Bula e Preço

Bula de Expectovic — Airela Indústria Farmacêutica LTDA.

Esta é a bula do paciente de Expectovic, como aprovada pela Anvisa e publicada por Airela Indústria Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 24,99

Identificação do medicamento

EXPECTOVIC

AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

LTDA

Guaifenesina 13,33 mg/mL

Xarope

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

EXPECTOVIC

Guaifenesina

APRESENTAÇÕES

Xarope de 13,3 mg/ml: embalagem contendo frasco com 120 ml + 1 copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada ml de Expectovic contém:
guaifenesina ......... 13,3 mg

Excipientes: mentol, aroma de morango, corante vermelho amaranto, metilparabeno, propilparabeno, sacarose, álcool etílico e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Expecvem xarope é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados

2.

2. Como este medicamento funciona?

Expecvem xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”.

Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em

1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Expecvem xarope é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento.

A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Advertências

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causadapor asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco.

Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dorde cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado.

Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos.

O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA)
paracatecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina adescontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém o corante vermelho amaranto.

Atenção: contém 666 mg de sacarose/mL.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacaroseisomaltase.

Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Este medicamento contém 2,27 % de álcool (etanol ou álcool isopropílico) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: líquido límpido, de coloração rosa e saber morango.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS

CRIANÇAS.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 ml (200 mg) – 1 copo medida até a linha correspondente de 15 ml a cada 4 horas.

Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 ml (100 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas.

Crianças de 2 a 6 anos: 5 ml (66,7 mg) – ⅓ copo medida até a linha correspondente de

5 ml a cada 4 horas.

O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores

12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento)

Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago.

Renal: urolitíase (cálculos nas vias urinárias).

Dermatológicas: erupções cutâneas e urticária.

Neurológicas: dor de cabeça, sonolência e vertigem

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉMUSAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE

MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?

No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para

0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.4493.0005

Registrado e produzido por:

AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Rodovia SC 390, Km 459, nº 500, Bairro Ilhota CEP: 88720-000, Pedras Grandes/SC

CNPJ: 01.858.973/0001-29

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SIA – Serviço de Informação Airela - 0800 646 2010

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/12/2025.

Anexo B

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

Nº expediente

Assunto expediente

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do

Nº expediente

Assunto

Data de expediente aprovação

0543338/14-0

10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial de Texto de Bula –

RDC 60/12

0543338/14-0

10457 – SIMILAR –

Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC

0257258/19-3

0257258/19-3

1424051/22-3

1424051/22-3

11/08/2026

11/08/2026

Dados das alterações de bula

Itens de bula

Versões

Apresentações (VP/VPS relacionadas
)

Dizeres legais

FR VD AMB X 120 ML
+ COP

Dizeres Legais

Dizeres Legais

4. O que devo saber

VP antes de usar este medicamento?

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este

medicamento?

Dizeres legais

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 11 de agosto de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.