Bula de Farmarin Cphd — Farmarin Industria e Comercio LTDA
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 12 de junho de 2026
- Registro Anvisa 116880004
Esta é a bula do paciente de Farmarin Cphd, como aprovada pela Anvisa e publicada por Farmarin Industria e Comercio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
FARMARIN CPHD
CONCENTRADO ÁCIDO COM GLICOSE
Farmarin Indústria e Comércio Ltda.
Solução para Hemodiálise
F2 Ácida 1:44 – K+ 2,0 Ca++ 3,0
F2 Ácida 1:44 - K+ 1,5 Ca++ 2,5
F2 Ácida 1:44 - K+ 1,5 Ca++ 3,5
F3 Ácida 1:34 - K+ 2,0 Ca++ 3,0
F3 Ácida 1:34 - K+ 1,0 Ca++ 3,5
F3 Ácida 1:34 - K+ 1,0 Ca++ 2,5
F3 Ácida 1:34 - K+ 2,0 Ca++ 2,5
FARMARIN CPHD
CONCENTRADO ÁCIDO COM GLICOSE cloreto de sódio + cloreto de potássio + ASSOCIAÇÃO
APRESENTAÇÕES
Solução para hemodiálise, apresentada em frasco de plástico transparente contendo 5 L nas concentrações: 1:44 – K+ 2,0 Ca++3,0; 1:44 - K+ 1,5 Ca++2,5; 1:44 - K+ 1,5 Ca++3,5; 1:34 - K+ 2,0
Ca++3,0; 1:34 - K+ 1,0 Ca++3,5; 1:34 - K+ 1,0 Ca++2,5 e 1:34 - K+ 2,0 Ca++2,5.
VIA EXTRACORPÓREA
Uso exclusivo em máquinas de hemodiálise e filtro hemodialisador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 1000 mL contém:
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado em procedimentos de hemodiálise, em casos de insuficiência renal crônica e aguda (intoxicações por substâncias dialisáveis) ou disfunção renal, utilizado em máquinas de hemodiálise.
2.
2. Como este medicamento funciona?
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica
normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
As contraindicações não são diretamente relacionadas com a solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação da hemodiálise.
O procedimento de hemodiálise deve ter avaliação clínica do médico quanto a quadros que possam ser agravados pelo procedimento, tais como: hipotensão arterial e sangramento.
Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto.
Prescrição a critério médico.
Usar obrigatoriamente em conjunto com solução de bicarbonato de sódio 8,4% ou Farmacart®
Farmarin (bicarbonato de sódio em pó).
Para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dialisador.
Use somente o frasco com o lacre da tampa intacto.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
F2 Ácida 1:44
Atenção: contém 45g de glicose /1000 mL.
F3 Ácida 1:34
Atenção: contém 35g de glicose/1000 mL.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Prazo de validade: 12 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O conteúdo do frasco, após o rompimento do lacre, é destinado à utilização imediata.
Não reutilizar a embalagem vazia.
Solução límpida, incolor a levemente amarelada, com odor característico.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
7.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
O produto não desenvolve reações adversas, desde que observadas prescrições e indicações médicas.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
8.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1688.0004
Registrado e produzido por:
Farmarin Indústria e Comércio Ltda
Rua Pedro de Toledo, 600 – Guarulhos – SP
CNPJ 58.635.830/0001-75 - Indústria Brasileira
SAC: 0800 101 106 [email protected]
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
USO SOB PRESCRIÇÃO
B50007139/00
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/06/2026.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
12/06/2026
No.
-
Assunto
10461 –
ESPECÍFICO –
Inclusão Inicial de Texto de
Bula – RDC
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
-
N° do
-
Assunto
-
Data de aprovação
-
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula
Versões (VP/VPS)
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Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 12 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.