Bula e Preço

Bula de Gastroliv — Cifarma Científica Farmacêutica LTDA

Esta é a bula do paciente de Gastroliv, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cifarma Científica Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 171,73

Identificação do medicamento

Nome comercial: Gastroliv®

Nome genérico: hidróxido de alumínio (DCB: 04694) + hidróxido de magnésio (DCB: 04697) + carbonato de cálcio (DCB: 01748)

USO ORAL

USO ADULTO

APRESENTAÇÕES

Pó efervescente – 35,6 mg/g + 37 mg/g + 46 mg/g – Embalagens contendo 50 ou 100 sachês de 5 g nos sabores laranja, limão ou abacaxi.

COMPOSIÇÃO

Cada grama de GASTROLIV® sabor laranja contém:
(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo crepúsculo, aroma de laranja, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)

Cada grama de GASTROLIV® sabor limão contém:
(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo de tartrazina, corante azul indigotina, aroma de limão, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)

Cada grama de GASTROLIV® sabor abacaxi contém:
(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo de tartrazina, aroma de abacaxi, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)

1. Para que este medicamento é indicado?

GASTROLIV® é indicado para acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de estômago, dispepsia, enjoo, náusea, vômito, epigastralgia, má digestão e queimação.

2.

2. Como este medicamento funciona?

GASTROLIV® pó efervescente é um neutralizante da acidez e protetor da mucosa gastroduodenal (esôfago e estômago). Tem eficácia imediata, uma vez que rapidamente reage com os ácidos do estômago, neutralizando
a acidez estomacal.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Pacientes portadores de hipocloridria, hipercalcemia, insuficiência renal ou fibrilação ventricular não devem fazer uso de GASTROLIV®.

GASTROLIV® é contraindicado durante o primeiro trimestre da gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GASTROLIV®, pois o hidróxido de magnésio ou qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do Sistema Nervoso

Central e outros sintomas de hipermagnesemia.

O uso de antiácidos durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre e lactação somente poderá ser feito sob prescrição médica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém fenilalanina.

Contém aspartame (edulcorante).

Atenção: GASTROLIV® sabores limão e abacaxi contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção: GASTROLIV® sabor laranja contém o corante amarelo crepúsculo.

Atenção: GASTROLIV® sabor limão contém os corantes amarelo de tartrazina e azul de indigotina.

Atenção: GASTROLIV® abacaxi contém o corante amarelo de tartrazina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

GASTROLIV® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

GASTROLIV® abacaxi: granulado branco a levemente amarelado. Odor e sabor de abacaxi.

GASTROLIV® laranja: granulado branco a levemente laranja. Odor e sabor de laranja.

GASTROLIV® limão: granulado branco a levemente verde. Odor e sabor de limão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Usar 1 a 2 sachês, sendo cada sachê dissolvido em ½ (meio) copo d'água, conforme a necessidade.

Para pessoas com histórico de gastrites e úlceras: Tomar 1 sachê antes e 1 após a ingestão de alimentos e/ou bebidas alcoólicas causadores de azia e da dor estomacal.

Não ultrapassar a dose máxima de 10 sachês ao dia. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora. Após preparo, consumir de imediato.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Constipação ou diarreia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

A ocorrência de superdose com GASTROLIV® é muito rara, mas em casos de ingestão acidental ou proposital, de quantidade excessiva, os principais sintomas são: náusea, vômitos, presença de sangue na urina,
sede excessiva e desidratação. Nestes casos, deve-se suspender a administração do medicamento e corrigir a

desidratação com a administração de fluidos intravenosos. Procurar atendimento médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.1560.0111

Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122

Registrado por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.

Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara

CEP: 74675-090 – Goiânia / GO

CNPJ: 17.562.075/0001-69

Indústria Brasileira

Produzido por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.

Av. das Indústrias, 3651 – Bicas

CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG

CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,

PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/06/2025.

Histórico da Alteração de Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

Nº.

Assunto

Notificação de

Texto de Bula –

27/07/2010

615807/10-2 publicação no

Inclusão Inicial de Texto de

13/09/2013 0775461/13-2

Bula – RDC

24/09/2019

08/04/2021

30/06/2025

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do

Nº.

Data de

Assunto aprovação

11/09/2001

Dados das alterações de bulas

Apresentações

Versões

Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas

Adequação da ordem dos itens, conforme dispostos na RDC

47/2009.

VP

26/08/2002

Submissão eletrônica da bula

VP

VP

106316/01-2

SIMILAR Registro de

Medicamento

Similar

Notificação de

Texto de bula –

RDC 60/12

23/02/2017

0308481/17-1

Renovação de

Registro de

Medicamento

25/03/2019

- Como este medicamento funciona?
- Como devo usar este
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

1346150/21-8

Não houve alteração na Bula do

Paciente

VP

0855903/25-2

Adequação da bula em conformidade com a RDC

47/2009, RDC 770/2022 e IN

200/2022 nos seguintes itens:
- I. Identificação do medicamento
- 3. Quando não devo usar este
- 4. O que devo saber antes de

VP

2243939/19-1

usar este medicamento?
- 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
- III. Dizeres legais

Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas RDC

47/2009 e a IN 200/2022, nos seguinte item:
- 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

VP

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.