Bula de Frenotosse — Cimed Industria S.A
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- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 3 de março de 2026
- Registro Anvisa 143810095
Esta é a bula do paciente de Frenotosse, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cimed Industria S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
FRENOTOSSE® guaifenesina
APRESENTAÇÕES
Xarope de 13,33 mg/mL: frasco com 120 mL + 1 copo dosador
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
guaifenesina ......... 13,33 mg veículo* q.s.p.: ......... 1 mL
*sacarose, aroma de mel, benzoato de sódio, carmelose sódica, ciclamato de sódio, marrom caramelo 150a, mentol, metilparabeno, sacarina sódica, sorbitol e água purificada.
1. Para que este medicamento é indicado?
Frenotosse® xarope é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Frenotosse® xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil.
O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Frenotosse® xarope é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento.
A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco.
Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado.
Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos.
O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma, 48 horas
antes da coleta de urina para o teste.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: contém 300 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL e deve ser usado com cautela por portadores de
Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a.
Contém sorbitol (edulcorante).
Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo ( que “solta” o intestino).
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC), proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Frenotosse® apresenta-se como xarope de coloração caramelo, opaco, com odor característico de mel levemente mentolado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) – 1 copo medida até a linha correspondente de 15 mL a cada 4 horas.
Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 mL a cada 4 horas.
Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) – ⅓ copo medida até a linha correspondente de 5 mL a cada 4 horas.
O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento):
Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago;
Renal: urolitíase (cálculos nas vias urinárias);
Dermatológicas: erupções cutâneas e urticária;
Neurológicas: dor de cabeça, sonolência e vertigem.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro:1.4381.0095
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200
CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Pouso Alegre - MG
Indústria Brasileira - ®Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Expediente
N° do expediente
0035538/15-1
Assunto
10457SIMILAR –
Inclusão
Inicial de
Dados da petição/ notificação que altera bula
Data do
Expediente
N° do expediente
0035538/15-1
Assunto
10457SIMILAR
– Inclusão
Inicial de
Dados das alterações de bulas
Data da aprovação
Itens de bula
. Para quê este medicamento é indicado?
.Como este medicamento funciona?
.Quando não devo usar este
.O que devo saber antes de usar este
. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
. Como devo usar este medicamento?
. O que devo fazer
Versões (VP/VPS)
VP/VPS
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3881953/20-8
0779899/22-9
3881953/20-8
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– de
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9. Reações adversas
Dizeres Legais
VPS
CP
VPS/VP
CP
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
0879080/25-6
0879080/25-6
– de
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
VP
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PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
VPS
VP
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ANTES DE USAR ESTE
– de
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
8. QUAIS OS MALES QUE
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PODE ME CAUSAR?
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PRECAUÇÕES
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ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS
CP
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 3 de março de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.