Bula e Preço

Bula de Cáscara Sagrada Herbarium — Herbarium Laboratorio Botanico LTDA

Esta é a bula do paciente de Cáscara Sagrada Herbarium, como aprovada pela Anvisa e publicada por Herbarium Laboratorio Botanico LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 64,07

Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.

Identificação do medicamento

CÁSCARA SAGRADA

HERBARIUM

(Frangula purshiana)

Herbarium Laboratório Botânico LTDA.

Cápsula dura

75 mg

CÁSCARA SAGRADA HERBARIUM®

Frangula purshiana (DC.) A. Gray, Rhamnaceae.

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

PARTE UTILIZADA

Córtex

NOMENCLATURA POPULAR

Cáscara Sagrada

APRESENTAÇÃO

Cápsula dura – Extrato seco do córtex de Frangula purshiana 75 mg.

Embalagem com 45 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém:
extrato seco de Frangula purshiana ......... 75 mg* excipientes amido de milho, dióxido de silício, gelatina, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
*Equivalente a 16,5 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em Cascarosídeo A.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. Para que este medicamento é indicado?

Cáscara Sagrada Herbarium® é indicada para os casos de prisão de ventre ocasional.

2. Como este medicamento funciona?

Cáscara Sagrada Herbarium apresenta um efeito laxante por contato. Age estimulando a motilidade do intestino grosso, resultando no aumento do trânsito do cólon.

Tem efeito antiabsortivo e secretagogo, resultando em concentrações aumentadas de líquido e eletrólitos no lúmen do cólon, facilitando a eliminação das fezes.

O tempo estimado para o início da ação é de 8 a 12 horas após sua administração.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

• Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.

• Contraindicado nos casos de obstruções intestinais e estenose, atonia, apendicite, doenças inflamatórias do cólon (por exemplo, doença de Crohn, colite ulcerativa); dor abdominal de origem desconhecida; estado de desidratação
grave com depleção de água e eletrólitos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências

• Os pacientes tomando glicosídeos cardíacos, medicamentos antiarrítmicos, medicamentos indutores de prolongamento do intervalo QT, diuréticos, adrenocorticosteroides ou raiz de Glycyrriza glabra, recomenda-se consultar
um médico antes de tomar cáscara concomitantemente.

• Como todos os laxantes, a Cáscara Sagrada Herbarium® não deve ser tomada por pacientes que sofrem de queixas gastrointestinais não diagnosticadas, agudas ou persistentes, por exemplo dor abdominal, náuseas e vômitos, a
menos que seja aconselhado por um médico, pois esses sintomas podem ser sinais de bloqueio intestinal potencial ou existente.

• O uso de laxantes a longo prazo deve ser evitado. Se for necessário o uso diário de laxantes, a causa da constipação deverá ser investigada.

• O uso de laxantes por tempo maior que o recomendado pode causar lentidão intestinal e dependência.

• Este medicamento só deve ser utilizado se nenhum efeito tiver sido observado por meio de mudança de dieta e laxantes formadores de massa (fibras).

• Quando as preparações de Cáscara são administradas a adultos com incontinência, os dispositivos de retenção devem ser trocados com maior frequência para evitar o contato prolongado da pele com as fezes.

• Pacientes com distúrbios renais devem estar cientes do possível desequilíbrio eletrolítico.

Atenção: contém os corantes, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio, que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Interações Medicamentosas

• A perda de potássio (resultante do abuso de laxantes a longo prazo) potencializa a ação dos glicosídeos cardíacos e interage com medicamentos antiarrítmicos.

• A utilização concomitante com outros medicamentos que induzam a perda de potássio (por exemplo, diuréticos, corticosteróides e raiz de Glycyrriza glabra) pode aumentar o desequilíbrio eletrolítico.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

COMO, ONDE E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Cáscara Sagrada Herbarium® deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) em sua embalagem original. Proteger da luz, do calor e da umidade.

SENTIDO DE LEITURA

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Cápsulas gelatinosas duras de cor creme.

Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. Como devo usar este medicamento?

USO ORAL

Modo de usar

As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.

Posologia

Ingerir uma cápsula, uma vez ao dia ou a critério médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mais de uma semana. Normalmente, é suficiente tomar este medicamento até duas ou três vezes durante essa semana.

A dose diária não deve ultrapassar uma cápsula ao dia.

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas com frequências não conhecidas:

Distúrbios do sistema imunitário: coceira (prurido), urticária, erupção cutânea local ou generalizada;

Distúrbios gastrointestinais: dor abdominal, espasmo abdominal (rigidez abdominal) e diarreia, particularmente em pacientes com cólon irritável.

No entanto, estes sintomas também podem ocorrer como consequência de superdosagem. Em tais casos, a redução da dose é necessária.

Distúrbios renais e urinários: coloração amarelada ou alaranjada da urina (dependente do pH), sem significado clínico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento ao Consumidor.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Os principais sintomas de superdose ou uso abusivo incluem cólica abdominal e diarreia grave, com consequente perda de líquidos e eletrólitos. O desequilíbrio hidroeletrolítico pode levar à albuminúria e hematúria. O tratamento deve ser
de suporte, com ingestão abundante de líquidos.

Os eletrólitos, especialmente o potássio, devem ser monitorados, o que é particularmente importante em idosos.

A ingestão crônica de doses excessivas de medicamentos contendo antranoides pode resultar em hepatite tóxica.

Além disso, o uso crônico pode causar pigmentação da mucosa do trato gastrointestinal (pseudomelanosis coli), condição que geralmente reverte após a suspensão da medicação.

Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Registro: 1.1860.0075

Farmacêutica resp.:

Gislaine B. Gutierrez

CRF-PR nº 12423

Registrado e produzido por:

HERBARIUM LABORATÓRIO

BOTÂNICO LTDA.

Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo - PR

CEP 83403-500 • CNPJ 78.950.011/0001-20

Indústria Brasileira.

CENTRAL DE RELACIONAMENTO

500006539/00 - AR05 - PHC.36 - 210x190mm

REFERÊNCIA DE COR

Preto

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA

Dados da submissão eletrônica

Data do

Nº do

Assunto expediente expediente

04/10/2021

07/01/2026

3913631216

A ser gerado após o protocolo

10460

FITOTERÁPICO
– Inclusão inicial de texto de bula –

Publicação no

60/2012

10453 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO Notificação de

Alteração de Texto de Bula publicação no

Dados da petição/notificação que altera a bula

Data do

Nº do

Data de

Assunto expediente expediente aprovação

30/12/2025

0857386257

10460

FITOTERÁPICO –

Inclusão inicial de texto de bula –

Publicação no

60/2012

1769 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO Notificação da

Alteração de Texto de Bula

Dados das alterações da bula

Versões Apresentações

Itens de bula (VP/VPS) relacionadas

Inclusão inicial no bulário eletrônico

30/12/2025

Atualização do item
“COMO ESTE

FUNCIONA?” De 6 a 12 horas para 8 a 12 horas. “O

QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?” De corticosteróides para adrenocorticosteroides.
“INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS”

Retirado o seguinte texto: com medicamentos que induzem a reversão para ritmo sinusal (ex:
quinidina) e com medicamentos que induzam prolongamento do intervalo QT. “COMO

VP/VPS

VP/VPS

75 MG CAP

GEL DURA

BL AL PLAS

TRANS X 45

75 MG CAP

GEL DURA

BL AL PLAS

TRANS X 45

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?”

Atualizada a restrição do tempo de uso e inclusão do tempo médio de uso. “O

QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR

DO QUE

A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?”

Atualização geral do texto.

Atualização do item
“ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO

POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO” conforme RDC 768/22;
adequação ao vocabulário

MedDRA no item “QUAIS

OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR?”

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 7 de janeiro de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.