Bula e Preço

Bula de Cphd Farmarin — Farmarin Industria e Comercio LTDA

Esta é a bula do paciente de Cphd Farmarin, como aprovada pela Anvisa e publicada por Farmarin Industria e Comercio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 81,49

Identificação do medicamento

CPHD FARMARIN

Farmarin Indústria e Comércio Ltda.

Solução para hemodiálise

8,4% (84 mg/mL)

CPHD FARMARIN bicarbonato de sódio

APRESENTAÇÕES

Solução para hemodiálise, apresentada em frasco de plástico transparente contendo 5 L e 6 L na concentração 8,4% (84 mg/mL).

VIA EXTRACORPÓREA

Uso exclusivo em máquinas de hemodiálise e filtro hemodialisador.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada 100 mL contém:
bicarbonato de sódio ......... 8,4 g água para injetáveis q.s.p. ......... 100 mL

Concentração após diluição com o concentrado ácido correspondente:
sódio ......... 138,0 mEq/L bicarbonato ......... 32,0 mEq/L

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Este medicamento é indicado em procedimentos de hemodiálise, em casos de insuficiência renal crônica e aguda (intoxicações por substâncias dialisáveis).

2.

2. Como este medicamento funciona?

A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica
normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

As contraindicações não são diretamente relacionadas com a solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação da hemodiálise.

O procedimento de hemodiálise deve ter avaliação clínica do médico quanto a quadros que possam ser agravados pelo procedimento, tais como: hipotensão arterial e sangramento.

Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Usar obrigatoriamente em conjunto com a fração ácida correspondente, caso ocorram alterações do produto ou violação da embalagem, descartar e usar outra embalagem.

Para garantir o uso seguro, as sessões de diálise devem ser conduzidas por profissionais capacitados em hemodiálise, que estejam familiarizados com as instruções de uso vigentes, com o manual de operação, e sempre sob supervisão médica.

Após a abertura do Farmacart®, ele não deve ser armazenado nem reutilizado, sendo necessário descartar qualquer conteúdo remanescente no frasco.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Prazo de validade: 12 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O conteúdo do frasco, após o rompimento do lacre, é destinado à utilização imediata.

Não reutilizar a embalagem vazia.

Solução límpida, de incolor a levemente amarelado, com odor característico.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

7.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Podem ocorrer reações adversas relacionadas à sessão de hemodiálise, como náuseas, hipotensão, vômitos e espasmos musculares.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

8.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.1688.0013

Registrado e produzido por:

Farmarin Indústria e Comércio Ltda

Rua Pedro de Toledo, 600 – Guarulhos – SP

CNPJ 58.635.830/0001-75 - Indústria Brasileira

SAC: 0800 101 106 [email protected]

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

USO SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/06/2026.

B50007143/00

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

12/06/2026

No.
-

Assunto

10461 –

ESPECÍFICO –

Inclusão Inicial de Texto de

Bula – RDC

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do
-

N° do
-

Assunto
-

Data de aprovação
-

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula

Versões (VP/VPS)

VP/VPS

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Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 12 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.