Bula de Gelmax — EMS S/A
- Específico
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 17 de julho de 2026
- Registro Anvisa 102350111
Esta é a bula do paciente de Gelmax, como aprovada pela Anvisa e publicada por EMS S/A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Pó efervescente
178 mg + 185 mg + 230 mg
Pó efervescente de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de magnésio 185 mg + carbonato de cálcio
230 mg. Embalagem contendo 10*, 20, 50, 50*, 100** ou 200** envelopes de 5 g.
Cada envelope de pó efervescente contém:
hidróxido de alumínio ......... 178 mg hidróxido de magnésio ......... 185 mg carbonato de cálcio ......... 230 mg excipiente* q.s.q ......... 1 env
*bicarbonato de sódio, ácido cítrico, carbonato de sódio, aspartamo, povidona, álcool etílico, amarelo de tartrazina e aroma de abacaxi.
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia),
esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao
Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação
GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de
alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema
Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio,
pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o
Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com
GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina,
digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo),
ATENÇÃO:
Contém fenilalanina. Contém o corante amarelo de tartrazina.
Contém aspartame (edulcorante).
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contém 298,54 mg de sódio/5g. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Após preparo, ingerir imediatamente.
Granulado na cor amarela, com odor e sabor abacaxi.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Tomar o conteúdo de 1 ou 2 envelopes, dissolvidos em ½ (meio) copo de água, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).
Após preparo, ingerir imediatamente.
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal
(pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registrado e produzido por: EMS S/A
bula-pac-012055-EMS-v2
17/08/2015
Nº.
– Inclusão
Inicial de
0728826/15-3
Nº.
1582 ESPECÍFICO Renovação de
Registro de
Apresentações relacionadas
Alteração nos itens:
Esta bula não segue o formato de perguntas da RDC 47/2009 (ou traz várias apresentações no mesmo documento), então é exibida na íntegra, como publicada.
Pó efervescente
178 mg + 185 mg + 230 mg
Pó efervescente de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de magnésio 185 mg + carbonato de cálcio
230 mg. Embalagem contendo 10*, 20, 50, 50*, 100** ou 200** envelopes de 5 g.
Cada envelope de pó efervescente contém:
hidróxido de alumínio ......... 178 mg hidróxido de magnésio ......... 185 mg carbonato de cálcio ......... 230 mg excipiente* q.s.q ......... 1 env
*bicarbonato de sódio, ácido cítrico, carbonato de sódio, aspartamo, povidona, álcool etílico, amarelo de tartrazina e aroma de abacaxi.
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia),
esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao
Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação
GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de
alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema
Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio,
pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o
Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com
GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina,
digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo),
ATENÇÃO:
Contém fenilalanina. Contém o corante amarelo de tartrazina.
Contém aspartame (edulcorante).
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contém 298,54 mg de sódio/5g. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Após preparo, ingerir imediatamente.
Granulado na cor amarela, com odor e sabor abacaxi.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Tomar o conteúdo de 1 ou 2 envelopes, dissolvidos em ½ (meio) copo de água, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).
Após preparo, ingerir imediatamente.
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal
(pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registrado e produzido por: EMS S/A
bula-pac-012055-EMS-v2
17/08/2015
Nº.
– Inclusão
Inicial de
0728826/15-3
Nº.
1582 ESPECÍFICO Renovação de
Registro de
Apresentações relacionadas
Alteração nos itens:
QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?/
O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?/
ONDE, COMO E POR
MEDICAMENTO? /
CONTRAINDICAÇÕES /
ADVERTÊNCIAS E
6. COMO DEVO USAR ESTE
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3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
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200** envelopes de 5 g no sabor abacaxi.
200** envelopes de 5 g no sabor abacaxi.
200** envelopes de 5 g.
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6. COMO DEVO USAR ESTE
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200** envelopes de 5 g.
Comprimido mastigável
178 mg + 185 mg + 230 mg
Comprimido mastigável de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de magnésio 185 mg + carbonato de cálcio 230 mg. Embalagem contendo 24 unidades (sabor limão) ou (sabor papaya-cassis).
Cada comprimido mastigável contém:
hidróxido de alumínio ......... 178 mg hidróxido de magnésio ......... 185 mg carbonato de cálcio ......... 230 mg excipiente* q.s.q ......... 1 com mast
*(sabor limão): amido, manitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aroma de limão, talco, estearato de magnésio.
*(sabor papaya/cassis): amido, manitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aroma de mamão/cassis, talco, estearato de magnésio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia),
esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao
Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação
GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de
alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema
Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio,
pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o
Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com
GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina,
digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo),
Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorante).
Para a apresentação de papaya/cassis:
Atenção: contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Comprimido mastigável sabor limão: cor branca, circular, de faces planas e bordas chanfradas com sabor e odor de limão.
Comprimido mastigável sabor papaya-cassis: cor salmão, circular, de faces chanfradas com sabor e odor de papaya-cassis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Mastigar 1 a 2 comprimidos, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14
dias (com a dose máxima).
Este medicamento não deve ser partido.
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal
(pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registrado e produzido por: EMS S/A
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
bula-pac-012055-EMS-v2
13/12/2017
Inclusão Inicial de
2283289/17-1
10454ESPECÍFICO Notificação de
Alteração de
N/A
27/10/2016
2438724/16-8
10149
ESPECÍFICO INCLUSÃO DE
LOCAL DE
FABRICAÇÃO
DO
MEDICAMENTO
DE LIBERAÇÃO
CONVENCIONAL
1582 ESPECÍFICO Renovação de
Registro de
Apresentações relacionadas
27/11/2017
Dizeres Legais
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12/12/2025
1593779/25-9
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APRESENTAÇÃO
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(sabor limão) ou (sabor papaya-cassis).
Suspensão
35,6 mg/mL + 37,0 mg/mL + 48,4 mg/mL
Suspensão de hidróxido de alumínio 35,6 mg/mL + hidróxido de magnésio 37,0 mg/mL + carbonato de cálcio 48,4 mg/mL. Embalagem contendo um frasco de 240 mL+ copo dosador.
Cada mL de suspensão contém:
hidróxido de alumínio ......... 35,6 mg hidróxido de magnésio ......... 37,0 mg carbonato de cálcio ......... 48,4 mg veículo* q.s.q ......... 1 mL
*metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, essência de hortelã, digliconato de clorexidina, simeticona, sorbitol, água purificada e álcool etílico.
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia),
esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao
Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação
GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de
alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema
Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio, pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o
Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com
GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina,
digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo),
Contém sacarina sódica e sorbitol (edulcorante).
Este medicamento contém 1,32% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Suspensão homogênea na cor branca, com odor e sabor de hortelã, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Agitar bem o frasco antes de usar.
Tomar 10 a 20 mL, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas.
Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal
(pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registrado, produzido por: EMS S/A
bula-pac-012055-EMS-v3
– Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula
N/A
Nº.
1582 ESPECÍFICO
- Renovação de Registro de
Apresentações relacionadas
VPS
mL+ copo dosador (sabor hortelã) ou um frasco de 240 mL (sabor hortelã).
8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR
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8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR
mL+ copo dosador (sabor hortelã) ou um frasco de 240 mL (sabor hortelã).
mL+ copo dosador.
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VPS
mL+ copo dosador.
Dizeres legais
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12/12/2025
1593779/25-9
N/A
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APRESENTAÇÃO
VP
VPS
(sabor limão) ou (sabor papaya-cassis).
Suspensão
35,6 mg/mL + 37,0 mg/mL + 48,4 mg/mL
Suspensão de hidróxido de alumínio 35,6 mg/mL + hidróxido de magnésio 37,0 mg/mL + carbonato de cálcio 48,4 mg/mL. Embalagem contendo um frasco de 240 mL+ copo dosador.
Cada mL de suspensão contém:
hidróxido de alumínio ......... 35,6 mg hidróxido de magnésio ......... 37,0 mg carbonato de cálcio ......... 48,4 mg veículo* q.s.q ......... 1 mL
*metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, essência de hortelã, digliconato de clorexidina, simeticona, sorbitol, água purificada e álcool etílico.
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia),
esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao
Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação
GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de
alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema
Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio, pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o
Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com
GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina,
digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo),
Contém sacarina sódica e sorbitol (edulcorante).
Este medicamento contém 1,32% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Suspensão homogênea na cor branca, com odor e sabor de hortelã, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Agitar bem o frasco antes de usar.
Tomar 10 a 20 mL, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas.
Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal
(pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
Registrado, produzido por: EMS S/A
bula-pac-012055-EMS-v3
– Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula
N/A
Nº.
1582 ESPECÍFICO
- Renovação de Registro de
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mL+ copo dosador (sabor hortelã) ou um frasco de 240 mL (sabor hortelã).
8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR
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8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR
mL+ copo dosador (sabor hortelã) ou um frasco de 240 mL (sabor hortelã).
mL+ copo dosador.
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mL+ copo dosador.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 17 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.