Bula de Dermoban — Cazi Quimica Farmaceutica Industria e Comercio LTDA
- Similar
- Tarja vermelha sob restrição
- Versão de 6 de março de 2026
- Registro Anvisa 107150145
Esta é a bula do paciente de Dermoban, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cazi Quimica Farmaceutica Industria e Comercio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
mupirocina
APRESENTAÇÃO
Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g), apresentada em embalagem que contém um tubo de 15 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de pomada contém:
mupirocina………… ......... 20 mg
Excipientes q.s.p ......... 1 g
Excipientes: polietilenoglicol 400, polietilenoglicol 1500, polietilenoglicol 4000 e metilparabeno.
1. Para que este medicamento é indicado?
DERMOBAN pomada é um medicamento indicado para o tratamento tópico de infecções de pele (como impetigo, foliculite e furunculose) causadas por microrganismos sensíveis à mupirocina.
2.
2. Como este medicamento funciona?
DERMOBAN é uma pomada que contém o antibiótico mupirocina. Como antibiótico tópico (ou seja, para ser aplicado diretamente na pele), elimina germes contaminantes, agindo contra os microrganismos responsáveis pela maior parte das infecções de pele. DERMOBAN pomada começa a fazer efeito assim que
você passa a pomada na pele. Consulte seu médico caso não observe melhora dentro de 3 a 5 dias após o início do tratamento.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Não use DERMOBAN pomada caso você já tenha tido uma reação alérgica à substância ativa (mupirocina), a qualquer componente deste medicamento ou a outras pomadas que contenham esses mesmos componentes.
Não existem contraindicações relativas a faixas etárias.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
DERMOBAN pomada não é indicado para uso nos olhos, no interior do nariz e nem em áreas da pele onde foram inseridos tubos para inclusão ou retirada de líquidos do corpo, como, por exemplo, cateteres, cânulas.
Caso a pomada caia acidentalmente em seus olhos, lave-os com bastante água até que todo o medicamento seja retirado dos seus olhos.
O polietilenoglicol, um dos componentes de DERMOBAN pomada, pode ser absorvido através de feridas abertas na pele e é eliminado pelos rins. Assim como outras pomadas à base de polietilenoglicol
DERMOBAN pomada, não deve ser utilizado em condições onde é possível a absorção de grandes quantidades de polietilenoglicol, especialmente em pacientes com problemas nos rins.
Em caso de irritação na pele com o uso deste produto, o tratamento deve ser interrompido e o médico deve ser comunicado imediatamente.
Como os demais antibióticos, o uso prolongado de DERMOBAN pomada pode resultar no aparecimento de microorganismos não-sensíveis (resistente) ao tratamento.
Em situações muito raras, medicamentos como DERMOBAN pomada podem causar inflamação no colón (intestino grosso), causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso você apresente esses sintomas, procure o médico imediatamente.
Em pacientes idosos não há restrições do uso de DERMOBAN pomada desde que não apresentem problemas nos rins.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não se observou nenhum efeito prejudicial sobre essas atividades com o uso deste medicamento.
Gravidez e lactação
Não há informações sobre o uso de DERMOBAN pomada na gravidez.
O uso de DERMOBAN pomada não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres que estejam amamentando. Se ocorrer gravidez durante ou logo após o tratamento com DERMOBAN pomada, o uso deve ser interrompido e o médico comunicado imediatamente.
Não há informações sobre a excreção de DERMOBAN pomada pelo leite materno. Portanto, se um mamilo rachado tiver que ser tratado com este medicamento, deve ser cuidadosamente lavado antes da amamentação.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Não há relatos sobre interações com medicamentos, alimentos ou exames laboratoriais.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções
mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Cuidados de armazenamento
DERMOBAN pomada deve ser conservado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Ao fim do tratamento, descarte o que restou do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos / Características organolépticas
DERMOBAN é uma pomada branca, translúcida, praticamente inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de uso
DERMOBAN pomada deve ser aplicado na região afetada, que pode ser coberta com um curativo que permita a passagem de ar ou não, conforme orientação de seu médico. Lave suas mãos após a aplicação do produto.
Ao fim do tratamento, deve-se descartar o que restou do produto.
Posologia: crianças/adultos/idosos
Aplicar DERMOBAN pomada na área afetada até três vezes ao dia por no máximo dez dias, dependendo da resposta.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de aplicar sua pomada, aplique-a assim que se lembrar. Depois, continue o tratamento como anteriormente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ardência na área de aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira, vermelhidão, sensação de agulhadas e ressecamento na área de aplicação; reações de sensibilização na pele à
mupirocina ou à base da pomada.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
reações alérgicas generalizadas a componentes da pomada, incluindo anafilaxia (reação alérgica aguda e grave), rash generalizado (erupções cutâneas), urticária (placas e coceiras na pele) e angiodema (inchaço sob
a pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Sinais e sintomas
Ainda há poucos dados com superdosagem de DERMOBAN pomada.
Tratamento
Não há tratamento específico para superdosagem de DERMOBAN pomada. Em caso de superdosagem, você deve procurar seu médico.
Também é recomendado seguir orientação do centro de intoxicações nacional, quando disponível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro 1.0715.0145
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo
CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/08/2025.
Anexo B
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica
Número do
Assunto
Data do
16/08/2013
0679624/13-9
10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial de
Texto de Bula RDC 60/12
Data do
16/08/2013
Dados da petição/notificação que altera bula
N.º do
Data de
Assunto aprovação
0679624/13-9
10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial de
Texto de Bula RDC 60/12
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Dados das alterações de bula
Versões
Apresentações
Itens de Bula (VP/VPS)
relacionadas
1ª submissão
2. Como este medicamento funciona?
06/10/2014
0883656/14-6
06/10/2014
0883656/14-6
3. Quando não devo usar este
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5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
09/06/2016
1893753/16-5
09/06/2016
1893753/16-5
6.Como devo usar este
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8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
VP
VPS
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
14/12/2016
04/11/2020
2599066/16-7
3862469/20-9
14/12/2016
04/11/2020
2599066/16-7
3862469/20-9
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do Responsável Técnico)
3. Características
Farmacológicas
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9. Reações Adversas (adequação a RDC nº
406/2020 e Nota técnica nº
60/2020)
1. Identificação do
28/06/2022
4348958/22-3
28/06/2022
4348958/22-3
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9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
VP
de endereço)
30/01/2023
27/11/2025
06/03/2026
0092112/23-2
1539227/25-1
30/01/2023
27/11/2025
06/03/2026
0092112/23-2
1539227/25-1
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de responsável técnico)
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I – Identificação do
III - Dizeres legais
VP
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I – Identificação do
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
III - Dizeres legais
VP
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 6 de março de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.