Bula de Bromidrato de Darifenacina — Adium S.A.

1. Para que este medicamento é indicado?

O bromidrato de darifenacina é utilizado para o tratamento dos sintomas da bexiga hiperativa, como vontade súbita de urinar, necessidade de urinar frequentemente e/ou não chegar ao banheiro a tempo, por não segurar
a urina, e molhar-se (urge incontinência).

Este medicamento somente deve ser usado sob a supervisão de um médico.

2.

2. Como este medicamento funciona?

O bromidrato de darifenacina pertence a uma classe de medicamentos denominada antimuscarínicos, que relaxa os músculos da bexiga. Ele permite a você segurar-se mais antes de ir ao banheiro e aumenta a
quantidade de líquido que sua bexiga pode segurar.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

O bromidrato de darifenacina será prescrito a você somente por um médico. Siga todas as orientações do médico cuidadosamente, mesmo se estas forem diferentes das informações gerais contidas nesta bula.

Não use bromidrato de darifenacina nos seguintes casos:

• Se você é alérgico (hipersensível) ou teve anteriormente uma reação alérgica ao tomar bromidrato de darifenacina ou qualquer um dos componentes da fórmula.

• Se você tem dificuldades de urinar devido a uma obstrução da bexiga (sinal de retenção urinária).

• Se você tem esvaziamento do estômago lento ou atrasado (sinais de retenção gástrica).

• Se você sofre de pressão alta nos olhos com perda gradual da visão (sinais de glaucoma de ângulo estreito não controlado).

Se qualquer um destes itens se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar bromidrato de darifenacina.

Se você acha que pode ser alérgico, se informe com seu médico.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Tome cuidado com bromidrato de darifenacina especialmente se você tem:

• Dificuldades na eliminação da urina ou um fluxo de urina fraco.

• Constipação severa.

• Problema gastrintestinal obstrutivo que afeta a passagem e digestão da comida, devido a uma obstrução ou outras causas – seu médico terá informado se você tem isso.

• Algum problema no fígado.

• Se você está recebendo tratamento para pressão alta nos olhos com perda gradual da visão (glaucoma de ângulo estreito tratado).

Se qualquer um destes itens se aplica a você, informe seu médico antes de tomar bromidrato de darifenacina:

• Erupção cutânea, prurido, urticária, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas (sinais de reação alérgica grave).

• Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (sinais de angioedema).

Se tiver algum destes sintomas, pare de tomar bromidrato de darifenacina e informe seu médico imediatamente.

Tomando bromidrato de darifenacina com alimentos e bebidas

O bromidrato de darifenacina deve ser engolido com líquido. Você pode tomar bromidrato de darifenacina com ou sem alimentos.

Idosos (maiores de 65 anos)

O bromidrato de darifenacina pode ser usado por pessoas acima de 65 anos. Se você tem mais de 65 anos, receberá a mesma dose de adultos.

Crianças e adolescentes (menores de 18 anos)

Nenhum estudo foi realizado em crianças. Dessa forma, até que se tenham mais informações disponíveis, o bromidrato de darifenacina não é recomendado para ser usado em crianças.

Gravidez

Se você está grávida ou acha que está grávida, informe ao seu médico, bromidrato de darifenacina não deve ser usado durante a gravidez, a menos que seja claramente necessário.

Seu médico irá discutir com você os riscos potenciais de tomar bromidrato de darifenacina durante a gravidez.

O bromidrato de darifenacina não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação

Se você está amamentando, peça orientação do seu médico. O bromidrato de darifenacina deve ser tomado com cuidado durante a amamentação.

Efeitos na habilidade de dirigir e/ou operar máquinas

Não foram realizados estudos sobre os efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, pacientes tomando bromidrato de darifenacina, podem apresentar tontura ou visão borrada. Se você tiver
um desses sintomas enquanto estiver tomando o bromidrato de darifenacina, consulte o seu médico para modificação da dose ou para considerar um tratamento alternativo. Você não deve dirigir e/ou operar
máquinas se você for afetado por esses sintomas.

Tomando outros medicamentos com bromidrato de darifenacina

Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento.

Lembre-se também daqueles não prescritos por um médico.

Alguns medicamentos podem interagir com bromidrato de darifenacina, incluindo:

• Alguns antibióticos (ex.: troleandomicina).

• Alguns antifúngicos (ex.: cetoconazol, itraconazol e miconazol).

• Alguns antivirais (ex.: ritonavir).

• Alguns antipsicóticos (ex.: tioridazina).

• Alguns antidepressivos (ex.: imipramina, nefazodona).

• Alguns medicamentos para tratar problemas no coração (ex.: flecainida e digoxina).

• Alguns medicamentos usados para diminuir a produção de ácido no estômago (ex.: cimetidina).

• Outros antimuscarínicos (ex.: tolterodina, oxibutinina).

Certifique-se de informar ao seu médico sobre esses ou quaisquer outros medicamentos.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.

O bromidrato de darifenacina 15 mg contém também os corantes óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

O bromidrato de darifenacina deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

Bromidrato de darifenacina de 7,5 mg: comprimidos revestidos redondos, biconvexos, lisos em ambos os lados e de cor branca.

Bromidrato de darifenacina de 15 mg: comprimidos revestidos redondos, biconvexos, lisos em ambos os lados e de cor rosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Siga cuidadosamente a orientação do seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Converse com seu médico em caso de dúvidas. Se você tem a impressão de que o efeito do bromidrato de darifenacina é muito forte ou muito fraco, converse com seu médico.

Quanto tomar:

O bromidrato de darifenacina é para uso de adultos (≥ 18 anos).

A dose inicial recomendada é de 7,5 mg ao dia. Dependendo da sua resposta e tolerabilidade ao bromidrato de darifenacina, seu médico pode aumentar a dose para 15 mg ao dia, a partir de duas semanas do início do
tratamento. A dose terapêutica máxima diária recomendada é de 15 mg.

O bromidrato de darifenacina deve ser usado com cuidado especial em pacientes com problemas de fígado.

Informe ao seu médico se você tem qualquer tipo de problema no fígado. Dependendo da gravidade do problema, seu médico decidirá se você pode tomar bromidrato de darifenacina e quanto deve tomar.

Pacientes tomando certos medicamentos (ex.: alguns antibióticos, antifúngicos, ou agentes antirretrovirais)
não devem tomar mais do que 7,5 mg ao dia. Estes medicamentos estão listados, ver “Tomando outros medicamentos com bromidrato de darifenacina”.

Quando e como tomar bromidrato de darifenacina:

Tome o comprimido de bromidrato de darifenacina uma vez ao dia com água, aproximadamente na mesma hora todos os dias. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentação e deve ser engolido inteiro, não deve ser mastigado, dividido ou esmagado.

Por quanto tempo tomar bromidrato de darifenacina:

Se você não está vendo um efeito imediato, não pare o tratamento antecipadamente. Sua bexiga precisará de um tempo para se adaptar. Termine o período de tratamento prescrito pelo seu médico.

A duração do tratamento é conforme orientação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se você esquecer de tomar bromidrato de darifenacina:

Se você se esquecer de tomar uma dose de bromidrato de darifenacina, comece a tomar bromidrato de darifenacina de novo no dia seguinte.

Não tome duas doses de bromidrato de darifenacina no mesmo dia para compensar a dose que você perdeu, por isso pode aumentar a chance de você ter um efeito indesejado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Como com todos os medicamentos, pacientes tomando bromidrato de darifenacina podem apresentar eventos adversos, embora nem todas as pessoas os apresentem. Os eventos adversos que podem ocorrer durante o uso do bromidrato de darifenacina são geralmente leves ou moderados e temporários.

As reações adversas dos ensaios clínicos realizados com bromidrato de darifenacina com doses de 7,5mg e

15mg de estão listados de acordo com classes de sistemas de órgãos. Dentro de cada classe de sistemas de órgãos, as reações adversas estão classificadas por frequência, com as reações mais frequentes primeiro.

Definição das frequências: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), pouco comum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), raro (ocorre entre 0,01% e

0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito raro (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), incluindo relatos isolados.

A maioria das reações adversas a medicamentos (RAMs) foram de leves a moderadas e não resultaram em interrupção do tratamento para a maioria dos pacientes.

Reações adversas observadas em estudos clínicos

Infecções e infestações

Infecção do sistema urinário

Distúrbios psiquiátricos

Insônia, pensamentos anormais

Distúrbios do sistema nervoso

Dor de cabeça

Tontura, disgeusia (alteração do paladar), sonolência

Distúrbios oculares

Olhos secos

Deficiência Visual

Distúrbios vasculares

Hipertensão (pressão arterial alta)

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

Ressecamento nasal

Dispneia (dificuldade de respirar), tosse, rinite (irritação e inflamação da mucosa nasal)

Distúrbios gastrointestinais

Muito comum

Constipação (prisão de ventre), boca seca

Dor abdominal, náusea (enjoo), dispepsia (desconforto na parte superior do abdome)

Flatulência, diarreia, ulceração (lesão) na boca

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo

Rash (erupção na pele), pele seca, prurido (coceira), hiperidrose (transpiração excessiva)

Distúrbio renal e urinário

Retenção urinária, distúrbios do sistema urinário, dor na bexiga

Distúrbios no sistema reprodutor e mamário

Disfunção erétil (dificuldade em manter ereção do pênis), vaginite (inflamação da mucosa da vagina)

Distúrbios gerais e condições no local de administração

Edema perianal (inchaço na região do ânus), astenia (perda ou

diminuição da força física), edema da face e edema (inchaço)

Investigações

Aumento nos níveis de enzimas do fígado aspartato aminotransferase (AST ou TGO) e/ou alanina aminotransferase (ALT ou TGP)

Lesões, envenenamento e complicações processuais

Lesão acidental

As reações adversas a seguir foram identificadas baseadas em relatos espontâneos após a comercialização do medicamento. A frequência é classificada como desconhecida.

• Reações de hipersensibilidade (alergia) generalizadas;

• Angioedema (inchaço indolor sob a pele), com ou sem obstrução das vias aéreas.

Se você sentir qualquer um destes efeitos colaterais, pare de tomar bromidrato de darifenacina e informe ao seu médico imediatamente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Se você tomou mais comprimidos do que deveria ou se alguém, acidentalmente, tomou seus comprimidos, vá imediatamente ao seu médico ou ao hospital para uma consulta e mostre a embalagem dos comprimidos.

Se você acidentalmente tomou mais comprimidos do que o necessário, fale com seu médico imediatamente.

Você pode precisar de cuidados médicos.

A superdose de darifenacina pode potencialmente levar a efeitos antimuscarínicos severos (tais como constipação, boca seca, visão embaçada, perda de memória, taquicardia etc.). O bromidrato de darifenacina
foi administrado em ensaios clínicos com doses de até 75 mg (cinco vezes a dose terapêutica máxima) e sinais de overdose foram limitados a visão anormal. O objetivo do tratamento deve ser a reversão dos
sintomas antimuscarínicos. O uso de agentes como fisostigmina pode ajudar na reversão destes sintomas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Registro: 1.2214.0098

Registrado e produzido por:

Adium S.A.

Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400

Pindamonhangaba - SP

CNPJ n° 55.980.684/0001-27

SAC: 0800 016 6575 www.adium.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/06/2026.

VP 0006/08

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

31/08/2020

14/05/2021

26/07/2021

01/04/2022

Dados da petição/notificação que altera bula

Nº expediente

Assunto

2941811/20-9

10459-GENÉRICO Inclusão Inicial de

Texto de Bula –

RDC 60/12

1863498/21-2

2913061/21-4

1480096/22-9

Data do

05/12/2020 –

7,5mg

N° do

3375534/19-5 –

7,5mg

15/06/2020 –

NA

1953208203 –

NA

NA

11/08/2021

NA

3143733/21-8

Assunto

11031 – RDC

73/2016 –

GENÉRICO –

Substituição maior de local de fab. De med.

De lib.
modificada

NA

NA

11097 - RDC

73/2016 GENÉRICO Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas

Dados das alterações de bulas

Data de aprovação

06/01/2020

NA

NA

22/11/2021

Itens de bula21

Versões (VP/VPS)22

VP/VPS:

349805.00

Apresentações relacionadas23

Bula Paciente:

VP: VP

0006/01

Bula Profissional:

9. REAÇÕES ADVERSAS

VPS: VPS

0006/01

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

VP: VP

0006/03

SUBMISSÃO INICIAL

VPS: VPS

0006/03

VP 0006/04

VPS 0006/04

17/10/2022

4829389/22-2

01/08/2022

0034393/23-4

15/01/2024

0049568/24-8

NA

NA

23/06/2026

10451 MEDICAMENTO

NOVO Notificação de

Alteração de

Texto de Bula – publicação no Bulário RDC

01/08/2022

ATUALIZAÇÃO

CONFORME

MEDICAMENTO DE

REFERÊNCIA

VP 0006/05

VPS 0006/05

0034247/23-5

11004 - RDC

73/2016 GENÉRICO Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento