Bula e Preço

Bula de Farmarin Cphd — Farmarin Industria e Comercio LTDA

Esta é a bula do paciente de Farmarin Cphd, como aprovada pela Anvisa e publicada por Farmarin Industria e Comercio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 26,42

Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.

Identificação do medicamento

FARMARIN CPHD

CONCENTRADO ÁCIDO COM GLICOSE

Farmarin Indústria e Comércio Ltda.

Solução para Hemodiálise

F2 Ácida 1:44 – K+ 2,0 Ca++ 3,0

F2 Ácida 1:44 - K+ 1,5 Ca++ 2,5

F2 Ácida 1:44 - K+ 1,5 Ca++ 3,5

F3 Ácida 1:34 - K+ 2,0 Ca++ 3,0

F3 Ácida 1:34 - K+ 1,0 Ca++ 3,5

F3 Ácida 1:34 - K+ 1,0 Ca++ 2,5

F3 Ácida 1:34 - K+ 2,0 Ca++ 2,5

FARMARIN CPHD

CONCENTRADO ÁCIDO COM GLICOSE cloreto de sódio + cloreto de potássio + ASSOCIAÇÃO

APRESENTAÇÕES

Solução para hemodiálise, apresentada em frasco de plástico transparente contendo 5 L nas concentrações: 1:44 – K+ 2,0 Ca++3,0; 1:44 - K+ 1,5 Ca++2,5; 1:44 - K+ 1,5 Ca++3,5; 1:34 - K+ 2,0

Ca++3,0; 1:34 - K+ 1,0 Ca++3,5; 1:34 - K+ 1,0 Ca++2,5 e 1:34 - K+ 2,0 Ca++2,5.

VIA EXTRACORPÓREA

Uso exclusivo em máquinas de hemodiálise e filtro hemodialisador.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada 1000 mL contém:

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Este medicamento é indicado em procedimentos de hemodiálise, em casos de insuficiência renal crônica e aguda (intoxicações por substâncias dialisáveis) ou disfunção renal, utilizado em máquinas de hemodiálise.

2.

2. Como este medicamento funciona?

A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica
normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

As contraindicações não são diretamente relacionadas com a solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação da hemodiálise.

O procedimento de hemodiálise deve ter avaliação clínica do médico quanto a quadros que possam ser agravados pelo procedimento, tais como: hipotensão arterial e sangramento.

Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto.

Prescrição a critério médico.

Usar obrigatoriamente em conjunto com solução de bicarbonato de sódio 8,4% ou Farmacart®

Farmarin (bicarbonato de sódio em pó).

Para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dialisador.

Use somente o frasco com o lacre da tampa intacto.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

F2 Ácida 1:44

Atenção: contém 45g de glicose /1000 mL.

F3 Ácida 1:34

Atenção: contém 35g de glicose/1000 mL.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Prazo de validade: 12 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O conteúdo do frasco, após o rompimento do lacre, é destinado à utilização imediata.

Não reutilizar a embalagem vazia.

Solução límpida, incolor a levemente amarelada, com odor característico.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

7.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

O produto não desenvolve reações adversas, desde que observadas prescrições e indicações médicas.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

8.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.1688.0004

Registrado e produzido por:

Farmarin Indústria e Comércio Ltda

Rua Pedro de Toledo, 600 – Guarulhos – SP

CNPJ 58.635.830/0001-75 - Indústria Brasileira

SAC: 0800 101 106 [email protected]

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

USO SOB PRESCRIÇÃO

B50007139/00

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/06/2026.

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

12/06/2026

No.
-

Assunto

10461 –

ESPECÍFICO –

Inclusão Inicial de Texto de

Bula – RDC

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do
-

N° do
-

Assunto
-

Data de aprovação
-

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula

Versões (VP/VPS)

VP/VPS

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X5L

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 12 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.