Bula de Cipide — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A

1. Para que este medicamento é indicado?

Cipide é indicado como adjunto à dieta e outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo: exercício e redução de peso) nos seguintes casos:
− Tratamento de hipertrigliceridemia severa isolada (elevação de gordura no sangue).
− Hiperlipidemia mista (aumento de colesterol no sangue) quando a estatina ou outro tratamento eficaz são contraindicados ou não são tolerados.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Cipide é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância chamada ciprofibrato. Esta substância age no organismo promovendo a diminuição dos níveis elevados das gorduras do sangue (colesterol e
triglicerídeos). É um complemento eficaz da dieta no controle de concentrações elevadas do colesterol LDL e VLDL (colesterol ruim) e dos triglicerídeos. O ciprofibrato aumenta o nível do colesterol HDL (colesterol
bom).

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Cipide não deve ser utilizado nos seguintes casos:
− Insuficiência hepática (do fígado) severa;
− Insuficiência renal (dos rins) severa;
− Gravidez e lactação;
− Associação com outros fibratos (por exemplo: clofibrato, bezafibrato, genfibrozila e fenofibrato);
− Alergia ao ciprofibrato ou a qualquer componente do produto;
− Devido à presença de lactose, esta medicação é contraindicada em pacientes com deficiência de lactase, galactosemia ou síndrome de má-absorção de glicose e galactose.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência severa do fígado ou rins.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Mialgia (dor muscular) /miopatia (doença muscular)

Informar prontamente ao médico sobre a ocorrência de mialgia (dor muscular), desconforto ou fraqueza muscular.

Nesses casos, o médico deve avaliar imediatamente os níveis séricos de creatinofosfoquinase (CPK) e o tratamento deve ser descontinuado caso seja diagnosticada miopatia ou se os níveis de CPK estiverem muito
altos.

Os eventos musculares parecem estar relacionados à dose e, portanto, a dose diária de 100 mg não deve ser excedida.

Como com outros fibratos, o risco de rabdomiólise (destruição das células musculares) e mioglobinúria (perda de mioglobina, uma proteína típica dos tecidos musculares) pode ser aumentado se o ciprofibrato
for utilizado em associação com outros fibratos ou inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A redutase (HMG CoA), (enzima relacionada à produção do colesterol pelo organismo).

Pacientes com hipotireoidismo basal (baixa produção de hormônios da tireoide) podem apresentar dislipidemia secundária (níveis anormais de gorduras no sangue causados por outras doenças) e, portanto, esse distúrbio deve ser diagnosticado e corrigido antes de qualquer tratamento medicamentoso. Além disso,
o hipotireoidismo pode ser um fator de risco para a miopatia.

Associação com tratamento anticoagulante oral: o tratamento concomitante com anticoagulante oral deve ser administrado com dose reduzida e ajustada.

Caso as concentrações séricas (no sangue) dos lipídios não estejam satisfatoriamente controladas após vários meses de tratamento, medidas terapêuticas adicionais ou alternativas deverão ser consideradas.

Gravidez e amamentação

Não há evidências de que o ciprofibrato cause malformação no feto durante a gravidez, mas sinais de toxicidade com altas doses foram observados em testes de teratogenicidade em animais.

O ciprofibrato é excretado no leite de ratas que estão amamentando. Uma vez que não existem dados sobre a utilização durante a gravidez e amamentação na espécie humana, o ciprofibrato é contraindicado.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Populações especiais

O medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência da função hepática (do fígado). São recomendados testes periódicos da função do fígado. O tratamento com ciprofibrato deve ser
interrompido se anormalidades significativas nas transaminases persistirem ou se insuficiência hepática colestática (redução da função do fígado com obstrução da saída de bile) for evidenciada.

A insuficiência da função dos rins e qualquer situação de hipoalbuminemia (diminuição da albumina no sangue), tal como síndrome nefrótica (alteração do funcionamento do rim que leva à perda de proteínas
através da urina), pode aumentar o risco de miopatia.
- Interações medicamentosas

Associação contraindicada: como com outros fibratos, o risco de rabdomiólise (destruição das células musculares) e mioglobinúria (perda de mioglobina, uma proteína típica dos tecidos musculares) pode ser
aumentado se o ciprofibrato for utilizado em associação com outros medicamentos semelhantes.

Associação não recomendada: como com outros fibratos, o risco de rabdomiólise e mioglobinúria pode ser aumentado se o ciprofibrato for utilizado em associação com inibidores da HMG CoA redutase.

Associação que requer precaução: o ciprofibrato tem demonstrado potencializar o efeito da varfarina, indicando que o tratamento com anticoagulante oral concomitante deve ser administrado com dose reduzida
e ajustada.

Associações que devem ser consideradas: embora o ciprofibrato possa potencializar o efeito dos hipoglicemiantes orais (medicamentos que diminuem a taxa de açúcar no sangue), os dados disponíveis não sugerem que tal interação poderá causar problemas clinicamente significativos. Os estrógenos podem
aumentar os níveis de lipídios.

Atenção: Contém lactose monoidratada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: comprimidos circulares de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Uso adulto: a dose recomendada é de 1 comprimido de ciprofibrato (100 mg) ao dia. Esta dose não deve ser excedida.

Modo de usar

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. As medidas da dieta devem ser mantidas durante o tratamento.

Não ultrapasse a dose recomendada de 1 comprimido ao dia.

Não há estudos dos efeitos de ciprofibrato administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme
recomendado pelo médico.

Populações especiais

Idosos: a mesma posologia para adultos, mas observando cuidadosamente as “Precauções e Advertências”.

Crianças: o uso do ciprofibrato não é recomendado, uma vez que a segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas.

Pacientes com insuficiência dos rins: em pacientes com insuficiência moderada dos rins, recomenda-se redução da dose para 1 comprimido de ciprofibrato (100 mg) em dias alternados. Cipide não deve ser administrado em pacientes com insuficiência severa dos rins.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela
posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

As reações adversas observadas em estudos clínicos e reportados durante o período pós-comercialização são detalhadas a seguir. As reações adversas pós-comercialização estão classificadas com a frequência “não
conhecida”.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Não conhecida (não pôde ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Distúrbios da pele

Comuns: rash (erupções cutâneas) e alopecia (perda de cabelos ou pelos).

Não conhecidas: urticária, coceira, sensibilidade a luz e eczema (inflamação da pele na qual ela fica vermelha, escamosa e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas).

Distúrbios musculares

Comum: mialgia (dor muscular).

Não conhecidas: miopatia (doença muscular) e miosite (doença inflamatória do músculo) e rabdomiólise (destruição das células musculares).

Na maioria dos casos, a toxicidade muscular é reversível com a suspensão do tratamento.

Distúrbios do sistema nervoso

Comuns: dor de cabeça, vertigem, tontura e sonolência.

Distúrbios gastrintestinais

Comuns: náuseas, vômitos, diarreia, dispepsia (indigestão) e dor abdominal.

De maneira geral, estas reações adversas foram de natureza leve a moderada, e ocorreram no início do tratamento, tornando-se menos frequentes com a continuação do tratamento.

Distúrbios hepatobiliares (relativos ao fígado e à vesícula biliar)

Não conhecidas: anormalidades nos testes de função hepática, colestase (redução do fluxo biliar), citólise (quebra de células) e colelitíase (formação de cálculos biliares).

Foram observados casos excepcionais com evolução crônica.

Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal

Não conhecidas: pneumonite (inflamação nos pulmões), fibrose pulmonar (formação de tecido fibroso nos pulmões).

Distúrbios gerais e condições no local da administração

Comum: fadiga (cansaço).

Distúrbios do sistema reprodutivo e nos seios

Não conhecida: disfunção erétil.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Sinais e sintomas

Existem raros relatos de superdosagem com ciprofibrato, mas, nestes casos, sem ocorrência de reações adversas específicas.

Tratamento

O ciprofibrato não possui antídoto específico. O tratamento de superdosagem deve ser sintomático.

Lavagem gástrica e medidas apropriadas de suporte podem ser instituídas, se necessário. O ciprofibrato não é dialisável.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Registro: 1.0573.0445

Registrado por:

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar

São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Histórico de Alterações da Bula

08/05/2026

11/08/2025

27/10/2021

1025598/25-3

4245803/21-5

11024 - RDC

73/2016 SIMILAR Inclusão de local

30/04/2026

0423253/26-3 de fabricação de medicamento de liberação convencional

N/A

11/02/2021

N/A

0558989/21-4

N/A

11099 - RDC

73/2016 SIMILAR Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas

N/A

11/03/2021

VP

3. QUANDO NÃO DEVO

4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

5. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR

VPS

4. CONTRAINDICAÇÕES

5.

ADVERTÊNCIAS

PRECAUÇÕES

7.

CUIDADOS

DE

ARMAZENAMENTO

DO

MEDICAMENTO

APRESENTAÇÕES

14/01/2021

29/05/2019

23/11/2016

03/11/2016

0178975/21-9

11018 - RDC

73/2016 SIMILAR Inclusão de local

09/09/2020

3054151/20-4 de embalagem primária do

Medicamento

0478177/19-5

NA

NA

NA

NA

2518901/16-8

NA

NA

NA

NA

NA

NA

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NA

2449081/16-4

VP

VPS

9. REAÇÕES ADVERSAS

VP

6. COMO DEVO USAR ESTE

7.O QUE DEVO FAZER

QUANDO EU ME ESQUECER

DE

8.QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR?

VPS

8.POSOLOGIA E MODO DE

9.REAÇÕES ADVERSAS

VPS

2.RESULTADOS

DE

EFICÁCIA

3.CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

4.CONTRAINDICAÇÕES

5.ADVERTÊNCIAS

PRECAUÇÕES

9.REAÇÕES ADVERSAS

VPS

14/12/2015

23/09/2013

1085361/15-8

10756 - SIMILAR Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

NA

NA

NA

NA

0803002/13-2

10457 - SIMILAR –

Inclusão Inicial de

Texto de Bula –

RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

NÃO HOUVE ALTERAÇÃO

NO TEXTO DE BULA. ESTA

SUBMISSÃO

PARA

ADEQUAÇÃO

DO

MEDICAMENTO À RDC 58/14

COM A INCLUSÃO DA

FRASE

DA

INTERCAMBIALIDADE

ADEQUAÇÃO DO TEXTO DE

BULA À RDC 47/2009