Bula e Preço

Bula de Cerumin — Novartis Biociencias S.A

Esta é a bula do paciente de Cerumin, como aprovada pela Anvisa e publicada por Novartis Biociencias S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 29,94

Identificação do medicamento

Cerumin® (hidroxiquinolina/trolamina)

Novartis Biociências SA

Solução Otológica

0,4mg/mL / 140mg/mL

Bula Paciente

CERUMIN® hidroxiquinolina e trolamina

APRESENTAÇÕES

Cerumin® 0,4mg/mL + 140mg/mL - embalagem contendo 1 frasco com 8mL de solução.

VIA OTOLÓGICA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL (31 gotas) contém: 0,4 mg de hidroxiquinolina e 140 mg de trolamina, ou seja, 4,5 mg de trolamina por gota.

Veículo constituído de: glicerol, ácido bórico, sulfito de sódio, edetato dissódico di-hidratado e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Cerumin® solução auxilia a remoção da cera do ouvido.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Cerumin® solução contém o ingrediente ativo trolamina que saponifica (reação química que facilita a solubilização) a cera, e hidroxiquinolina que atua como fungistático (elimina fungos) e desinfetante. Estas duas substâncias auxiliam na
remoção de secreção do ouvido.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Cerumin® solução deve ser utilizado exclusivamente nos ouvidos.

O contato com os olhos e a pele pode causar irritação. Em caso de contato, lavar o local com água em abundância. A instilação acidental no nariz pode causar irritação da mucosa nasal. Se isso ocorrer, lavar as narinas com água em
abundância.

Uso durante a gravidez e lactação.

Não foram feitos estudos em mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças

Há evidências de segurança e eficácia do Cerumin® solução em pacientes pediátricos e recém-nascidos.

Pacientes com insuficiência renal (rim) ou hepática (fígado).

Não há estudos que assegurem a segurança do uso do medicamento em pacientes com insuficiência renal ou hepática.

Interações medicamentosas

Até o momento não foram observadas interações medicamentosas com o uso do Cerumin® solução, entretanto não se recomenda utilizar outro medicamento em conjunto antes da remoção do excesso de cera no ouvido.

Atenção: Este medicamento contém sulfito de sódio anidro, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

O medicamento Cerumin® solução deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 28 dias.

Cerumin® solução é uma solução de coloração amarelo claro a âmbar.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos ouvidos.

• Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize o medicamento

Cerumin® solução caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.

• A solução já vem pronta para uso.

• A aplicação deve ser feita com a pessoa deitada com o ouvido afetado para cima. Esta posição deve ser mantida por 5 minutos para facilitar a penetração do produto. A volta (saída ou refluxo) da solução de CERUMIN® Solução após a sua
aplicação no ouvido é comum e absolutamente normal. A dose usual é de 05 gotas aplicadas no(s) ouvido(s) afetado(s),

03 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente 08 horas entre as doses.

• Feche bem o frasco depois de usar.

A segurança de Cerumin® solução com doses ou frequência de administração maiores não foi estabelecida. A segurança do uso de Cerumin® solução por outras vias de administração não foi estabelecida.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Cerumin® solução. Reação incomum (ocorre entre 0,1 a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Pode ocorrer dermatite em pacientes
sensíveis.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de superdose o excesso de medicamento irá escorrer pelo conduto auditivo externo (orelha).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0068.1116

Registrado por:

Novartis Biociências S.A.

Av. Prof. Vicente Rao, 90

São Paulo - SP

CNPJ: 56.994.502/0001-30

Indústria Brasileira

Produzido por:

Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE

ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/09/2025.

VP9

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

N° do expediente expediente

Assunto

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

MEDICAMENTO NOVO NOVO - Notificação de

17/05/2017 09198911/71

17/05/2017 09198911/71 Alteração de Texto de 17/05/2017 -Dizeres Legais

Texto de Bula – RDC

Bula – RDC
- Como devo usar este

27/06/2017 1299299/17-2 Notificação de Alteração de 27/06/2017 1299299/17-2

27/06/2017 medicamento

20/10/2017 2130854/17-3 Notificação de Alteração de 20/10/2017 2130854/17-3

20/10/2017 -Dizeres Legais

Versões

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18/07/2018 0573146/18-1 Notificação de Alteração de 18/07/2018 0573146/18-1

18/07/2018
- Advertências e Precauções
- Cuidados de

Armazenamento do

Medicamento
- Reações Adversas

VP4

VPS4

14/11/2019 3140605/19-0 Notificação de Alteração de 14/11/2019 3140605/19-0

14/11/2019
- Reações Adversas

24/07/2020 2416137203 Notificação de Alteração de 24/07/2020

4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

2416137203

24/07/2020
- NA

- NA

MEDICAMENTO NOVO NOVO - Notificação de

23/04/2021 1560462/21-4

23/04/2021 1560462/21-4 Alteração de Texto de 23/04/2021
- Reações adversas

MEDICAMENTO NOVO NOVO - Alteração de

16/12/2022 5065049/22-0

17/11/2022 4945887/22-6 razão social do local 17/11/2022 de fabricação do medicamento

VP5

VPS5

VP6

VPS5

VP6

VPS6

VP7

VPS7

-Apresentação (Adequação ao vocabulário controlado)
-4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

VP8

MEDICAMENTO NOVO -Dizeres Legais

NOVO - Notificação de

25/02/2025 0264127/25-1

25/02/2025 0264127/25-1 Alteração de Texto de 25/02/2025
-Apresentação (Adequação ao vocabulário controlado)
-5. advertências e precauções

VPS8

16/09/2025

NA

MEDICAMENTO NOVO - 16/09/2025

NA

-4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

NOVO - Notificação de 16/09/2025

Alteração de Texto de

VP9

-5. advertências e precauções

VPS9

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 16 de setembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.