Bula e Preço

Bula de Ginkgo Herbarium — Herbarium Laboratorio Botanico LTDA

Esta é a bula do paciente de Ginkgo Herbarium, como aprovada pela Anvisa e publicada por Herbarium Laboratorio Botanico LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 71,37

Identificação do medicamento

GINKGO HERBARIUM (Ginkgo biloba)

Cápsulas duras

40 mg

GINKGO HERBARIUM

Ginkgo biloba L., Ginkgoaceae

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

PARTE UTILIZADA

Folhas.

NOMENCLATURA POPULAR

Ginkgo.

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras — Extrato seco das folhas de Ginkgo biloba 40 mg — Embalagem com 60 cápsulas duras.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém:

Extrato seco de Ginkgo biloba ......... 40 mg*;

Excipientes amido e gelatina.
*equivalente a 9,6 mg de ginkgoflavonoides e 2,4 mg de terpenolactonas por cápsula.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. Para que este medicamento é indicado?

Ginkgo Herbarium é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.

2. Como este medicamento funciona?

Ginkgo Herbarium aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora na oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.

3. Quando não devo usar este medicamento?

• Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes ou antiplaquetários.

• O uso deste medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos.

• Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências

• Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

• A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.

• Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração.

• Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum perforatum.

• Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina.

• Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar aumento da pressão arterial em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos.

• A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do omeprazol.

• A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva.

• O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo.

• A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de conservação

Ginkgo Herbarium deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C) em sua embalagem original.

Proteger da luz, do calor e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Cápsulas gelatinosas duras incolores, contendo extrato seco de coloração bege clara.

Características organolépticas

Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. Como devo usar este medicamento?

Modo de usar

As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.

Posologia

Ingerir uma cápsula, via oral, quatro vezes ao dia, de seis em seis horas, ou a critério médico.

A dose diária não deve ultrapassar cinco cápsulas ao dia.

A duração da administração deve ser estabelecida de acordo com a severidade dos sintomas. A continuidade do tratamento por mais de três meses deverá ser avaliada pelo médico.

Utilizar apenas por via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas com frequências não conhecidas:

• Distúrbios gastrointestinais: sensação de enjoo (náusea);

• Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça (cefaleia);

• Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos: vermelhidão (eritema); inchaço da pele e coceira (prurido);

• Distúrbios cardíacos: palpitações;

• Distúrbios vasculares: hemorragias e pressão arterial baixa (hipotensão).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722

6001 se você precisar de mais orientações.

Venda sob prescrição.

Registro: 1.1860.0082

Registrado e produzido por:

HERBARIUM LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA.

Av. Santos Dumont, 1100

CEP 83403-500

Colombo – PR

CNPJ 78.950.011/0001-20

Indústria Brasileira

CENTRAL DE RELACIONAMENTO HERBARIUM 0800 723 8383 www.herbarium.com.br

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE BULA

Dados da submissão eletrônica

Data do expediente

07/01/2026

Nº expediente

3914989/21-1

A ser gerado após o peticionamento

Assunto

10460

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO –

Inclusão inicial de texto de bula –

Publicação no

60/2012

10453 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO Notificação de

Alteração de

Texto de Bula publicação no

Dados da petição/notificação que altera a bula

Data do expediente

30/12/2025

Nº expediente

Assunto

3914989/21-1

10460

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO –

Inclusão inicial de texto de bula –

Publicação no

60/2012

1656979/25-2

1769 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO Notificação da

Alteração de

Texto de Bula

Dados das alterações da bula

Data de aprovação

Itens de bula

Inclusão inicial no bulário eletrônico

30/12/2025

Adequações conforme

RDC nº

768/2022 e normas associadas.

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

VP/VPS

40 MG CAP

GEL DURA

CT BL AL

PLAS INC X

VP/VPS

40 MG CAP

GEL DURA

CT BL AL

PLAS INC X

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 8 de janeiro de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.