Bula de Complexo B — EMS S/A
- Específico
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 10 de agosto de 2026
- Registro Anvisa 102351340
Esta é a bula do paciente de Complexo B, como aprovada pela Anvisa e publicada por EMS S/A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
COMPLEXO B polivitamínico do complexo B pantotenato de cálcio +riboflavina+ nitrato de tiamina+ cloridrato de piridoxina+ nicotinamida
APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido de 3,0 mg + 2,0 mg + 5,45 mg + 2,0 mg + 20,0 mg.
Embalagem contendo 100 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Concentração
IDR* Adulto
vitamina B5 (na forma de pantotenato de cálcio equivalente a 2,760 mg de ácido pantotênico)
3,0 mg
165,60%
vitamina B2 (riboflavina)
2,0 mg
461,54%
vitamina B1 (na forma de nitrato de tiamina equivalente a
5,0 mg de tiamina)
5,45 mg
1249,9%
vitamina B6 (na forma de cloridrato de piridoxina equivalente a 1,640 mg de piridoxina)
2,0 mg
378,46%
vitamina B3 (nicotinamida)
20,0 mg
375%
excipiente q.s.p.**
1 com rev
*Ingestão diária recomendada para adultos, baseado na posologia máxima (3 comprimidos/dia).
**fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, talco, macrogol, amarelo crepúsculo laca de alumínio, azul de indigotina 132 laca
de alumínio, dióxido de titânio e álcool polivinílico.
1. Para que este medicamento é indicado?
COMPLEXO B é indicado para o tratamento de carência múltipla de vitaminas do complexo B e suas manifestações. Tem ação reguladora das carências quando já existem manifestações clínicas causadas pela deficiência vitamínica.
2.
2. Como este medicamento funciona?
COMPLEXO B repõe as vitaminas do complexo B regulando as manifestações clínicas já existentes devido à carência destas vitaminas.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
O produto é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer uma das vitaminas, principalmente a tiamina (vitamina B1).
Também é contraindicado em casos de Doença de Wilson (doença genética que causa acúmulo de cobre no organismo, gerando problemas neurológicos e doenças do fígado), gastrectomia (quando é retirada uma parte
do estômago) e atrofia óptica de Leber (disfunção hereditária do nervo óptico).
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
COMPLEXO B não é apropriado para o tratamento de deficiências vitamínicas específicas graves.
A piridoxina (vitamina B6), em doses altas e por períodos prolongados, pode ocasionar neuropatia sensorial (gerando fraqueza muscular, alterações sensoriais e ataxia – falta de coordenação dos movimentos).
Este medicamento deve ser utilizado com cuidado em caso de úlcera péptica.
Este medicamento não deve ser administrado com levodopa, a não ser que ela esteja associada a um inibidor da descarboxilase, como por exemplo, a carbidopa.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamento-Medicamento
-riboflavina: os antidepressivos tricíclicos ou fenotiazínicos podem aumentar as necessidades de ingestão da riboflavina; probenicida diminui sua absorção gastrointestinal.
-piridoxina: pode reduzir os níveis séricos de fenitoína e fenobarbital; pode reverter os efeitos antiparkinsonianos da levodopa (o mesmo não ocorre com a associação carbidopa-levodopa); cloranfenicol,
etionamida, hidralazina, imunosupressores (como adrenocorticoides), azatioprina, ciclofosfamida, clorambucila, corticotropina, mercaptopurina), isoniazida ou penicilamina; pode causar anemia ou neurite
periférica por sua ação antagônica à piridoxina; anticoncepcionais orais contendo estrogênios podem aumentar as necessidades de piridoxina.
nicotinamida: o uso de tetraciclinas, suplementos de ferro, quinolonas, hidantoína, bisfosfonatos podem reduzir o efeito da nicotinamida.
Interações Medicamento-Substância Química
O uso concomitante com álcool impede a absorção intestinal de alguns componentes da fórmula.
Interações Medicamento-Exames Laboratoriais
Não foi encontrado nenhum relato bibliográfico que descreva sobre interações laboratoriais em pacientes que fizessem uso de COMPLEXO B.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: contém os corantes azul de indigotina 132 laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e dióxido de titânio.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido revestido na cor marrom, circular e biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
A dose recomendada é de 1 comprimido 3 vezes ao dia ou conforme a prescrição médica.
Este medicamento deve ser utilizado por via oral.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma
dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Este medicamento pode causar algumas reações adversas:
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, desordem da condução cardíaca, tontura, olhos secos, peles seca, piora de úlcera péptica (lesão no estômago
ou duodeno), desmaios, hiperglicemia (aumento de glicose no sangue), prurido na pele (coceira na pele), hiperuricemia (altos níveis de ácido úrico no sangue), mialgia (dor muscular), vômito e náusea (enjoo).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, dor de cabeça, parestesia (dormência, formigamento), reações alérgicas, doença pulmonar, eritema (vermelhidão
na pele), rash cutâneo (vermelhidão na pele).
Pessoas com reconhecida hipersensibilidade à tiamina e reação anafilática: esses fenômenos são raros, parecendo estar mais relacionados à administração endovenosa de tiamina pura. A administração de tiamina
associada a outras vitaminas do complexo B parece reduzir o risco dessas reações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não existem relatos de efeitos atribuíveis a superdosagem.
Se for constatado que alguém utilizou uma quantidade maior do que a indicada, é necessário que a pessoa seja encaminhada a unidade de saúde mais próxima o mais rápido possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1340
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM- CEP: 69.041-025
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/08/2026.
SAC 0800 019 19 14
bula-pac-080622-EMS-v1
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Nº. expediente expediente
10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial
06/10/2020 3433398/20-3 de Texto de Bula
– publicação no
Bulário RDC
21/04/2021
14/09/2022
22/12/2022
1526849/21-7
4689902/22-4
5086999/22-7
Dados da petição/notificação que altera bula
Nº.
Data de expediente expediente aprovação
Itens de bula
Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no
Bulário eletrônico da
ANVISA.
N/A
N/A
N/A
N/A
9. REAÇÕES
ADVERSAS
N/A
29/09/2022
N/A
N/A
4764292/221
10248 ESPECÍFICO
- Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise
N/A
28/11/2022
DIZERES LEGAIS
DIZERES LEGAIS
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações relacionadas (VP/VPS)
Frasco contendo 100 comprimidos revestidos.
VPS
Frasco contendo 100 comprimidos revestidos.
Dados da submissão eletrônica
Nº. expediente expediente
16/06/2025
0802835/25-2
Dados da petição/notificação que altera bula
Nº.
Data de expediente expediente aprovação
N/A
N/A
N/A
N/A
Itens de bula
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações relacionadas (VP/VPS)
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
5. ONDE, COMO E
POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
III - DIZERES
5.ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES;
7.CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
DO
MEDICAMENTO;
III-DIZERES
LEGAIS.
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
N/A
N/A
N/A
N/A
III - DIZERES
5.ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES;
III-DIZERES
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de agosto de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.