Bula e Preço

Bula de Folifolin — EMS S/A

Esta é a bula do paciente de Folifolin, como aprovada pela Anvisa e publicada por EMS S/A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 20,19

Identificação do medicamento

FOLIFOLIN® ácido fólico

EMS S/A

Comprimido

5 mg

I - IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO FOLIFOLIN® ácido fólico

Comprimido de 5 mg. Embalagem contendo 30, 40, 60, 90 ou 500 unidades.

USO ORAL

USO

ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de 5 mg contém:
ácido fólico ......... 5 mg excipiente* q.s.p ......... 1 com
*amido, lactose, talco, ácido esteárico e croscarmelose sódica.

II - INFORMAÇÃO AO PACIENTE

1. PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO?

FOLIFOLIN® é indicado na prevenção de malformações no sistema nervoso fetal.

A administração de 5 mg ácido fólico diminui a ocorrência e recorrência de malformações fetais em mulheres com risco moderado e alto para nascimentos com DTN (defeito no tubo neural).

2.

2. Como este medicamento funciona?

FOLIFOLIN® é uma vitamina essencial na multiplicação celular de todos os tecidos, já que participa da formação do DNA (ácido que contém toda a informação genética de cada indivíduo) e que é necessário para a divisão celular
(processo no qual uma célula divide-se em duas ou quatro células, em que cada umacontém todo o material genético
– DNA).

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

FOLIFOLIN® não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao ácido fólico ou outro componente da fórmula; em pessoas que tenham anemia perniciosa (baixa quantidade de células vermelhas no
sangue pela deficiência de vitamina B12), pois o ácido fólico pode mascarar os sintomas dessa doença.

FOLIFOLIN® não deve ser utilizado nos casos de doenças hepáticas (doenças do fígado) graves com distúrbio da coagulação (problemas no processo de formação de coágulo – pedaços de sangueque se formam para evitar
sangramento excessivo, quando há feridas). Deve ser administrado com cuidado em pacientes com doença pulmonar ou muito idosos.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento é contraindicado para crianças.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

FOLIFOLIN® não é terapia apropriada para anemia perniciosa causada por deficiência de vitamina B12..

O aparecimento de coloração amarela na urina é consequente à eliminação do próprio medicamento (ou de seus derivados) e não tem significado de doença, não devendo causar preocupação ao paciente e não requer atenção
médica. Doses elevadas (acima de 15 mg/dia) podem comprometer a absorção intestinal do zinco, além de estarem relacionadas com o surgimento de reações adversas.

Gravidez e Lactação

FOLIFOLIN® é um medicamento importante na gestação. Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe o médico se estiver amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgiãodentista.

Idosos

FOLIFOLIN® pode ser usado por pacientes acima de 65 anos de idade, desde que observadas às precauções comuns ao produto.

Interação ácido fólico – medicamentos

A fenitoína, fenobarbital (anticonvulsivantes), primidona, aspirina, colestipol, cicloserina, metotrexato e enzimas pancreáticas reduzem os níveis de ácido fólico, enquanto que o ácido aminosalicílico, antiácidos, colestiramina,
estrogênios, bloqueadores H2 e a carbamazepina reduzem sua absorção. A excreção do ácido fólico está aumentada quando há administração de diuréticos e sua absorção pode ser diminuída em tratamento com metformina. A
administração de ácido fólico pode antagonizar os efeitos do tratamento com pirimetamina.

Interação ácido fólico – doenças

O ácido fólico pode exacerbar as convulsões em pacientes com a patologia reconhecida, devendo ser administrado com cautela. O ácido fólico deve ser administrado com cautela por pacientes com anemia perniciosa, pois pode
haver mascaramento dos sintomas desta doença.

Interação ácido fólico – exames laboratoriais

O ácido fólico pode interferir em diversos exames, entre eles: glicemia (dosagem de açúcar no sangue), glicosúria (dosagem de açúcar na urina), transaminases, creatinina, desidrogenases láticas, ácido úrico, bilirrubina,
carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto nas fezes. Deve-se informar ao médico o uso de ácido fólico antes desses exames, e recomenda-se interromper seu uso.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido amarelo, circular e biconvexo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

FOLIFOLIN® comprimido. Deve ser ingerido 1 comprimido de 5 mg, via oral, 1 vez ao dia.

Ginecologia e obstetrícia

Na prevenção de malformações do tubo neural o tratamento deve ser iniciado antes da concepção; deve- se administrar 1 comprimido de FOLIFOLIN® 5 mg diariamente em mulheres que planejam engravidar, prolongando o
uso da medicação até o período de 12 semanas de gestação. A posologia de ácido fólico pode ser alterada a critério médico, não devendo ultrapassar a dose máxima de 15 mg/dia de ácido fólico.

Interrupção do tratamento

No tratamento das anemias megaloblásticas por carência de ácido fólico, a interrupção pode retardar a cura da doença. Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme orientação do médico. Não utilize o dobro da dose para compensar uma
dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

O medicamento é bem tolerado, entretanto podem ocorrer algumas reações adversas:

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, doença pulmonar broncoespástica, eritema (vermelhidão na pele em consequência de uma inflamação), prurido (coceira) na

pele, rash cutâneo (vermelhidão na pele).

Reações com frequência desconhecida: desconforto gástrico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Se ocorrer a ingestão acidental ou proposital de uma dose muito grande deste medicamento (doses superiores a 15 mg por dia), suspenda a medicação e procure um médico imediatamente.

Você pode sentir os seguintes sintomas:

Distúrbios Gastrointestinais: náusea (enjoo), vômito, distensão abdominal (aumento do volume da barriga), flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no estômago ou no intestino) e alteração de paladar (gosto
amargo na boca).

Distúrbios cutâneos: reações alérgicas.

Distúrbios do Sistema Nervoso: alteração do padrão do sono, irritabilidade, excitabilidade, confusão mental, aumento da frequência de tonturas e comportamento psicótico (distúrbio mental que causa distorção ou desorganização da
capacidade mental do indivíduo).

Outros: O excesso de ácido fólico pode levar a diminuição da absorção de zinco pelo organismo. A deficiência de zinco pode levar a quadro de alteração do apetite, alteração na pele e cabelos, dentre outros.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.0372

Registrado e produzido por: EMS S/A

Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM

08 Bairro Chácara Assay

Hortolândia/SP – CEP: 13186901 CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 08000191914

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/03/2026.
bula-pac-004650-EMS-v2

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

Nº.
expediente expediente

22/05/2014

16/11/2017

22/10/2018

21/04/2021

17/05/2022

0402789/14-2

2207442/17-2

Assunto

(10461) –

ESPECÍFICO –

Inclusão Inicial de

Texto de Bula RDC

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do

Nº.
expediente expediente

N/A

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

Itens de bula

N/A

Não houve alteração no texto de bula.

Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto de bula no

Bulário eletrônico da ANVISA.

10454Notificação para Inclusão de Indicação

1662 – ESPECÍFICO –

ESPECÍFICO 2588670/16Terapêutica

14/12/2016

Inclusão de Indicação 06/11/2017
“suplementação para prevenção de defeitos

Terapêutica do tubo neural (DTN)”.

10149 - ESPECÍFICO

10454- Inclusão de local de

1019780/18-0

ESPECÍFICO fabricação do

25/09/2018 09288621/87

15/10/2018 medicamento de liberação convencional

1526196/21-4

2732507/22-9

Dados das alterações de bulas

NA

NA

NA

NA

NA

NA

NA

NA

- APRESENTAÇÃO
- DIZERES LEGAIS

DIZERES LEGAIS

DIZERES LEGAIS

Versõe

Apresentações relacionadas s (VP/VPS
)

Embalagem com

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VP/VPS Embalagem com 30,40,60 e 500

Embalagem contendo 30, 40, 60

Embalagem contendo 30, 40, 60

09/08/2022

12/09/2024

4528816/22-9

NA

NA

NA

NA

11362 - ESPECÍFICO

27/07/2023 0782161/23- - comprovação de 29/08/2024

1256156/24-8 segurança e eficácia Alteração de Texto

RDC 242/2018

1610126/24-6

25/11/2024

NA

NA

NA

NA

1886 - ESPECÍFICO 0670379/25- Inclusão de Nova

19/05/2025

10/11/2025

Apresentação

Comercial

I - IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

VP/VPS Embalagem contendo 30, 40, 60

VPS

3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO ?

4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO ?

5.ONDE COMO E POR QUANTO TEMPO

DEVO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

VP/ VPS

III-DIZERES LEGAIS.

4.CONTRAINDICAÇÕES;

5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ;

7.CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO;

III- DIZERES LEGAIS.

4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO ?

VP/ VPS

5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ;

60 ou 500 unidades.

60 ou 500 unidades.

60, 90 ou 500 unidades.

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 13 de março de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.