Bula e Preço

Bula de Droxaine — Megalabs Farmaceutica S.A.

Esta é a bula do paciente de Droxaine, como aprovada pela Anvisa e publicada por Megalabs Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 29,34

Identificação do medicamento

DROXAINE® hidróxido de alumínio 60 mg/mL, hidróxido de magnésio 20 mg/mL, oxetacaína 2 mg/mL

APRESENTAÇÃO

Frascos contendo 120 mL e 240 mL.

SUSPENSÃO - VIA ORAL – USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:
hidróxido de alumínio (sob a forma de gel coloidal) ......... 60 mg;
hidróxido de magnésio. ......... 20 mg;
oxetacaína ......... 2 mg.

Excipientes* ......... q.s.p. 1 mL
*ácido benzóico, álcool etílico, benzoato de sódio, essência composta de hortelã, essência de hortelã, glicerol, hidróxido de amônio, hipoclorito de sódio, sacarina sódica, sorbitol e água purificada.

Este produto contém álcool em sua composição (0,00125 mL/ mL).

1. Para que este medicamento é indicado?

Droxaine® é um medicamento destinado ao tratamento de acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de estômago, dispepsia, epigastralgia, má digestão, queimação, pirose, esofagite péptica e distensão abdominal.

2.

2. Como este medicamento funciona?

As substâncias antiácidas que compõem Droxaine®, hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio, neutralizam a acidez gástrica.

A substância anestésica presente na formulação de Droxaine®, a oxetacaína, promove um rápido alívio da dor.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Droxaine® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia a qualquer um dos componentes de sua formulação.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipofosfatemia, com insuficiência renal grave e com sintomas de apendicite.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Não se recomenda o uso de Droxaine® durante a lactação, apesar de não ser conhecido se Droxaine® é excretado no leite materno.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Informe imediatamente ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao seu médico se você está amamentando.

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Atenção: Contém Sorbitol (edulcorante).

Atenção: Contém Sacarina Sódica (edulcorante).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista

Pacientes idosos: Não existem restrições na administração deste produto a pacientes idosos.

Interações medicamento - medicamento: Alguns medicamentos devem ser ingeridos 2 horas antes ou depois de tomar o Droxaine®, pois podem ter a sua absorção alterada, como por exemplo: clorpromazina, dicumarol,
digoxina, indometacina, isoniazida, levodopa, nitrofurantoína, sais de ferro e tetraciclina. Não deve ser usado junto com a quinidina e nem junto com o lítio.

Pacientes cronicamente submetidos à hemodiálise, que estejam recebendo tratamento com antiácidos por períodos prolongados devem ter os níveis séricos monitorados em intervalos mensais ou bimestrais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Droxaine® deve ser guardado em sua embalagem original, com o frasco bem fechado. Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Não congelar.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Agite bem o frasco antes de usar Droxaine®.

Adultos e crianças acima de 12 anos de idade: tomar 1 a 2 colheres de chá (5 a 10 mL), 4 vezes ao dia, 15 minutos antes das refeições (café da manhã, almoço e jantar) e ao deitar.

Não exceder a dose diária máxima recomendada e nem manter a dose máxima por mais de 14 dias, a não ser sob supervisão e orientação médica.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso você tenha esquecido ou estiver impossibilitado de usá-lo nos horários pré-estabelecidos, tão logo seja possível, retorne ao seu uso conforme recomendado. Nunca dobre as doses por sua conta.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Eventualmente, alterações intestinais poderão ocorrer, tais como diarréia ou prisão de ventre, que desaparecerão após interromper o tratamento.

Podem também ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo inflamação na pele (dermatite, urticária), coceira, inflamação na língua, inchaço e colapso, ocasionalmente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro 1.0143.0057

Registrado e produzido por:

Megalabs Farmacêutica S.A.

Rua Simões da Mota, 57 – Rio de Janeiro – RJ

CNPJ 33.026.055/0001-20

Indústria Brasileira

1070102045

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.

Anexo B

Histórico de Alteração da bula

Dados da submissão eletrônica

Dados das alterações / inclusão do rótulo

Data do

Assunto

14/07/2010

593241/10-6

10270 MEDICAMENTO

NOVO - Alteração de Texto de Bula Adequação à

RDC 47/2009

30/06/2014

0513770/14-5

10458 MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão

Inicial de Texto de

Bula - RDC 60/12

Alteração de responsável técnico.

12/08/2014

0656617/14-1

NOVO Notificação de

Alteração de

Adequação da composição para

1mL.

Data do

Assunto

Dados das alterações / inclusão do rótulo

Descrição da alteração / inclusão

Adequação a

RDC 47/2009

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03/08/2020

2554476/20-4

29/03/2021

1202365215

BPS

Frase obrigatória item 9. Reações

Adversas.

Atualização responsável técnico

30/01/2023

0094014230

05/05/2020

1409316/20-2

7143 - AFE Alteração Medicamentos e

Insumos

Farmacêuticos Indústria - Razão

Social

Alteração da razão social do detentor do registro

30/05/2025

0737652250

15/12/2025

NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Adequação à RDC

768/2022 (Dizeres

Legais) e IN 200 (Inclusão de frases de alerta)

240mL.

NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Adequação à atualização da RDC

768/2022 (Dizeres

Legais) e IN 200 (Inclusão de frases de alerta)

240mL.

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.