Bula de Gastroliv — Cifarma Científica Farmacêutica LTDA
- Específico
- Versão de 15 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 115600111
Esta é a bula do paciente de Gastroliv, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cifarma Científica Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Nome comercial: Gastroliv®
Nome genérico: hidróxido de alumínio (DCB: 04694) + hidróxido de magnésio (DCB: 04697) + carbonato de cálcio (DCB: 01748)
USO ORAL
USO ADULTO
APRESENTAÇÕES
Pó efervescente – 35,6 mg/g + 37 mg/g + 46 mg/g – Embalagens contendo 50 ou 100 sachês de 5 g nos sabores laranja, limão ou abacaxi.
COMPOSIÇÃO
Cada grama de GASTROLIV® sabor laranja contém:
(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo crepúsculo, aroma de laranja, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)
Cada grama de GASTROLIV® sabor limão contém:
(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo de tartrazina, corante azul indigotina, aroma de limão, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)
Cada grama de GASTROLIV® sabor abacaxi contém:
(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo de tartrazina, aroma de abacaxi, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)
1. Para que este medicamento é indicado?
GASTROLIV® é indicado para acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de estômago, dispepsia, enjoo, náusea, vômito, epigastralgia, má digestão e queimação.
2.
2. Como este medicamento funciona?
GASTROLIV® pó efervescente é um neutralizante da acidez e protetor da mucosa gastroduodenal (esôfago e estômago). Tem eficácia imediata, uma vez que rapidamente reage com os ácidos do estômago, neutralizando
a acidez estomacal.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Pacientes portadores de hipocloridria, hipercalcemia, insuficiência renal ou fibrilação ventricular não devem fazer uso de GASTROLIV®.
GASTROLIV® é contraindicado durante o primeiro trimestre da gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GASTROLIV®, pois o hidróxido de magnésio ou qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do Sistema Nervoso
Central e outros sintomas de hipermagnesemia.
O uso de antiácidos durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre e lactação somente poderá ser feito sob prescrição médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Contém fenilalanina.
Contém aspartame (edulcorante).
Atenção: GASTROLIV® sabores limão e abacaxi contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: GASTROLIV® sabor laranja contém o corante amarelo crepúsculo.
Atenção: GASTROLIV® sabor limão contém os corantes amarelo de tartrazina e azul de indigotina.
Atenção: GASTROLIV® abacaxi contém o corante amarelo de tartrazina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
GASTROLIV® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
GASTROLIV® abacaxi: granulado branco a levemente amarelado. Odor e sabor de abacaxi.
GASTROLIV® laranja: granulado branco a levemente laranja. Odor e sabor de laranja.
GASTROLIV® limão: granulado branco a levemente verde. Odor e sabor de limão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Usar 1 a 2 sachês, sendo cada sachê dissolvido em ½ (meio) copo d'água, conforme a necessidade.
Para pessoas com histórico de gastrites e úlceras: Tomar 1 sachê antes e 1 após a ingestão de alimentos e/ou bebidas alcoólicas causadores de azia e da dor estomacal.
Não ultrapassar a dose máxima de 10 sachês ao dia. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora. Após preparo, consumir de imediato.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Constipação ou diarreia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
A ocorrência de superdose com GASTROLIV® é muito rara, mas em casos de ingestão acidental ou proposital, de quantidade excessiva, os principais sintomas são: náusea, vômitos, presença de sangue na urina,
sede excessiva e desidratação. Nestes casos, deve-se suspender a administração do medicamento e corrigir a
desidratação com a administração de fluidos intravenosos. Procurar atendimento médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0111
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/06/2025.
Histórico da Alteração de Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº.
Assunto
Notificação de
Texto de Bula –
27/07/2010
615807/10-2 publicação no
Inclusão Inicial de Texto de
13/09/2013 0775461/13-2
Bula – RDC
24/09/2019
08/04/2021
30/06/2025
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Nº.
Data de
Assunto aprovação
11/09/2001
Dados das alterações de bulas
Apresentações
Versões
Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas
Adequação da ordem dos itens, conforme dispostos na RDC
47/2009.
VP
26/08/2002
Submissão eletrônica da bula
VP
VP
106316/01-2
SIMILAR Registro de
Medicamento
Similar
Notificação de
Texto de bula –
RDC 60/12
23/02/2017
0308481/17-1
Renovação de
Registro de
Medicamento
25/03/2019
- Como este medicamento funciona?
- Como devo usar este
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
1346150/21-8
Não houve alteração na Bula do
Paciente
VP
0855903/25-2
Adequação da bula em conformidade com a RDC
47/2009, RDC 770/2022 e IN
200/2022 nos seguintes itens:
- I. Identificação do medicamento
- 3. Quando não devo usar este
- 4. O que devo saber antes de
VP
2243939/19-1
usar este medicamento?
- 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
- III. Dizeres legais
Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas RDC
47/2009 e a IN 200/2022, nos seguinte item:
- 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
VP
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.