Bula de Dozemast — Marjan Indústria e Comércio LTDA
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 15 de maio de 2026
- Registro Anvisa 101550248
Esta é a bula do paciente de Dozemast, como aprovada pela Anvisa e publicada por Marjan Indústria e Comércio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Dozemast®
MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.
Comprimido Sublingual
Mecobalamina 500mcg e 1000 mcg
BULA DO PACIENTE
Dozemast® mecobalamina
APRESENTAÇÃO
Dozemast® 500 mcg. Cada comprimido sublingual contém 500 mcg de mecobalamina. Embalagens com 10, 20,
30, 60 e 90 comprimidos sublinguais.
Dozemast® 1.000 mcg. Cada comprimido sublingual contém 1.000 mcg de mecobalamina. Embalagens com 10,
20, 30, 60 e 90 comprimidos sublinguais.
USO SUBLINGUAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Dozemast® 500 mcg
Cada comprimido sublingual contém:
mecobalamina (Vitamina B12) ......... 500 mcg
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, aroma de cereja, sucralose, dióxido de silício (coloidal), lactose monoidratada, manitol, glicose monoidratada, crospovidona e estearato de magnésio.
Dozemast® 1.000 mcg
Cada comprimido sublingual contém:
mecobalamina (Vitamina B12) ......... 1.000 mcg
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, aroma de cereja, sucralose, dióxido de silício (coloidal), lactose monoidratada, manitol, glicose monoidratada, crospovidona e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Dozemast® pode ser utilizado no tratamento da deficiência de B12 ocasionada por condições que provoquem má absorção digestiva, tais como pacientes que fazem uso de metformina. Juntamente com outros tratamentos
associados, pode ser auxiliar no tratamento de hiperhomocisteinemia. Também está indicado para a prevenção e tratamento da deficiência de vitamina B12 que, quando não tratada, poderá causar complicações neurológicas e
hematológicas.
2.
2. Como este medicamento funciona?
A mecobalamina é a forma ativa da vitamina B12. A forma sublingual da mecobalamina oferece vantagens uma vez que se dissolve rapidamente sob a língua, sendo absorvida diretamente na corrente sanguínea. Os níveis
sanguíneos de B12 tornam-se disponíveis tão cedo quanto 15 minutos após a administração e é ainda elevado 24 horas após a administração. Quando usado diariamente, esta forma mantém um nível suficiente de B12.
A mecobalamina é essencial para crescimento e replicação celular.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. A suplementação com vitamina B12 pode mascarar uma deficiência de folato.
Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.
Gravidez
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta a categoria de risco C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
A Vitamina B12 pode mascarar a deficiência de ácido fólico.
Gravidez
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta a categoria de risco C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Lactação
Não é conhecida a segurança do uso de vitamina B12 durante a lactação.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Geriatria (idosos)
Não se conhece problemas relacionados ao uso de vitamina B12 em idosos.
Insuficiência renal/hepática
Recomenda-se a determinação da concentração plasmática de vitamina B12 antes do tratamento e o ajuste de dose se constatada a necessidade pelo médico.
Interações Medicamentosas
As formulações contendo potássio de liberação lenta, bem como os aminosalicilatos, colestiramina, colchicina e neomicina podem reduzir a absorção da vitamina B12 no trato gastrintestinal. O ácido ascórbico pode degradar a
vitamina B12.
O uso simultâneo com cloranfenicol pode antagonizar a resposta hematopoiética à vitamina B12.
Produtos à base de nitratos e fluorouracil interagem com mecobalamina aumentando os efeitos adversos.
Antibióticos contendo cloranfenicol podem antagonizar a ação da mecobalamina. Anticonvulsivantes (antiepilépticos) compostos por fenobarbital, primidona, pirimetamina, ácido valpróico e hidantoína não devem
ser utilizados com mecobalamina porque sua eficácia é inibida. Antibióticos compostos por aminoglicosídeos, medicamentos para úlceras gástricas e gastrites (compostos por inibidores de bomba de prótons), bem como um
produto para diabetes (metformina) também podem interferir com a absorção e função da mecobalamina.
A interação metformina-vitamina B12 ocorre especialmente quando a vitamina B12 é administrada por via oral.
O consumo de álcool com a mecobalamina atua contra sua ação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.
Contém sucralose (edulcorante).
Atenção: Contém lactose e glicose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido sublingual.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Dozemast® 500 mcg e 1.000 mcg comprimidos sublinguais: comprimido circular, de coloração rosa e pontos brancos, superfície lisa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Uso Sublingual.
Dozemast® 500 mcg: um comprimido sublingual de 500 mcg, de 1 a 3 vezes ao dia.
Dozemast® 1.000 mcg: um comprimido sublingual de 1.000 mcg, 1 vez ao dia.
Colocar um comprimido embaixo da língua e permanecer com a boca fechada, sem engolir e mastigar, até que ocorra a dissolução completa do medicamento.
A duração do tratamento fica a critério do médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. Não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações gastrointestinais como anorexia, náusea e vômitos.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rash cutâneo (manchas avermelhadas pelo corpo).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Não se tem conhecimento de uso abusivo de Dozemast®, no entanto, caso ocorra, a eliminação se dá em grande parte por via urinária, devendo-se procurar socorro médico imediato para que ele possa tomar as medidas gerais
sintomáticas e de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0155.0248
Responsável técnico: Eduardo Hirata
CRF-SP 50.118
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro • São Paulo/ SP
CEP 04755-070 • CNPJ 60.726.692/0001-81
Produzido por:
Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda.
Rua Vigário Taques Bitencourt, 258
Santo Amaro • São Paulo/SP • CEP 04755-060
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/05/2026.
Cód. 409057
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº do
Xx/xx/2026
NA
03/12/2025
1556596/251
07/03/2025
0309328/250
14/08/2024
1112572/244
24/07/2024
1011238/241
19/07/2024
0989741/249
Assunto
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
23/02/2023
Nº do
Assunto
Dados das alterações de bulas
Data de
Aprovação
Itens de bula
Composição
5. ONDE, COMO E
POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
6. COMO DEVO
USAR ESTE
Dizeres legais
3. Quando não devo usar este medicamento?
4. O que devo saber antes de usar este
3. Quando não devo usar este medicamento?
4. O que devo saber antes de usar este
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
Dizeres legais
Versões (VP/VPS)
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fabricação do medicamento
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RDC
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NA
1. Indicações
2. Resultados de eficácia
8. Posologia e modo de usar
10, 30, 60 e
NA
Inclusão da comercialização apresentação de 60
VPS /
VPS
10, 30, 60 e 90
VPS /
VPS
10, 30 e 90
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Inclusão da apresentação de 90
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Adequação da via de administração;
Alteração do 0800;
VP / VPS
NA
NA
NA
NA
Inclusão no bulário eletrônico
NA
Inclusão inicial no bulário eletrônico (bulas não entraram no bulário)
NA
NA
NA
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de maio de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.