Bula de Colchicina — Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA
- Genérico
- Versão de 10 de agosto de 2026
- Registro Anvisa 118190144
Esta é a bula do paciente de Colchicina, como aprovada pela Anvisa e publicada por Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
colchicina
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"
APRESENTAÇÕES
Comprimido de 0,5 mg. Embalagem contendo 20 ou 30 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 0,5 mg contém:
colchicina ......... 0,5 mg excipiente* q.s.p. ......... 1 com
*lactose monoidratada, amido, povidona, croscarmelose sódica, amarelo de quinolina laca de alumínio e estearato de magnésio.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é destinado ao tratamento das crises agudas de gota e na prevenção das crises agudas nos pacientes com artrite gotosa crônica.
A terapia com colchicina pode ser indicada na Febre Familiar do Mediterrâneo e em casos de escleroderma, poliartrite associada à sarcoidose e psoríase.
A colchicina é eficaz no tratamento clínico da Doença de Peyronie nos casos em que o tempo de evolução é inferior a um ano, atuando na redução do processo inflamatório que vai dar origem à placa fibrosa. Não
tem seu uso bem estabelecido nos casos com longo tempo de evolução, quando a placa de fibrose já está plenamente formada.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Este medicamento contém colchicina. A colchicina é um alcaloide derivado do Colchicum autumnale que interfere na divisão celular, inibindo algumas funções dos neutrófilos, um dos tipos de glóbulos brancos
que participa dos sintomas da gota. Na Febre Familiar do Mediterrâneo, a colchicina diminui a inflamação.
O uso da colchicina na Doença de Peyronie deve-se a sua capacidade de diminuir a fibrose.
Tempo médio estimado para início da ação terapêutica:
O início da ação após a primeira dose oral é de 12 horas.
O alívio da dor e da inflamação na artrite gotosa aguda ocorre em 24 a 48 horas após a primeira dose oral.
O alívio do inchaço pode ocorrer em 72 horas ou mais.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
A colchicina é contraindicada em pacientes com alergia à colchicina e em pacientes com doenças gastrointestinais, hepáticas, renais ou cardíacas graves ou durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
No tratamento da crise:
Avaliar com atenção os casos de insuficiência renal ou hepatobiliar.
Você deve realizar exames de sangue periodicamente para detectar depressão da medula óssea.
Você pode utilizar medicamentos que reduzem o trânsito intestinal ou antidiarreicos, caso ocorra diarreia ou desordens intestinais.
No tratamento em longo prazo, com doses de 0,5 mg a 1,0 mg, as complicações são muito raras.
Por precaução, você deve prestar atenção a possíveis reações adversas que podem ocorrer.
Gravidez:
A colchicina atravessa a placenta e pode causar malformações, como observado em estudos realizados em animais. Você deve ser orientada a não engravidar durante o tratamento e o médico deve avaliar o risco/
benefício do uso do medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação:
O médico deve avaliar o risco/ benefício do uso da colchicina, pois ela é excretada no leite materno.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Uso Pediátrico:
Não se tem dados sobre a segurança do uso em crianças.
Uso em idosos:
Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis à toxicidade cumulativa da colchicina e ajustes de doses podem ser necessários.
Insuficiência hepática e insuficiência renal:
A eliminação de colchicina pode diminuir em pacientes com comprometimento do fígado e em pacientes com comprometimento dos rins, que devem ser cuidadosamente monitorados para eventos adversos.
Ajustes de doses podem ser considerados, a depender do grau de comprometimento hepático ou renal e podem ser afetados pelo uso concomitante de alguns tipos de medicamentos (vide “Interações medicamentosas”).
Em pacientes com insuficiência renal moderada (taxa de filtração glomerular estimada de 30–59 mL/min)
a colchicina pode ser administrada 1x/dia na dose de 0,5 mg. Em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular estimada de 15-29 mL/min), a colchicina pode ser administrada na dose de
0,5 mg a cada 2 ou 3 dias. A colchicina é contraindicada em pacientes com taxa de filtração glomerular estimada < 15 mL/min.
Odontologia:
A colchicina pode reduzir as contagens de glóbulos brancos e de plaquetas, que podem provocar aumento da incidência de infecções microbianas, retardo de cicatrização e hemorragia gengival. O paciente deve
ser orientado para a limpeza adequada dos dentes e o tratamento deve ser interrompido até o retorno das contagens de leucócitos e plaquetas aos valores normais.
Interações medicamentosas:
Os medicamentos neoplásicos, bumetanida, diazóxido, diuréticos tiazídicos, furosemida, pirazinamida ou triantereno, podem aumentar a concentração plasmática de ácido úrico e diminuir a eficácia do tratamento profilático da gota.
A colchicina pode aumentar os efeitos depressores sobre a medula óssea de medicamentos que produzem alterações sanguíneas ou da radioterapia.
O uso simultâneo com fenilbutazona pode aumentar o risco de redução das contagens de glóbulos brancos e de plaquetas, bem como de úlcera gastrintestinal.
A colchicina deve ser usada com cautela em pacientes usando medicamentos inibidores da P-gp (ciclosporina, ranolazina) ou medicamentos inibidores moderados (amprenavir, fosamprenavir, diltiazem, eritromicina, fluconazol, verapamil e suco de toranja) ou fortes (atazanavir,
claritromicina, indinavir, nelfinavir, saquinavir, ritonavir, cetoconazol, itraconazol, nefazodona) do
CYP3A4; aumento significativo das concentrações plasmáticas de colchicina e toxicidade fatal já foram relatados.
A dose de colchicina deve ser ajustada quando ela é usada concomitantemente a inibidores de protease.
A colchicina pode aumentar o risco de rabdomiólise (destruição de células musculares) quando administrada concomitantemente a inibidores da enzima HMG-CoA redutase (estatinas) e de derivados do ácido fíbrico (fibratos).
A vitamina B12 pode ter sua absorção alterada pela colchicina, podendo ser necessário administrar doses adicionais desta vitamina.
A ingestão de bebidas alcoólicas pode aumentar o risco de toxicidade gastrointestinal pela colchicina. O álcool aumenta as concentrações sanguíneas de ácido úrico, podendo diminuir a eficácia do tratamento profilático da droga.
Interações medicamento-exame laboratorial:
A colchicina interfere com as determinações urinárias dos 17-hidroxicorticosteroides medidos pelo
método Reddy, Jenkins e Thorn e pode causar resultados falso-positivos nos testes de urina para glóbulos vermelhos e hemoglobina.
Atenção:
Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.
Contém o corante amarelo de quinolina laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento: comprimido circular, biconvexo e amarelo claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Uso Adulto
Antigotosos:
A colchicina deve ser administrada ao primeiro sinal de ataque agudo de gota.
A dose deve ser reduzida se ocorrer fraqueza muscular, náuseas, vômitos ou diarreia.
O intervalo entre as doses deve ser aumentado nos pacientes cuja taxa de filtração glomerular estimada esteja entre 15- 29 mL/min (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
A quantidade total de colchicina que se necessita para controlar a dor e a inflamação durante um ataque agudo de gota, oscila habitualmente até 4 mg.
Prevenção: 1 comprimido de 0,5 mg, uma a três vezes ao dia, por via oral. Ou seja, 1 comprimido de 0,5 mg a cada 24 horas ou 1 comprimido de 0,5 mg de 12 em 12 horas ou de 8 em 8 horas, respectivamente.
Os pacientes com gota submetidos à cirurgia, devem tomar 1 comprimido três vezes ao dia (1 comprimido de 8 em 8 horas), por via oral, 3 dias antes e 3 dias depois da intervenção cirúrgica.
Tratamento (alívio do ataque agudo): inicialmente 0,5 mg a 1,5 mg seguido de 1 comprimido a intervalos de 1 hora, ou de 2 horas, até que ocorra o alívio da dor.
Manutenção: os pacientes crônicos podem continuar o tratamento com 2 comprimidos ao dia (1 comprimido de 12 em 12 horas) por até 3 meses, a critério médico.
Limite máximo diário: a dose máxima alcançada deve ser abaixo de 7 mg.
Doença de Peyronie:
Iniciar com 0,5 mg a 1,0 mg ao dia, administrada em uma a duas doses, podendo ser elevada até 2 mg/dia, administrada em duas a três doses.
Ao administrar colchicina, deve-se levar em consideração a sua estreita margem de segurança.
Uso em Idosos:
As doses e cuidados para pacientes idosos são as mesmas recomendadas para os adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça-se de tomar colchicina no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a
próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida.
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Você não deve interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os eventos adversos da colchicina são apresentados a seguir, em ordem decrescente de frequência, embora algumas não estejam bem definidas:
Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Gastrointestinais: diarreia, vômitos, náuseas, cólicas, dor abdominal.
Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Sistema nervoso central: fadiga, dor de cabeça.
Endócrinos e metabólicos: gota.
Respiratório: dor na faringe e na laringe.
Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Queda de cabelo, depressão medular, dermatite, coagulação intravascular disseminada, toxicidade hepática, reações alérgicas, aumento da creatina fosfoquinase (CPK), intolerância à lactose, dor muscular,
miastenia, redução do número de espermatozoides (reversível com a interrupção do tratamento), púrpura, urina sanguinolenta, doença neuromuscular tóxica, neutropenia, leucopenia e azoospermia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
A colchicina apresenta doses não tóxicas muito próximas a doses tóxicas e a doses letais, diante disso não recomendamos a ingestão de doses acima de 7 mg. A sintomatologia da superdose inicia-se de 2 a 5 horas após a dose tóxica ter sido ingerida e inclui sensação de queimação na boca e
garganta, febre, vômitos, diarreia, dor abdominal e insuficiência renal. Doses entre 0,5 e 0,8 mg/kg podem induzir depressão medular e resultar em morte. O início da falência de múltiplos órgãos pode ocorrer em 24 a 72 horas e cursar com choque. Adicionalmente, insuficiência renal, redução do número
de glóbulos brancos, anemia, fraqueza muscular e falência respiratória podem ocorrer. A recuperação pode começar em 6 a 8 dias.
Conduta em casos de superdose:
Não há antídoto específico para a colchicina.
O paciente deve ser tratado em ambiente hospitalar.
A eliminação da droga pode ser tentada por lavagem gástrica seguida de aspiração duodenal.
O tratamento é sintomático, com suporte cardiocirculatório, pulmonar e renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1819.0144
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/ SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por:
MULTILAB
FARMACÊUTICOS LTDA
RS 401, KM 30, n° 1009
São Jerônimo/ RS - CEP: 96700-000
INDÚSTRIA
COMÉRCIO
DE
PRODUTOS
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703
Área de Transição
Manaus/ AM - CEP: 69041-025
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2025.
bula-pac-335636-MLB-v2
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA
Dados da Submissão eletrônica
Data do
Nº do
Assunto
10459 GENÉRICO Inclusão Inicial
23/03/2015
0251903/15-8 de Texto de
Bula – RDC
16/02/2016
1270921/16-2
10/03/2016
1345749/16-7
19/04/2016
1345749/16-7
21/12/2016
2629789/16-2
03/03/2017
0345750/17-8
10452GENÉRICO -
Data do
Dados da petição que altera bula
Nº do
Assunto
Data de aprovação
N/A
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N/A
N/A
N/A
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações (VP/VPS)
Todos os itens de acordo
OPC X 20;
com medicamento de
1 MG COM CT
Todos exceto item 5.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
VP medicamento? De acordo com medicamento de
Itens de bula
Item alterado 6. Como devo usar este medicamento? de acordo
Sem alteração de texto, apenas para que os textos sejam disponibilizados no bulário eletrônico, conforme orientação da
ANVISA.
Itens alterados 2. Como este medicamento funciona?; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 6. Como devo usar este medicamento?; 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? e 9. O que fazer se
alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?, de acordo
Atualização de DCB.
6. Como devo usar este medicamento? De acordo
VP
VP
VP
24/07/2018
13/11/2019
17/09/2020
16/03/2021
11/11/2022
21/11/2024
0591796/18-4
3135783/19-1
3171460/20-9
1021006/21-7
4933658/22-6
1593992/24-6
Notificação de
Texto de Bula –
Texto de Bula –
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
Dizeres legais
Itens alterados: Forma farmacêutica e apresentação;
Atualização de
NOTIVISA para VigiMed no item 9. Reações
Adversas
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
6. Interações medicamentosas
9. Reações adversas
VPS
VP
VPS
N/A
N/A
N/A
N/A
9. Reações Adversas
VPS
N/A
N/A
N/A
N/A
Dizeres Legais
VP
N/A
3.QUANDO NÃO
DEVOUSAR ESTE
MEDICAMENTO?
4.O QUE DEVO
SABERANTES DE
USAR
ESTEMEDICAMENTO?
5.ONDE, COMO E
PORQUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
N/A
N/A
N/A
Comprimido de
0,5 mg.
Embalagem contendo 20, 30,
40 ou 500*
*Embalagem hospitalar
Comprimido de
0,5 mg.
Embalagem contendo 20, 30,
40 ou 500*
*Embalagem hospitalar
ESTE MEDICAMENTO?
III-DIZERES LEGAIS
15/06/2026
0474901/26-2
10450 SIMILAR
– Notificação de
Texto de Bula RDC
N/A
10450 SIMILAR
– Notificação de
Texto de Bula RDC
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
4.CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS
EPRECAUÇÕES
7.CUIDADOS
DEARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
III-DIZERES LEGAIS
3. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
III DIZERES LEGAIS
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
III DIZERES LEGAIS
VPS
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
VP
VP
Comprimido de 0,5 mg. Embalagem contendo 20 ou 30
Comprimido de 0,5 mg. Embalagem contendo 20 ou 30
Outras bulas de Colchicina
Cada laboratório publica a sua versão da bula. Todas são oficiais.
- Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA (esta página) 10 de agosto de 2026
- Geolab Indústria Farmacêutica S/A 10 de março de 2026
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de agosto de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.