Bula de Flavonid — Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 2 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 155840254
Esta é a bula do paciente de Flavonid, como aprovada pela Anvisa e publicada por Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
450mg + 50mg
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos.
diosmina (sob a forma micronizada) ......... 450mg flavonoides expressos em hesperidina ......... 50mg (celulose microcristalina, povidona, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de
ácido metacrílico e metacrilato de etila, polissorbato 80, citrato de trietila, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, macrogol, hidróxido de sódio e silicona).
- Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros
- Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário;
- No período pré e pós-operatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena) para alívio dos sinais
Flavonid® atua no sistema vascular, aumentando a velocidade de circulação do sangue nas veias, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar na microcirculação e aumentando a drenagem linfática. Toda essa ação leva a uma melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa
A ação de Flavonid® também é responsável por atenuar a intensidade da dor, reduzir e acelerar a reabsorção dos hematomas e edemas, melhorar os sintomas relacionados à doença venosa crônica (sensação de pernas
pesadas, fadiga dos membros inferiores, câimbras) e aumentar a tolerância ao exercício no período pósoperatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena).
Flavonid® não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos
A administração de Flavonid® para o tratamento sintomático da hemorroida aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por curto período de tempo. Se
os sintomas não desaparecerem rapidamente, deve-se proceder com um exame proctológico e o tratamento
A posologia para o uso de Flavonid® em idosos é a mesma utilizada para pacientes com menos de 65 anos.
Nenhum efeito teratogênico foi demonstrado em vários estudos e nenhum evento adverso foi reportado em
Um estudo aberto com produto contendo a associação diosmina + hesperidina, realizado com 50 mulheres com gestação entre 8 semanas antes do parto e até após 4 semanas do parto sofrendo de crise hemorroidária,
registrou alívio dos sintomas agudos a partir do 4º dia de tratamento. O tratamento foi bem aceito e não afetou a gravidez, o desenvolvimento fetal, o peso do neonato, seu crescimento e amamentação materna.
Em razão da ausência de dados extensos sobre a passagem deste medicamento para o leite materno, a contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode
causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na fertilidade de ratos do sexo feminino e
Nenhum estudo sobre o efeito da fração de flavonoides na habilidade de dirigir e operar máquinas foi realizado. Contudo, baseado no perfil de segurança global da fração flavonoica, Flavonid® não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Nenhum estudo de interação medicamentosa foi realizado com a associação diosmina + hesperidina.
Entretanto, levando-se em consideração a extensa experiência pós-comercialização de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina, nenhuma interação medicamentosa foi reportada até o momento.
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Flavonid® apresenta-se como comprimido oblongo, revestido e alaranjado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
Uso Oral
Na doença venosa crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo
Na crise hemorroidária aguda, a posologia usual é: 6 comprimidos revestidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos revestidos ao dia durante três dias. E após este período, 2
comprimidos revestidos ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a prescrição médica.
No período pré-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou de acordo com a prescrição
No período pós-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas ou de acordo com a
Na dor pélvica crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Caso você esqueça de tomar Flavonid® no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar.
Porém se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome à próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o
medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto,
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os medicamentos, Flavonid® pode causar eventos adversos, porém nem todos os
Os seguintes eventos adversos foram reportados com o uso de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina e estão classificados usando a seguinte frequência: muito comuns (ocorre em mais de 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento),
reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reações com frequência
- Tontura, dor de cabeça, mal-estar, rash cutâneo (erupções avermelhadas), prurido (coceira) e urticária
- Edema de face isolada, lábios e pálpebras. Excepcionalmente edema de Quinke (tal como inchaço da face,
Se algum dos eventos adversos se tornar sério, ou se você notar algum evento adverso não listado nessa
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registro: 1.5584.0254
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 – Indústria Brasileira
No.
10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE / II INFORMAÇÕES II - INFORMAÇÕES
TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE:
5.
Esta bula não segue o formato de perguntas da RDC 47/2009 (ou traz várias apresentações no mesmo documento), então é exibida na íntegra, como publicada.
450mg + 50mg
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos.
diosmina (sob a forma micronizada) ......... 450mg flavonoides expressos em hesperidina ......... 50mg (celulose microcristalina, povidona, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de
ácido metacrílico e metacrilato de etila, polissorbato 80, citrato de trietila, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, macrogol, hidróxido de sódio e silicona).
- Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros
- Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário;
- No período pré e pós-operatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena) para alívio dos sinais
Flavonid® atua no sistema vascular, aumentando a velocidade de circulação do sangue nas veias, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar na microcirculação e aumentando a drenagem linfática. Toda essa ação leva a uma melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa
A ação de Flavonid® também é responsável por atenuar a intensidade da dor, reduzir e acelerar a reabsorção dos hematomas e edemas, melhorar os sintomas relacionados à doença venosa crônica (sensação de pernas
pesadas, fadiga dos membros inferiores, câimbras) e aumentar a tolerância ao exercício no período pósoperatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena).
Flavonid® não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos
A administração de Flavonid® para o tratamento sintomático da hemorroida aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por curto período de tempo. Se
os sintomas não desaparecerem rapidamente, deve-se proceder com um exame proctológico e o tratamento
A posologia para o uso de Flavonid® em idosos é a mesma utilizada para pacientes com menos de 65 anos.
Nenhum efeito teratogênico foi demonstrado em vários estudos e nenhum evento adverso foi reportado em
Um estudo aberto com produto contendo a associação diosmina + hesperidina, realizado com 50 mulheres com gestação entre 8 semanas antes do parto e até após 4 semanas do parto sofrendo de crise hemorroidária,
registrou alívio dos sintomas agudos a partir do 4º dia de tratamento. O tratamento foi bem aceito e não afetou a gravidez, o desenvolvimento fetal, o peso do neonato, seu crescimento e amamentação materna.
Em razão da ausência de dados extensos sobre a passagem deste medicamento para o leite materno, a contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode
causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na fertilidade de ratos do sexo feminino e
Nenhum estudo sobre o efeito da fração de flavonoides na habilidade de dirigir e operar máquinas foi realizado. Contudo, baseado no perfil de segurança global da fração flavonoica, Flavonid® não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Nenhum estudo de interação medicamentosa foi realizado com a associação diosmina + hesperidina.
Entretanto, levando-se em consideração a extensa experiência pós-comercialização de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina, nenhuma interação medicamentosa foi reportada até o momento.
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Flavonid® apresenta-se como comprimido oblongo, revestido e alaranjado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
Uso Oral
Na doença venosa crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo
Na crise hemorroidária aguda, a posologia usual é: 6 comprimidos revestidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos revestidos ao dia durante três dias. E após este período, 2
comprimidos revestidos ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a prescrição médica.
No período pré-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou de acordo com a prescrição
No período pós-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas ou de acordo com a
Na dor pélvica crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Caso você esqueça de tomar Flavonid® no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar.
Porém se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome à próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o
medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto,
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os medicamentos, Flavonid® pode causar eventos adversos, porém nem todos os
Os seguintes eventos adversos foram reportados com o uso de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina e estão classificados usando a seguinte frequência: muito comuns (ocorre em mais de 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento),
reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reações com frequência
- Tontura, dor de cabeça, mal-estar, rash cutâneo (erupções avermelhadas), prurido (coceira) e urticária
- Edema de face isolada, lábios e pálpebras. Excepcionalmente edema de Quinke (tal como inchaço da face,
Se algum dos eventos adversos se tornar sério, ou se você notar algum evento adverso não listado nessa
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registro: 1.5584.0254
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 – Indústria Brasileira
No.
10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE / II INFORMAÇÕES II - INFORMAÇÕES
TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE:
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? /
(VP/VPS
)
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
(Alteração na descrição da composição)
VPS
- ALTERAÇÃO LOGOMARCA NEO
QUÍMICA.
VPS
VP
VPS
(Inclusão de nova concentração)
- INCLUSÃO DE NOVA CONCENTRAÇÃO
900mg +100mg
Atualização do texto de bula em conformidade com o novo marco de rotulagem, incluindo adequações conforme a RDC nº 768/2022 e a inserção de frases de alerta em atendimento à
RDC nº 770/2022 e à Instrução Normativa nº
200/2022.
450mg + 50mg (Institucional)
APRESENTAÇÃO
Embalagem contendo 60 comprimidos revestidos.
diosmina (sob a forma micronizada) ......... 450mg flavonoides expressos em hesperidina ......... 50mg (celulose microcristalina, povidona, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de
ácido metacrílico e metacrilato de etila, polissorbato 80, citrato de trietila, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, macrogol, hidróxido de sódio e silicona).
- Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros
- Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário;
- No período pré e pós-operatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena) para alívio dos sinais
Flavonid® atua no sistema vascular, aumentando a velocidade de circulação do sangue nas veias, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar na microcirculação e aumentando a drenagem linfática. Toda essa ação leva a uma melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa
A ação de Flavonid® também é responsável por atenuar a intensidade da dor, reduzir e acelerar a reabsorção dos hematomas e edemas, melhorar os sintomas relacionados à doença venosa crônica (sensação de pernas
pesadas, fadiga dos membros inferiores, câimbras) e aumentar a tolerância ao exercício no período pósoperatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena).
Flavonid® não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos
A administração de Flavonid® para o tratamento sintomático da hemorroida aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por curto período de tempo. Se
os sintomas não desaparecerem rapidamente, deve-se proceder com um exame proctológico e o tratamento
A posologia para o uso de Flavonid® em idosos é a mesma utilizada para pacientes com menos de 65 anos.
Nenhum efeito teratogênico foi demonstrado em vários estudos e nenhum evento adverso foi reportado em
Um estudo aberto com produto contendo a associação diosmina + hesperidina, realizado com 50 mulheres com gestação entre 8 semanas antes do parto e até após 4 semanas do parto sofrendo de crise hemorroidária,
registrou alívio dos sintomas agudos a partir do 4º dia de tratamento. O tratamento foi bem aceito e não afetou a gravidez, o desenvolvimento fetal, o peso do neonato, seu crescimento e amamentação materna.
Em razão da ausência de dados extensos sobre a passagem deste medicamento para o leite materno, a contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode
causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na fertilidade de ratos do sexo feminino e
Nenhum estudo sobre o efeito da fração de flavonoides na habilidade de dirigir e operar máquinas foi realizado. Contudo, baseado no perfil de segurança global da fração flavonoica, Flavonid® não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Nenhum estudo de interação medicamentosa foi realizado com a associação diosmina + hesperidina.
Entretanto, levando-se em consideração a extensa experiência pós-comercialização de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina, nenhuma interação medicamentosa foi reportada até o momento.
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Flavonid® apresenta-se como comprimido oblongo, revestido e alaranjado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
Uso Oral
Na doença venosa crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo
Na crise hemorroidária aguda, a posologia usual é: 6 comprimidos revestidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos revestidos ao dia durante três dias. E após este período, 2
comprimidos revestidos ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a prescrição médica.
No período pré-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou de acordo com a prescrição
No período pós-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas ou de acordo com a
Na dor pélvica crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos revestidos ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Caso você esqueça de tomar Flavonid® no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar.
Porém se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome à próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o
medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto,
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os medicamentos, Flavonid® pode causar eventos adversos, porém nem todos os
Os seguintes eventos adversos foram reportados com o uso de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina e estão classificados usando a seguinte frequência: muito comuns (ocorre em mais de 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento),
reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reações com frequência
- Tontura, dor de cabeça, mal-estar, rash cutâneo (erupções avermelhadas), prurido (coceira) e urticária
- Edema de face isolada, lábios e pálpebras. Excepcionalmente edema de Quinke (tal como inchaço da face,
Se algum dos eventos adversos se tornar sério, ou se você notar algum evento adverso não listado nessa
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registro: 1.5584.0254
USO SOB PRESCRIÇÃO.
VENDA PROIBIDA.
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 – Indústria Brasileira
19/10/2022
No.
1568969/22-7
- Notificação de
Bula – publicação no
- Notificação de
Bula – publicação no
07/04/2022
1568969/22-7
10285 ESPECÍFICO Inclusão de rotulagem - Nova destinação
10454 ESPECÍFICO Notificação de
Alteração de Texto de Bula – publicação no
10454 ESPECÍFICO Notificação de
Alteração de Texto de Bula – publicação no
(VP/VPS)
VP
VPS
Atualização do texto de bula em conformidade com o novo marco de rotulagem, incluindo adequações conforme a RDC nº 768/2022 e a inserção de frases de alerta em atendimento à RDC nº 770/2022 e à
Instrução Normativa nº 200/2022.
29/04/2022
900mg + 100mg
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos.
diosmina (sob a forma micronizada) ......... 900mg flavonoides expressos em hesperidina ......... 100mg (celulose microcristalina, povidona, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
álcool polivinílico, goma guar, maltodextrina, hipromelose, triglicerídeos de cadeia media e amarelo crepúsculo).
- Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros
- Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário;
- No período pré e pós-operatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena) para alívio dos sinais
- Alívio dos sinais e sintomas pós-operatórios de hemorroidectomia;
Flavonid® atua no sistema vascular, aumentando a velocidade de circulação do sangue nas veias, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar na microcirculação e aumentando a drenagem linfática. Toda essa ação leva a uma melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa
A ação de Flavonid® também é responsável por atenuar a intensidade da dor, reduzir e acelerar a reabsorção dos hematomas e edemas, melhorar os sintomas relacionados à doença venosa crônica (sensação de pernas
pesadas, fadiga dos membros inferiores, câimbras) e aumentar a tolerância ao exercício no período pósoperatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena).
Flavonid® não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos
A administração de Flavonid® para o tratamento sintomático da hemorroida aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por curto período de tempo. Se
os sintomas não desaparecerem rapidamente, deve-se proceder com um exame proctológico e o tratamento
A posologia para o uso de Flavonid® em idosos é a mesma utilizada para pacientes com menos de 65 anos.
Nenhum efeito teratogênico foi demonstrado em vários estudos e nenhum evento adverso foi reportado em
Um estudo aberto com produto contendo a associação diosmina + hesperidina, realizado com 50 mulheres com gestação entre 8 semanas antes do parto e até após 4 semanas do parto sofrendo de crise hemorroidária,
registrou alívio dos sintomas agudos a partir do 4º dia de tratamento. O tratamento foi bem aceito e não afetou a gravidez, o desenvolvimento fetal, o peso do neonato, seu crescimento e amamentação materna.
Em razão da ausência de dados extensos sobre a passagem deste medicamento para o leite materno, a contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode
causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na fertilidade de ratos do sexo feminino e
Nenhum estudo sobre o efeito da fração de flavonoides na habilidade de dirigir e operar máquinas foi realizado. Contudo, baseado no perfil de segurança global da fração flavonoica, Flavonid® não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Nenhum estudo de interação medicamentosa foi realizado com a associação diosmina + hesperidina.
Entretanto, levando-se em consideração a extensa experiência pós-comercialização de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina, nenhuma interação medicamentosa foi reportada até o momento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da umidade.
Flavonid® apresenta-se como comprimido oblongo revestido, biconvexo, sem vinco e de coloração alaranjado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
Uso oral
Na doença venosa crônica, a posologia usual é: 1 comprimido revestido ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo
Na crise hemorroidária aguda, a posologia usual é: 3 comprimidos revestidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 2 comprimidos revestidos ao dia durante três dias. E após, 1 comprimido
revestido ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a prescrição médica.
No período pré-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 1 comprimido revestido ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou de acordo com a prescrição
No período pós-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 1 comprimido revestido ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas ou de acordo com a
Na dor pélvica crônica, a posologia usual é: 1 comprimido revestido ao dia.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a
No período pós-operatório de hemorroidectomia, a posologia usual é: 3 comprimidos revestidos ao dia durante 3 dias e, em seguida, 2 comprimidos ao dia durante 4 dias.
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por pelo menos 1 semana ou de acordo com a
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Caso você esqueça de tomar Flavonid® no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar.
Porém se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome à próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto,
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os medicamentos, Flavonid® pode causar eventos adversos, porém nem todos os
Os seguintes eventos adversos foram reportados com o uso de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina e estão classificados usando a seguinte frequência: muito comuns (ocorre em mais de 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento),
reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reações com frequência
- Tontura, dor de cabeça, mal-estar, rash cutâneo (erupções avermelhadas), prurido (coceira) e urticária
- Edema de face isolada, lábios e pálpebras. Excepcionalmente edema de Quinke (tal como inchaço da face,
Se algum dos eventos adversos se tornar sério, ou se você notar algum evento adverso não listado nessa
Durante a experiência pós-comercialização, foram observadas as seguintes reações adversas sem incidência definida: dor abdominal, insônia, sonolência, palpitações e fadiga.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registro 1.5584.0254
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 – Indústria Brasileira.
No.
10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE / II INFORMAÇÕES II - INFORMAÇÕES
TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE:
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? /
(VP/VPS
)
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
(Alteração na descrição da composição)
VPS
- ALTERAÇÃO LOGOMARCA NEO
QUÍMICA.
VPS
VP
VPS
(Inclusão de nova concentração)
- INCLUSÃO DE NOVA CONCENTRAÇÃO
900mg +100mg
Atualização do texto de bula em conformidade com o novo marco de rotulagem, incluindo adequações conforme a RDC nº 768/2022 e a inserção de frases de alerta em atendimento à
RDC nº 770/2022 e à Instrução Normativa nº
200/2022.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 2 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.