Bula de Dordente — Hearst Laboratórios do Brasil LTDA
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- Versão de 20 de julho de 2026
- Registro Anvisa 105700050
Esta é a bula do paciente de Dordente, como aprovada pela Anvisa e publicada por Hearst Laboratórios do Brasil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Nome comercial: DORDENTE
Nome genérico: cloridrato de procaína, fenol
APRESENTAÇÃO
Solução tópica contendo 8 mg/mL de cloridrato de procaína e 0,008 mL/mL de fenol: Flaconete com 3 mL.
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL da solução contém: 8 mg de cloridrato de procaína e 0,008 mL de fenol.
Excipientes: essência de cravo, mentol, sacarina sódica, álcool etílico.
II- INFORMAÇÕES AOS PACIENTES:
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DORDENTE é indicado como anestésico local na dor de dente causada por cárie.
2. COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DORDENTE, quando aplicado na dentina, bloqueia a condução nervosa aliviando a dor, pela ação anestésica da procaína. O fenol apresenta propriedade bactericida, promovendo ação desinfetante e antisséptica da superfície cariada.
A ação de DORDENTE ocorre dentro de poucos instantes após a aplicação local.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar DORDENTE se tiver alergia aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem ocorrer reações de queimação na boca e na garganta, além de hipersensibilidade local.
Atenção: Contém álcool (etanol).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
DORDENTE é uma solução límpida, levemente amarelada com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seque o dente afetado com algodão, umedeça outro algodão com DORDENTE e aplique suavemente no local. Não ingerir o medicamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer reações de queimação na boca e na garganta, irritação local.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Os sintomas observados na superdosagem são queimações intensas na boca, garganta, esôfago e estômago; salivação excessiva e vômitos.
9. REAÇÕES ADVERSAS
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0570.0050
Farm. Resp.: Reginaldo Fernandes – CRF-RJ n° 14.293
Registrado e Produzido por:
Hearst Laboratórios do Brasil Ltda.
Av. Actura, 100, Campos Elíseos
Duque de Caxias, RJ, CEP 25.225-210
CNPJ 28.634.665/0001-76
Indústria Brasileira
SAC 0800 878-0176 / [email protected] www.hearst.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/07/2026.
Rev: 06
3. Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar DORDENTE se tiver alergia aos componentes da fórmula.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Podem ocorrer reações de queimação na boca e na garganta, além de hipersensibilidade local.
Atenção: Contém álcool (etanol).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
DORDENTE é uma solução límpida, levemente amarelada com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Seque o dente afetado com algodão, umedeça outro algodão com DORDENTE e aplique suavemente no local. Não ingerir o medicamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
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8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Podem ocorrer reações de queimação na boca e na garganta, irritação local.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
8.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Os sintomas observados na superdosagem são queimações intensas na boca, garganta, esôfago e estômago; salivação excessiva e vômitos.
9. REAÇÕES ADVERSAS
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0570.0050
Farm. Resp.: Reginaldo Fernandes – CRF-RJ n° 14.293
Registrado e Produzido por:
Hearst Laboratórios do Brasil Ltda.
Av. Actura, 100, Campos Elíseos
Duque de Caxias, RJ, CEP 25.225-210
CNPJ 28.634.665/0001-76
Indústria Brasileira
SAC 0800 878-0176 / [email protected] www.hearst.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/07/2026.
Rev: 06
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 20 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.