Bula de Cerumin — Novartis Biociencias S.A
- Referência/Novo
- Versão de 16 de setembro de 2025
- Registro Anvisa 100681116
Esta é a bula do paciente de Cerumin, como aprovada pela Anvisa e publicada por Novartis Biociencias S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Cerumin® (hidroxiquinolina/trolamina)
Novartis Biociências SA
Solução Otológica
0,4mg/mL / 140mg/mL
Bula Paciente
CERUMIN® hidroxiquinolina e trolamina
APRESENTAÇÕES
Cerumin® 0,4mg/mL + 140mg/mL - embalagem contendo 1 frasco com 8mL de solução.
VIA OTOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (31 gotas) contém: 0,4 mg de hidroxiquinolina e 140 mg de trolamina, ou seja, 4,5 mg de trolamina por gota.
Veículo constituído de: glicerol, ácido bórico, sulfito de sódio, edetato dissódico di-hidratado e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Cerumin® solução auxilia a remoção da cera do ouvido.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Cerumin® solução contém o ingrediente ativo trolamina que saponifica (reação química que facilita a solubilização) a cera, e hidroxiquinolina que atua como fungistático (elimina fungos) e desinfetante. Estas duas substâncias auxiliam na
remoção de secreção do ouvido.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Cerumin® solução deve ser utilizado exclusivamente nos ouvidos.
O contato com os olhos e a pele pode causar irritação. Em caso de contato, lavar o local com água em abundância. A instilação acidental no nariz pode causar irritação da mucosa nasal. Se isso ocorrer, lavar as narinas com água em
abundância.
Uso durante a gravidez e lactação.
Não foram feitos estudos em mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em crianças
Há evidências de segurança e eficácia do Cerumin® solução em pacientes pediátricos e recém-nascidos.
Pacientes com insuficiência renal (rim) ou hepática (fígado).
Não há estudos que assegurem a segurança do uso do medicamento em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Interações medicamentosas
Até o momento não foram observadas interações medicamentosas com o uso do Cerumin® solução, entretanto não se recomenda utilizar outro medicamento em conjunto antes da remoção do excesso de cera no ouvido.
Atenção: Este medicamento contém sulfito de sódio anidro, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
O medicamento Cerumin® solução deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 28 dias.
Cerumin® solução é uma solução de coloração amarelo claro a âmbar.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos ouvidos.
• Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize o medicamento
Cerumin® solução caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
• A solução já vem pronta para uso.
• A aplicação deve ser feita com a pessoa deitada com o ouvido afetado para cima. Esta posição deve ser mantida por 5 minutos para facilitar a penetração do produto. A volta (saída ou refluxo) da solução de CERUMIN® Solução após a sua
aplicação no ouvido é comum e absolutamente normal. A dose usual é de 05 gotas aplicadas no(s) ouvido(s) afetado(s),
03 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente 08 horas entre as doses.
• Feche bem o frasco depois de usar.
A segurança de Cerumin® solução com doses ou frequência de administração maiores não foi estabelecida. A segurança do uso de Cerumin® solução por outras vias de administração não foi estabelecida.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Cerumin® solução. Reação incomum (ocorre entre 0,1 a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Pode ocorrer dermatite em pacientes
sensíveis.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de superdose o excesso de medicamento irá escorrer pelo conduto auditivo externo (orelha).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1116
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/09/2025.
VP9
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
N° do expediente expediente
Assunto
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do expediente
N° do expediente
Assunto
Data de aprovação
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
MEDICAMENTO NOVO NOVO - Notificação de
17/05/2017 09198911/71
17/05/2017 09198911/71 Alteração de Texto de 17/05/2017 -Dizeres Legais
Texto de Bula – RDC
Bula – RDC
- Como devo usar este
27/06/2017 1299299/17-2 Notificação de Alteração de 27/06/2017 1299299/17-2
27/06/2017 medicamento
20/10/2017 2130854/17-3 Notificação de Alteração de 20/10/2017 2130854/17-3
20/10/2017 -Dizeres Legais
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14/11/2019 3140605/19-0 Notificação de Alteração de 14/11/2019 3140605/19-0
14/11/2019
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24/07/2020 2416137203 Notificação de Alteração de 24/07/2020
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
2416137203
24/07/2020
- NA
- NA
MEDICAMENTO NOVO NOVO - Notificação de
23/04/2021 1560462/21-4
23/04/2021 1560462/21-4 Alteração de Texto de 23/04/2021
- Reações adversas
MEDICAMENTO NOVO NOVO - Alteração de
16/12/2022 5065049/22-0
17/11/2022 4945887/22-6 razão social do local 17/11/2022 de fabricação do medicamento
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-4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
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NOVO - Notificação de
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25/02/2025 0264127/25-1 Alteração de Texto de 25/02/2025
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-5. advertências e precauções
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Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 16 de setembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.