Bula de Dulcolax Gotas — Opella Healthcare Brazil LTDA
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- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 26 de setembro de 2025
- Registro Anvisa 186200014
Esta é a bula do paciente de Dulcolax Gotas, como aprovada pela Anvisa e publicada por Opella Healthcare Brazil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
DULCOLAX®
GOTAS (picossulfato de sódio monoidratado)
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Solução oral
7,5mg/ml
DULCOLAX GOTAS® picossulfato de sódio
APRESENTAÇÕES
Solução oral 7,5 mg/mL: frasco com 30 mL
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato.
Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
DULCOLAX GOTAS é indicado para o tratamento da prisão de ventre e para facilitar a evacuação intestinal em certas condições quando necessário.
2.
2. Como este medicamento funciona?
DULCOLAX GOTAS estimula o funcionamento do intestino, proporcionando um efeito eficaz e suave. Atua localmente na mucosa (revestimento interno) do intestino, estimulando as contrações normais e promovendo o
acúmulo de água e substâncias como o sódio e o potássio no intestino; isto estimula a eliminação das fezes na região mais baixa do intestino e, dessa maneira, não altera a digestão ou a absorção de calorias ou nutrientes
essenciais. Seu início de ação ocorre de 6 a 12 horas após a ingestão.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar DULCOLAX GOTAS se tiver problemas do intestino como íleo paralítico (condição em que o funcionamento do intestino fica paralisado), obstrução do intestino, problemas graves como apendicite e
inflamações agudas do intestino, dor na barriga grave acompanhada de febre, enjoos e vômitos. Você também não deve usar DULCOLAX GOTAS se tiver desidratação grave, sensibilidade exagerada ao picossulfato de sódio
(substância ativa) ou a qualquer outro componente da fórmula e se tiver intolerância hereditária rara à frutose, devido à presença de sorbitol.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
DULCOLAX GOTAS não deve ser tomado diariamente de forma contínua ou por períodos prolongados sem investigação da causa da prisão de ventre. O uso excessivamente prolongado pode provocar problemas de perda
de substâncias importantes para a saúde. Há relatos de tonturas e/ou desmaios em pacientes que tomam
DULCOLAX GOTAS.
Crianças não devem tomar DULCOLAX GOTAS sem orientação médica.
Os laxantes estimulantes, incluindo DULCOLAX GOTAS, não ajudam na perda de peso.
Cada 1 mL (15 gotas) de DULCOLAX GOTAS solução oral contém 0,45 g de sorbitol, o que resulta em 0,60 g de sorbitol por dose máxima diária recomendada para tratamento de adultos e de crianças acima de 10 anos (20
gotas). Se você tem intolerância à frutose, não deve tomar este medicamento.
Contém sorbitol (edulcorante).
Pacientes em tratamento com DULCOLAX GOTAS podem apresentar tonturas e/ou desmaios que estão relacionados às consequências da prisão de ventre, como cólicas abdominais (contrações na barriga). Se você
apresentar cólicas abdominais, evite tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar máquinas.
Fertilidade, Gravidez e Lactação
Gravidez: Embora não existam estudos adequados em mulheres grávidas, a grande experiência com o uso de
DULCOLAX GOTAS não tem demonstrado efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez. Mesmo assim,
DULCOLAX GOTAS só deve ser usado durante a gravidez sob prescrição médica.
Amamentação: DULCOLAX GOTAS não é excretado no leite materno e pode ser usado durante a amamentação.
Fertilidade: Não foram conduzidos estudos sobre o efeito do uso de DULCOLAX GOTAS na fertilidade humana.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Interações Medicamentosas
O uso concomitante de DULCOLAX GOTAS em doses excessivas com diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina) ou adrenocorticosteroides (medicamentos como dexametasona ou prednisolona) pode
aumentar o risco de perda de substâncias como sódio e potássio.
A perda dessas substâncias pela evacuação excessiva pode aumentar a sensibilidade a medicamentos para o coração (como digoxina).
A administração concomitante de antibióticos pode diminuir a ação laxativa de DULCOLAX GOTAS.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Mantenha DULCOLAX GOTAS em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 12 meses.
As gotas são límpidas, levemente viscosas, de incolor a levemente amareladas ou levemente marrom amarelada, com odor quase imperceptível.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
DULCOLAX GOTAS deve ser tomado à noite, para produzir uma evacuação na manhã seguinte. Dependendo da sua conveniência e de sua rotina diária, você poderá tomar DULCOLAX GOTAS em outros horários, tendo em
mente que o seu efeito ocorre entre 6 e 12 horas após a ingestão. É recomendado iniciar o uso com a menor dose, podendo ajustá-la até a dose diária máxima recomendada para produzir evacuações regulares e esta não deve ser
excedida.
DULCOLAX GOTAS vem acondicionado em um frasco provido de um moderno gotejador que é fácil de usar:
rompa o lacre da tampa, vire o frasco em posição vertical, com o gotejador para baixo. Para começar o gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco e deixar gotejar a quantidade desejada.
Recomenda-se a seguinte dose de DULCOLAX GOTAS, a não ser que o médico prescreva dose diferente:
Adultos: 10 a 20 gotas (5 a 10 mg) por dia.
Crianças acima de 10 anos: 10 a 20 gotas (5 a 10 mg) por dia.
Crianças entre 4 e 10 anos: 5 a 10 gotas (2,5 a 5 mg) por dia.
Crianças menores de 4 anos: a dose recomendada é de 0,25 mg por quilograma de peso do corpo por dia (1 gota de DULCOLAX GOTAS solução contém 0,5 mg de picossulfato de sódio).
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: em razão a atualizações mais recentes a bula disponível através do QR code corresponde à versão mais atual.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não duplique a dose na próxima tomada e continue tomando a dose recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
– Reação muito comum: diarreia.
– Reações comuns: cólicas abdominais, dor abdominal, desconforto abdominal.
– Reações incomuns: tontura, vômitos, náuseas.
– Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), reações cutâneas (angioedema (inchaço dos lábios, língua e garganta), manchas, descamação, bolhas na pele e coceira), síncope (desmaio).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se você tomar uma dose excessiva de DULCOLAX GOTAS poderá ter diarreia, cólicas abdominais e perda considerável de líquido, potássio e outras substâncias importantes pelas fezes. Além disto, foram relatados casos
de isquemia da mucosa do cólon (falta de sangue no revestimento interno do cólon - parte do intestino) devido a doses consideravelmente mais altas de DULCOLAX GOTAS do que as recomendadas para o controle habitual da
prisão de ventre.
Quando DULCOLAX GOTAS é administrado por tempo prolongado em dose maior que a indicada, pode provocar diarreia de longa duração, dor na barriga, falta de potássio, que pode levar a fraqueza muscular, hiperaldosteronismo secundário (alterações de hormônios ligados à produção de urina), cálculos renais e
problemas graves dos rins.
Após ingestão de DULCOLAX GOTAS, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica ou indução de vômito. Pode haver necessidade de reposição de líquidos e das substâncias perdidas pela
diarreia. Esta medida é particularmente importante nos pacientes mais idosos e crianças mais novas. A administração de medicamento para controlar a cólica pode ser útil.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Dizeres legais
Registro: 1.8620.0014
Importado e Registrado por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 –
Suzano – SP
CNPJ: 38.391.432/0001-43
® Marca Registrada
Produzido por:
Instituto de Angeli S.R.L.
Località Prulli, 103/C – 50066
Raggello (FI) - Itália
IB301023A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/07/2025.
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
No. expediente
Assunto expediente
01/08/2022
05/09/2023
29/01/2024
4482212/22-9
0946589/23-2
0105231/24-0
10457 SIMILAR Inclusão
Inicial de
- publicação no Bulário
RDC 60/12
- publicação no Bulário
RDC 60/12
- publicação no
Bulário RDC
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Data da
No. expediente
Assunto expediente aprovação
14/08/2023
20/09/2023
0849344/23-9
10451MEDICAMENTO
NOVO Notificação de
Alteração de Texto de Bula – RDC
0998941/23-9
14/08/2023
1999 - SIMILAR Solicitação de
Transferência de
30/10/2023
Titularidade de
Registro (Cisão de
Empresa)
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações
Itens da bula (VP/VPS)
relacionadas
Não se aplica (versão inicial)
VP
4. O que devo saber antes de usar este
7,5 MG/ML SOL OR
CT FR GOT PLAS
PEAD OPC X 30 ML
7,5 MG/ML SOL OR
CT FR GOT PLAS
PEAD OPC X 30 ML
7,5 MG/ML SOL OR CT
FR GOT PLAS PEAD
OPC X 30 ML
VPS
5. Advertências e precauções
VP
6. Como usar este
Dizeres legais
VPS
Dizeres legais
- publicação no
Bulário RDC
VP
4. O que devo saber antes de usar este
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
6. Como devo usar este medicamento?
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
VPS
5. Advertências e precauções
7. Cuidados de armazenamento do medicamento
10. Superdose
7,5 MG/ML SOL OR CT
FR GOT PLAS PEAD
OPC X 30 ML
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 26 de setembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.