Bula de Cobapetit — Cifarma Científica Farmacêutica LTDA
- Similar
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 30 de setembro de 2025
- Registro Anvisa 115600070
Esta é a bula do paciente de Cobapetit, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cifarma Científica Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Nome comercial: COBAPETIT®
Nome genérico: cloridrato de ciproeptadina (DCB: 02135), cobamamida (DCB: 02541)
APRESENTAÇÃO
Xarope - 0,8 mg/mL cloridrato de ciproeptadina + 0,2 mg/mL cobamamida: Embalagem contendo 1 envelope com 5 g de granulado para preparação extemporânea e 1 frasco de xarope para preparação de
100 mL + copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de COBAPETIT®, após a reconstituição contém:
cloridrato de ciproeptadina ......... 0,8 mg cobamamida ......... 0,2 mg
Excipientes q.s.p. ......... 1 mL (metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, aroma de cereja, sacarose, água purificada, dióxido de silício, fosfato de cálcio tribásico e álcool etílico).
1. Para que este medicamento é indicado?
COBAPETIT® é indicado para:
-Estimular o apetite;
-Distúrbios do desenvolvimento do peso e da estatura da criança;
-Estado de fraqueza e diminuição do apetite;
-Períodos de convalescença (período entre o término de uma doença e a restauração completa da saúde do paciente).
2.
2. Como este medicamento funciona?
COBAPETIT® associa a ação anabolizante-proteica (aumento da massa corpórea) da cobamamida ao efeito estimulante do apetite da ciproeptadina.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à cobamamida, ciproeptadina ou aos demais componentes de sua formulação.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com glaucoma (aumento da pressão do olho)
de ângulo fechado, retenção urinária, úlcera péptica estenosante (com estreitamento de parte do estômago ou duodeno) ou obstrução piloro-duodenal.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Gravidez e amamentação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltose.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências
Recomenda-se ter precauções em pacientes com aumento da próstata e com aumento da pressão intraocular (pressão dos olhos).
Uso em idosos: embora existam estudos em idosos e a ciproeptadina seja amplamente utilizada nestes pacientes, por falta de uma maior quantidade de estudos clínicos nesta faixa etária, recomendamos que o
médico avalie os eventuais riscos e benefícios.
Gravidez e amamentação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
A ciproeptadina pode potencializar os efeitos de agentes antidepressivos, anticonvulsivantes e do álcool, bem como dos IMAO (inibidores da monoamino-oxidase).
Habilidade em conduzir veículos ou operar máquinas
Durante o tratamento, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Atenção: Contém 1.582,20 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O xarope COBAPETIT® antes da reconstituição a solução é límpida, incolor e com odor de cereja.
O granulado contido no envelope apresenta coloração avermelhada.
Após a reconstituição a solução é límpida, de coloração avermelhada e odor de cereja.
Após reconstituição, manter em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz por até 30 dias.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
*O número de lote que consta no envelope difere do número que consta no rótulo do xarope e no cartucho.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
COBAPETIT® deve ser administrado por via oral (boca).
Como preparar COBAPETIT®:
1) Recorte um dos cantos do envelope;
2) Coloque o conteúdo do envelope no frasco do xarope;
3) Agite bem o frasco, até obter uma solução completa;
4) Administre em copo dosador, conforme posologia.
O xarope depois de pronto conservará sua eficácia terapêutica durante 30 dias, se mantido em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz.
Posologia
AGITE O FRASCO ANTES DE USAR.
Crianças de 2 a 6 anos: ¼ copo dosador (2,5 mL) a ½ copo dosador (5,0 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.
Crianças acima de 6 anos: ½ copo dosador (5 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.
Adultos: ½ copo dosador (5 mL), três vezes ao dia, antes das refeições.
A posologia diária de 12 mg de ciproeptadina (½ copo dosador) geralmente é satisfatória. Doses maiores não são requeridas, nem recomendadas para a estimulação do apetite.
Não há esquema posológico recomendado para crianças com menos de 2 anos.
No caso de sonolência acentuada é aconselhável reduzir a dose para a metade.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você se esqueça de tomar uma dose de COBAPETIT® no horário recomendado, tome-a assim que possível. Entretanto, se já estiver próximo do horário da dose seguinte, ignore a dose esquecida e tome somente a próxima dose no horário habitual, continuando normalmente o esquema de doses
recomendado. Nunca tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os efeitos colaterais que aparecem frequentemente são sedação e sonolência. Em crianças, a sedação pode constituir efeito desejável pela possibilidade de reduzir a tensão emocional frequentemente associada com a anorexia. Muitos pacientes que no início se queixam de sedação, podem deixar de
apresentá-la após três ou quatro primeiros dias de tratamento. Mais raramente, podem ocorrer secura das mucosas, cefaleia (dor de cabeça), náuseas e erupções cutâneas (lesões na pele). Muito raramente pode
ocorrer estimulação do Sistema Nervoso Central, manifestada por agitação, confusão ou alucinações visuais.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
As reações de superdose de anti-histamínicos podem variar de depressão ou estímulo do Sistema Nervoso a convulsões. Podem também ocorrer sinais e sintomas do tipo atropínico (boca seca, pupilas dilatadas e
fixas, rubor entre outros), assim como sintomas gastrintestinais.
No caso de ingestão acidental de doses exageradas, entre em contato com seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0070
Farm. Resp: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Envelope:
Av. das Indústrias, 3651 – Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia/MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Xarope:
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/06/2025.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº.
Assunto
Inclusão
Inicial de
02/08/2013
0634517/13-4
Texto de
14/04/2015
0324915/15-8 de Texto de
22/04/2016
19/07/2017
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Nº.
Data de
Assunto aprovação
26/02/1999
024127/99-0
Registro de
Medicamento
Similar
08/11/2010
127814/10-2
Alteração
Moderada de
Excipiente
Dados das alterações de bulas
Versões
Itens de bula (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
17/07/2000
- Adequação à bula do medicamento referência publicada no Bulário em
10/04/2013 e à formatação da RDC
47/2009.
VP
18/02/2015
- Alteração do item composição do produto.
VP
VP
VP
1598120/16-7
1499695/17-2
23/02/2017
0298667/17-1
Alteração de nome comercial
05/06/2017
Adequação dos seguintes itens:
- Composição;
3. Quando não devo usar este
- Alteração do nome comercial do produto.
- Substituição do termo “sachê” por envelope, conforme vocabulário controlado de medicamentos.
- Adequação nos itens: Identificação do Medicamento; Apresentação e
Composição;
6. Como devo usar este medicamento?
08/04/2021
06/06/2025
1341600/21-6 de Texto de
0764839/25-0 de Texto de
- Não houve alterações na Bula do
Paciente
Alteração do Texto de Bula em adequação as RDC 47/2009, 770/2022 e IN 200/2022, realizada nos seguintes itens:
3. Quando não devo usar este
6. Como devo usar este medicamento?
III – Dizeres legais.
Alteração do Texto de Bula em adequação as RDC 47/2009 e a IN
200/2022, realizada nos seguintes itens:
III – Dizeres legais.
VP
VP
VP
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 30 de setembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.