Bula de Cloridrato de Ambroxol — Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A
- Genérico
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 10 de junho de 2026
- Registro Anvisa 155840313
Esta é a bula do paciente de Cloridrato de Ambroxol, como aprovada pela Anvisa e publicada por Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
:
cloridrato de ambroxol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Xarope pediátrico 15mg /5mL.
Embalagem contendo 1 frasco de 120mL acompanhado com copo dosador.
USO PEDIÁTRICO
Xarope adulto 30mg/5mL.
Embalagem contendo 1 frasco de 120mL acompanhado com copo dosador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
COMPOSIÇÕES
Xarope pediátrico:
Cada 5mL do xarope contém:
cloridrato de ambroxol (correspondentes a 13,7mg de ambroxol) ......... 15mg veículo q.s.p ......... 5mL (sorbitol, ácido cítrico, glicerol, hietelose, benzoato de sódio, propilenoglicol, essência de framboesa e
água).
Xarope adulto:
Cada 5mL do xarope contém:
cloridrato de ambroxol (correspondentes a 27,4mg de ambroxol) ......... 30mg veículo q.s.p... ......... 5mL (sorbitol, ácido cítrico, glicerol, sacarina sódica, hietelose, benzoato de sódio, propilenoglicol, essência de
menta, essência de banana e água).
1. Para que este medicamento é indicado?
O cloridrato de ambroxol é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
2.
2. Como este medicamento funciona?
O cloridrato de ambroxol favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a
irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
O cloridrato de ambroxol xarope adulto e pediátrico contém sorbitol em sua formulação. Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. O cloridrato de ambroxol xarope pediátrico pode
causar leve efeito laxativo.
cloridrato de ambroxol xarope pediátrico
Contém sorbitol (edulcorante).
cloridrato de ambroxol xarope adulto
Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes).
Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou
medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.
Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente.
Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar cloridrato de ambroxol.
Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica.
Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas.
Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da póscomercialização.
Fertilidade, gravidez e amamentação
O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez.
O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, cloridrato de ambroxol não é recomendado se você estiver amamentando.
Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano - Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Interações medicamentosas
Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O cloridrato de ambroxol xarope adulto apresenta-se como solução límpida incolor a amarelada e odor banana mentolada.
O cloridrato de ambroxol xarope pediátrico apresenta-se como solução límpida incolor a amarelada e odor framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Meça a quantidade correta utilizando o copo dosador. O cloridrato de ambroxol pode ser ingerido com ou sem alimentos.
O cloridrato de ambroxol somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos sob prescrição médica.
Xarope adulto:
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia.
Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.
Xarope pediátrico:
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL – 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 5mL – 3 vezes ao dia.
A dose de cloridrato de ambroxol xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
– Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca).
– Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca.
– Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira).
– Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de cloridrato de ambroxol.
Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de cloridrato de ambroxol nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.5584.0313
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
ANEXO B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
No.
0555575/13-2
2350264/16-9
Dados da petição/notificação que altera bula
Assunto
Data do
N° do
10459 - GENÉRICO Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
0555575/13-2
2350264/16-9
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
Versões (VP/VPS
)
Apresentaç ões relacionada s
Versão inicial
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES;
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS
PACIENTES E PROFISSIONAIS DA SAÚDE:
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS; 4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO;
9. REAÇÕES ADVERSAS.
Assunto
Data de aprovação
10459 - GENÉRICO Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
2636691/16-6
2636691/16-6
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS
PROFISSIONAIS DA SAÚDE
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
0219180/18-6
0219180/18-6
0711241/23-6
1397137/25-8
3898347/20-8
5-ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
0711241/23-6
1397137/25-8
3898347/20-8
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA,
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
7-CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS.
Alteração de Texto de Bula para harmonização ao novo marco de rotulagem onde foram realizados adequação de texto conforme disposto na RDC nº
768/2022, bem como a inclusão de frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 e IN 200/2022.
Alteração de Texto de Bula para harmonização ao novo marco de rotulagem onde foram realizados adequação de texto conforme disposto na RDC nº
768/2022, bem como a inclusão de frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 e IN 200/2022.
VP
VPS
Outras bulas de Cloridrato de Ambroxol
Cada laboratório publica a sua versão da bula. Todas são oficiais.
- Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A (esta página) 10 de junho de 2026
- Belfar LTDA 31 de janeiro de 2026
- Airela Indústria Farmacêutica LTDA. 14 de agosto de 2025
- Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A 11 de março de 2025
- Germed Farmaceutica LTDA 25 de outubro de 2024
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.