Bula de Dorsanol — Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA
- Similar
- Versão de 30 de abril de 2020
- Registro Anvisa 118190041
Esta é a bula do paciente de Dorsanol, como aprovada pela Anvisa e publicada por Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Dorsanol® (paracetamol)
Multilab Ind. e Com.de Produtos Farmacêuticos Ltda
Comprimido
500 mg e 750 mg
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Dorsanol® paracetamol
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos de 500 mg - Embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
Comprimidos de 750 mg - Embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 500 mg contém:
paracetamol ......... 500 mg excipientes ......... q.s.p ......... 1 comprimido (povidona, ácido esteárico, amido de milho pré-gelatinizado e água purificada).
Cada comprimido de 750 mg contém:
paracetamol ......... 750 mg excipientes ......... q.s.p ......... 1 comprimido (povidona, ácido esteárico, amido de milho pré-gelatinizado e água purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a
artrites e cólicas menstruais.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Dorsanol® reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso
Central (SNC) e diminui a sensibilidade para a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas.
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3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar Dorsanol® se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes sintomas
podem ser sinais de doenças graves.
Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem tomar Dorsanol® ou qualquer outro analgésico.
Gravidez e Amamentação
Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte seu médico antes de usar o
Uso em idosos: Até o momento não são conhecidas restrições específicas ao uso de
Dorsanol® por pacientes idosos. Não existe necessidade de ajuste da dose neste grupo etário.
Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas.
Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente.
Não use outro produto que contenha paracetamol.
A absorção de Dorsanol® é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes
medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante.
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Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando varfarina ou outros derivados cumarínicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Dorsanol® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico:
Dorsanol® 500 mg: comprimido circular de cor branca.
Dorsanol® 750 mg: comprimido oblongo de cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Uso oral. Você deve tomar os comprimidos com líquido. Paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições.
Adultos e crianças acima de 12 anos:
Dorsanol® 500 mg: 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia.
Dorsanol® 750 mg: 1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia.
A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000 mg (8 comprimidos de
Dorsanol® 500 mg ou 5 comprimidos de paracetamol 750 mg) administrada em doses fracionadas, não excedendo 1000 mg/dose (2 comprimidos de paracetamol 500 mg ou 1 comprimido de paracetamol 750 mg), em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de 24
horas.
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Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, caso ainda haja necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento, aumento das transaminases e erupção fixa medicamentosa.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se
os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.
Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral.
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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
MULTILAB Ind. e Com. de Prod. Farm. Ltda.
RS 401 – Km 30 – nº 1009 – São Jerônimo - RS
CEP 96700-000 – CNPJ 92.265.552/0001-40
Reg. M.S. nº 1.1819.0041
Farm. Resp.: Simone Borille - CRF-RS 9449
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/02/2020.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
SAC 0800 600 0660
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO TEXTO DE BULA
Data do
30/04/2014
15/09/2014
31/08/2016
12/07/2018
Dados da Submissão eletrônica
Nº do
Assunto
10457SIMILAR Inclusão
0330803/14-1
Inicial de
0761904/14-9
2468299/16-3
0558755/18-7
Data do
N/A
N/A
27/07/12
N/A
Dados da petição que altera bula
Nº do
Data de
Assunto aprovação
N/A
N/A
N/A
N/A
0616854/12-0
Alteração maior de excipiente
N/A
N/A
Itens de bula
N/A
Dizeres Legais de acordo com a bula do medicamento de Referência
TYLENOL.
N/A
Alteração dos dizeres de acordo com a bula do medicamento de referência
Tylenol, publicada no bulário em
05/08/2014. E
Inclusão da bula
Pó para solução oral
02/05/2016
Composição
N/A
Alteração dos dizeres de acordo com a bula do medicamento de referência Tylenol
: 4. O QUE
DEVO SABER
ANTES DE
USAR ESTE
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações (VP/VPS)
750 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 20
750 MG COM CX BL AL PLAS TRANS X 200
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MEDICAMENT
O?
9. O QUE FAZER
SE ALGUÉM
USAR UMA
QUANTIDADE
MAIOR DO QUE
A INDICADA
DESTE
MEDICAMENT
O? e
6.
ADVERTÊNCIA
SE
PRECAUÇÕES
10.
SUPERDOSE, na bula VP e VPS, respectivamente.
Dizeres Legais.
12/12/2019
3438719/19-6
N/A
N/A
N/A
N/A
Atualização dos itens
8.QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
E 9.REAÇÕES
ADVERSAS
Atualização do item
1.PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO? 1.
INDICAÇÕES,
8.Quais males este medicamento pode me causar? 9.Reações
Adversas
Dizeres Legais
Page 8
30/04/2020
N/A
N/A
N/A
N/A
Atualização dos itens
8.QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
E 9.REAÇÕES
ADVERSAS
500 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 20
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Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 30 de abril de 2020). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.