Bula de Cilodex — Novartis Biociencias S.A
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- Tarja vermelha sob restrição
- Versão de 15 de setembro de 2025
- Registro Anvisa 100681086
Esta é a bula do paciente de Cilodex, como aprovada pela Anvisa e publicada por Novartis Biociencias S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Cilodex® (cloridrato de ciprofloxacino / dexametasona)
Novartis Biociências S.A.
Suspensão Oftálmica
3,5 mg/mL / 1,0mg/mL
Bula Paciente
CILODEX® cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona
APRESENTAÇÃO
CILODEX® 3,5 mg/mL + 1 mg/mL - embalagem contendo 1 frasco com 5 mL de suspensão oftálmica.
VIA OFTÁLMICA - USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (30 gotas) contém: 3,5 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado (equivalente a 3,0 mg de ciprofloxacino base) e 1 mg de dexametasona (0,12 mg de cloridrato de ciprofloxacino monoidratado (0,10 mg de ciprofloxacino base)
e 0,03 mg de dexametasona por gota). Excipientes: hietelose, acetato de sódio tri-hidratado, ácido acético, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, tiloxapol, glicerol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de
benzalcônio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
CILODEX® é indicado nas infecções oculares.
2.
2. Como este medicamento funciona?
CILODEX® é composto por ciprofloxacino que é um antibiótico que interrompe o metabolismo bacteriano. A dexametasona é um glicocorticoide sintético que inibe a resposta inflamatória, aliviando os sintomas de coceira, ardor,
vermelhidão e inchaço.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
É contraindicado para pessoas com hipersensibilidade (alergia) aos princípios ativos, a qualquer um dos excipientes ou a outras quinolonas. Na ceratite por herpes simples, varíola, varicela/Herpes Zoster e outras infecções oculares virais da
córnea ou conjuntiva, afecções fúngicas das estruturas oculares ou infecções parasitárias não tratadas e em tuberculose ocular.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Se notar os primeiros sinais de erupção cutânea ou qualquer outra reação alérgica, incluindo urticária, comichão ou problemas respiratórios, interrompa o tratamento e contate imediatamente o seu médico. Se você tiver uma reação alérgica
grave, pode precisar de tratamento de emergência.
Se os sintomas piorarem ou retornarem repentinamente, entre em contato com seu médico. Você pode se tornar mais suscetível a infecções, especialmente após o uso prolongado.
Se sentir dor, inchaço ou inflamação dos tendões durante ou logo após utilizar este medicamento, pare o tratamento e contate o seu médico.
Se você tiver uma infecção, seu médico prescreverá outro medicamento para tratar essa infecção.
Use CILODEX® apenas em seus olhos. Se utilizar CILODEX ® por um longo período você pode:
- Ter aumento da pressão no(s) seu(s) olho(s). Você deve ter sua pressão ocular verificada regularmente enquanto estiver usando CILODEX ®. Peça ajuda ao seu médico.
- Se você é diabético, possui um maior risco de aumento da pressão dentro do olho.
- Ter um risco maior de desenvolver catarata, caso seja diabético. Portanto, você deve visitar seu médico regularmente caso seja necessário utilizar o CILODEX® por um longo período.
- Fale com o seu médico se sentir aumento de peso e inchaço na região do tronco e na face, pois estas são geralmente as primeiras manifestações da síndrome de Cushing.
- Suas glândulas supra-renais podem não produzir hormônios (esteróides) suficientes, como o cortisol, após um tratamento prolongado ou intensivo com CILODEX®. Fale com o seu médico antes de interromper o tratamento por conta própria.
Esses riscos são especialmente importantes em pacientes tratados com medicamentos contendo ritonavir ou cobicistate, medicamentos usados no tratamento do HIV. (Vide “Interações Medicamentosas”)
Se você estiver tomando um medicamento para alívio da dor contendo AINEs (medicamentos anti-inflamatórios não esteroides) junto com o CILODEX ®, pode haver atraso na cicatrização de feridas oculares.
Se você tiver uma doença que cause afinamento dos tecidos oculares, antes de utilizar este medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se você tem feridas abertas na camada transparente dos olhos (úlcera da córnea) e usa CILODEX ® frequentemente, você pode notar partículas brancas que clarearão com uso do medicamento. Essas partículas brancas não afetam a eficácia do
antibiótico. No entanto, as partículas podem retardar a cicatrização da doença da córnea.
Se você usa lentes de contato:
- O uso de lentes de contato (rígidas ou macias) não é recomendado durante o tratamento de uma inflamação ou infecção ocular.
- CILODEX ® contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação nos olhos e também é conhecido por descolorir as lentes de contato gelatinosas. Se você usa lentes de contato, você deve removê-las antes do uso de CILODEX ® e aguardar
pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: Turvação transitória da visão ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se a visão turvar após a administração, você deve esperar
até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.
FERTILIDADE, GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Fertilidade: Não há dados sobre os efeitos do uso oftálmico de CILODEX® na fertilidade animal ou humana. Há dados clínicos limitados para avaliar o efeito de dexametasona na fertilidade masculina ou feminina. Desametasona causou
toxicidade reprodutiva masculina em doses clinicamente relevantes em ratos.
Gravidez e Lactação: Se está grávida ou amamentando, se pensa estar grávida ou planeja engravidar ou amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Insuficiência hepática e renal: Não é necessário ajuste da dose em pacientes com disfunção renal ou hepática.
Pacientes Idosos (65 anos ou mais): Se você tiver 65 anos ou mais, pode utilizar o CILODEX® na mesma dose que para outros adultos.
Interações medicamentosas: Informe ao seu médico se você está usando esteroides tópicos e AINEs tópicos pois o uso concomitante pode aumentar potencialmente problemas de cicatrização da córnea. Informe ao seu médico se você faz uso
de ritonavir ou cobicistate, medicamentos utilizados para o tratamento do HIV, pois as concentrações de dexametasona no sangue podem aumentar. Se estiver usando outros colírios, deixe pelo menos um intervalo de 5 minutos entre cada
medicamento. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza se o seu medicamento é um dos listados acima.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do
tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (15 e 30 ºC). Manter o produto em posição vertical durante o seu uso e armazenamento. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o
prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 28 dias. CILODEX® é uma suspensão oftálmica de aparência branca a quase branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Usar exclusivamente nos olhos. AGITE BEM ANTES DE USAR. Depois de usar o CILODEX®, feche as pálpebras ou pressione o dedo no canto do olho, perto do nariz. Isso irá ajudar a impedir que o medicamento seja absorvido pelo resto
do corpo, podendo resultar em uma diminuição dos efeitos colaterais gerais que afetam outras partes do corpo. Se uma gota cair fora do olho, tente novamente. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície
qualquer, para evitar a contaminação do frasco. A dose usual é de 1 ou 2 gotas aplicadas no(s) olho(s) afetado(s), 6 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente 4 horas entre as doses por um período aproximado de 7 dias. Durante as
primeiras 24 a 48 horas, a dosagem pode ser aumentada para 1 ou 2 gotas a cada 2 horas, de acordo com o critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular. Não utilize uma dose duplicada para compensar. Em caso de dúvidas,
procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
PARE de usar CILODEX® e procure ajuda médica imediatamente se tiver qualquer erupção cutânea ou qualquer outra reação alérgica (hipersensibilidade), incluindo Urticária e problemas respiratórios. As seguintes reações adversas foram
reportadas durante estudos clínicos com CILODEX® e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em
menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Classificação por sistema de órgão
Distúrbios do sistema nervoso
Distúrbios oculares
Reações adversas
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Incomum: tosse, dor de garganta, irritação na garganta
Distúrbios gastrointestinais
Comum: diminuição do senso dopaladar
Incomum: náusea
Distúrbios na pele e tecido subcutâneo
Incomum: irritação na pele
Comum: dor de cabeça
Muito comum: irritação nos olhos
Comum: aumento da pressão intraocular, dor nos olhos, sensação de corpo estranho nos olhos, prurido (coceira) nos olhos
Incomum: visão turva, conjuntivite alérgica, hiperemia (vermelhidão) ocular, fotofobia (sensibilidade à luz), astenopia (vistas cansadas), olhos secos
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Enxágue os olhos com água morna. Não coloque mais gotas até a hora da próxima dose regular. Devido às características desta preparação, nenhum efeito tóxico é esperado com uma superdose oftálmica deste produto, nem em caso de ingestão
acidental do conteúdo de um frasco. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1086
Produzido por: Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP - CNPJ 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA.
VP8 BPL/CDS_v 3.0, 03.03.22
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
N° do expediente expediente
03/01/2011 001678/11-1
Assunto
NOVO Notificação de
Alteração de Texto
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
N° do expediente expediente
Assunto
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
03/01/2011 001678/11-1
03/01/2011
- Todos
21/08/2015 0746374/15-0
21/08/2015 0746374/1-50
21/08/2015
-Todos
- Todos
25/05/2016 1810682/16-0
25/05/2016 1810682/16-0
25/05/2016
-Todos
30/11/17
2247100/17-6
30/11/2017 2247100/17-6
30/11/17 este medicamento
19/02/18
- Dizeres legais
0125233/18-0
19/02/18 0125233/18-0
19/02/18
- Interações Medicamentosas
Versões
Apresentações relacionadas (VP/VPS)
VP
VPS
VP
VPS
VP
VPS
VP
VPS
VP4
VPS4
-Dizeres Legais
- Logomarca
- Apresentações
13/12/19
3445822/19-1
3445822/19-1 NOVO - Notificação
13/12/19
13/12/19 - Logomarca
- Apresentações
- Reações Adversas
Cilodex*(cloridrato de ciprofloxacino / dexametasona) / Suspensão Oftálmica Estéril / 3,5 mg/mL / 1,0 mg/mL
VP5
VPS5
23/04/2021
NA
NA de Alteração de Texto 23/04/2021 1553489/21-8 Alteração de Texto de 23/04/2021
- Reações Adversas
VP5
VPS6
- Quando não devo usar este medicamento este medicamento
- Como devo usar este medicamento
VP6
- Quais os males que este medicamento pode me causar
16/12/2022 5065141/22-3 de Alteração de Texto 12/16/2022 5065141/22-3 Alteração de Texto de 12/16/2022
- O que fazer se alguém usar quantidade maior do que a indicada deste medicamento
- Resultados de eficácia
- Características farmacológicas
VPS7
- Posologia e modo de usar
- Apresentação
- Quando não devo usar este
-O que devo saber antes de usar este medicamento?
- Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este
- O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este
05/05/2025 0603177/25-5 de Alteração de Texto 05/05/2025 0603177/25-5 Alteração de Texto de 05/05/2025
- Quais os males que este medicamento pode me causar?
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
- Apresentação
- Resultados de eficácia
- Caractéristicas farmacológicas
- Contraindicações
Cilodex*(cloridrato de ciprofloxacino / dexametasona) / Suspensão Oftálmica Estéril / 3,5 mg/mL / 1,0 mg/mL
VP7
3,0 MG/ML+1,0 MG/ML SUS
OFT CT FR PLAS OPC GOT X
5 ML
VPS8
15/09/2025
NA
de Alteração de Texto 15/09/2025
- Interações medicamentosas
- Cuidados de armazenamento do medicamento.
- Posologia e modo de usar
- Reações adversas
-Dizeres Legais este medicamento?
NA
Alteração de Texto de 15/09/2025
Cilodex*(cloridrato de ciprofloxacino / dexametasona) / Suspensão Oftálmica Estéril / 3,5 mg/mL / 1,0 mg/mL
VP8
VPS9
3,0 MG/ML+1,0 MG/ML SUS
OFT CT FR PLAS OPC GOT X
5 ML
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de setembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.