúrio for igual ou superior a 0,5 mg/mL, a solução se manterá estável durante o prazo abaixo relacionado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Tipo de solução de infusão
Solução de ringer lactato
Solução de glicose 5%
Solução de ringer
Solução de cloreto de sódio 0,18% + glicose 4%
Período de estabilidade
4 horas
Solução de cloreto de sódio 0,9%
24 horas
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Solução límpida, incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Posologia
O besilato de atracúrio só pode ser aplicado em condições controladas e sob supervisão de um médico que esteja bastante familiarizado com o uso de relaxantes musculares.
Seu médico escolherá a dose e a duração da terapia mais adequada para seu caso.
A dose é calculada com base no peso corporal (quilos), na intensidade e na duração do relaxamento muscular desejado, na resposta esperada ao medicamento e no tipo de administração (contínuo ou intermitente). Durante o relaxamento muscular, o
médico vai monitorar sua função neuromuscular para garantir que a dose esteja correta para você.
Não se recomenda o uso do besilato de atracúrio em crianças menores de 1 mês de idade.
INSTRUÇÕES
1.Deixar a ampola na posição de aproximadamente 45° (minimizando o risco de que partículas caiam dentro da ampola).
2. Com a ponta do dedo polegar fazer apoio no estrangulamento (lado oposto ao ponto de tinta e a incisão). Com o dedo indicador envolver a parte superior da ampola (balão), pressionando-a para trás.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
O besilato de atracúrio deverá ser administrado somente sob a supervisão de um médico familiarizado com o uso de relaxantes musculares.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição moderada da pressão sanguínea, vermelhidão da pele.
Reação incomum (ocorre entre 0,1 e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): broncoespasmo, o que causa dificuldade de respirar.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): anafilaxia (manifestação alérgica grave que pode ocorrer quando o medicamento é usado com um ou mais agentes anestésicos).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária (um tipo de reação alérgica relacionada ao aparecimento de placas vermelhas na pele).
Frequência desconhecida
- convulsões (houve relatos de convulsões em pacientes internados em UTI que na maior parte dos casos também tinham uma condição médica que os predispunha a sofrer ataques convulsivos, como traumatismo craniano ou doença no cérebro, dores e
fraqueza musculares (houve relatos de alguns casos de fraqueza e/ou dor muscular, ou miopatia, após uso prolongado de relaxantes musculares, em pacientes em estado grave internados em UTI; a maioria deles tomava corticosteroides
simultaneamente).
Se você apresentar esses sintomas, eles não durarão muito, e seu médico vai monitorá-los e controlá-los durante a operação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Os principais sinais de superdosagem do besilato de atracúrio são a paralisia muscular prolongada e suas consequências.
Os médicos monitoram cuidadosamente os efeitos do besilato de atracúrio durante a operação, e se inadvertidamente você receber uma dose maior do que a recomendada a equipe médica deverá tomar as medidas apropriadas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1011.0034
Registrado e produzido por:
Newcom Farmacêutica Ltda.
Avenida Brasil Norte nº 1255, Bairro Cidade Jardim
Anápolis/GO - CEP 75080-240
CNPJ: 59.088.333/0001-67
INDÚSTRIA BRASILEIRA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
SAC: 08000191914
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/08/2022.
Histórico de Alteração para Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº expediente
Assunto expediente
10452 GENÉRICO Notificação de
Alteração de
Texto de Bula – publicação no
Bulário RDC
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Data de
Nº expediente
Assunto expediente aprovação
16/12/2025
1608588/25-4
11198 GENÉRICO Solicitação de
Transferência de
Titularidade de
Registro (operação comercial)
27/04/2026
Dados das alterações de bulas
Versões
Itens de bula (VP/VPS)
IDENTIFICAÇÃO DO
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
DIZERES LEGAIS
VP
IDENTIFICAÇÃO DO
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
DIZERES LEGAIS
VPS
6. COMO DEVO USAR ESTE
02/01/2024
0001302/24-8
10452 - Genérico
– Notificação de
Alteração de
Texto de bula publicação no
Bulário RDC
60/12.
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- Newcom Farmaceutica LTDA. (esta página) 17 de julho de 2026
- Eugia Pharma Industria Farmaceutica LTDA 15 de março de 2023
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 17 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.