Bula de Ginkomed — Cimed Industria S.A
- Fitoterápico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 17 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 143810067
Esta é a bula do paciente de Ginkomed, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cimed Industria S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
GINKOMED®
Extrato seco padronizado da folha de Ginkgo biloba L.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica oficial: Ginkgo biloba L.
Nomenclatura popular: Ginkgo
Família: Ginkgoaceae
Parte da planta utilizada: Folhas
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 80 mg: embalagem contendo 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
Extrato em acetona (60 %) seco padronizado das folhas de Ginkgo biloba L. ......... 80 mg
Padronizado em 19,6 mg ou 24,5 % de ginkgoflavonóides (22 % a 27 %) expressos em quercetina, kaempferol e isorhamnentina e terpenolactonas (5 % a 7 %) expressos em ginkgolídeos A, B, C e bilobalídeo.
Equivalente a 19,6 mg de ginkgoflavonóides e 4,8 mg de terpenolactonas por comprimido revestido.
Excipientes*q.s.p.: ......... 1 comprimido revestido
*croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, etilcelulose + triacetina e hipromelose + macrogol.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes
trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.
Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração.
Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou ao Hypericum perforatum.
Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina.
Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos.
A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição do nível sérico do omeprazol.
A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva.
O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo.
A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.
Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente durante todo o tratamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos Físicos: Comprimido com revestimento amarelo amarronzado, biconvexo, liso e com brilho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
USO ORAL / USO INTERNO
Ginkomed® 80 mg: 1 comprimido, 2 vezes ao dia (39,2mg de ginkgoflavonoides e 9,6 mg de terpenolactonas), antes das principais refeições, ou a critério médico.
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar, com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso esqueça-se de tomar uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira).
Também foram relatados enjoos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.4381.0067
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61,
Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Pouso Alegre - MG
Indústria Brasileira - ® Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Expedient e
N° do expediente
837459/11-7
Assunto
Dados da petição/ notificação que altera bula
Data do
Expediente
N° do expediente
837459/11-7
Assunto
Bula (que possui Bula
Padrão) – Adequação à RDC 47/2009
Dados das alterações de bulas
Data da aprovação
Itens de bula
. Para quê este medicamento é indicado?
.Como este funciona?
.Quando não devo usar este
.O que devo saber antes de usar este
. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
. Como devo usar este medicamento?
. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
. Quais os males que este
Versões (VP/VPS)
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. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
. Indicações
. Resultados de eficácia
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. Contra – indicações
. Advertências e precauções
. Interações medicamentosas
. Cuidados de armazenamento do
. Posologia e modo de usar
. Reações adversas
. Superdose
0675689/12-1
1769 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Notificação da de Bula
0675689/12-1
1769 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Notificação da
Bula
Inclusão da concentração de 40 mg
40 MG COM
01/02/2017
16/11/2020
1256663/16-2
0171708/17-1
0711985/20-2
de Bula - RDC
4043768/20-0
---
1256663/16-2
Bula (que possui Bula
Padrão) – Adequação à RDC 47/2009
Alteração da restrição de uso por faixa etária
---
APRESENTAÇÃO
COMPOSIÇÃO
COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este (Características físicas e organolépticas)
---
---
0711985/20-2
4043768/200-
9. Reações
Adversas
0321090/2
3-3
6. COMO DEVO
USAR
ESTE
VPS
40 MG COM
19/02/25
0233576/25-8
8. POSOLOGIA E
MODO DE USAR (composição)
4. O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
19/02/25
0233576/25-8
0321090/2
3-3
--
5. ONDE, COMO
E POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE (composição)
5.ADVERTÊNCIA
SE
PRECAUÇÕES
7- CUIDADOS DE
ARMAZENAMEN
TO DO
MEDICAMENTO
17/12/2025
0901043/25-7
--
17/12/2025
0901043/25-7
--
4. O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
5.ADVERTÊNCIA
SE
PRECAUÇÕES
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 17 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.