Bula de Gotas Binelli — Megalabs Farmaceutica S.A.
- Similar
- Versão de 26 de junho de 2026
- Registro Anvisa 101430070
Esta é a bula do paciente de Gotas Binelli, como aprovada pela Anvisa e publicada por Megalabs Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Anexo A
Folha de rosto para bula
GOTAS BINELLI®
Megalabs Farmacêutica S.A.
Dropropizina 30 mg/mL
Solução Oral – Via Oral –
Uso adulto e/ou pediátrico acima de 2 anos
GOTAS BINELLI® dropropizina 30 mg/mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO GOTAS BINELLI® dropropizina 30mg/ml
APRESENTAÇÃO
Solução oral (Gotas - 30 mg/mL). Frasco contendo 10 mL.
VIA ORAL
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL (30 gotas) * de Gotas Binelli® solução oral contém:
dropropizina ......... 30 mg
Excipientes: ácido benzoico, ácido cítrico, benzoato de sódio, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, sacarina sódica, sucralose, aroma neroly e água purificada.
*1 gota de Gotas Binelli® solução oral contém 1 mg de dropropizina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1)
1. Para que este medicamento é indicado?
Gotas Binelli® é indicado ao tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
2)
2. Como este medicamento funciona?
Gotas Binelli® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A
dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
3)
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina, ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
4)
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
O tratamento com Gotas Binelli® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Os pacientes com sensibilidade aumentada a dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.
Alterações nos rins e fígado e idosos
Gotas Binelli® deve ser usado com cuidado em idosos e em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.
Uso em idosos: Gotas Binelli® deve ser usado com cuidado em idosos.
Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.
Gravidez : Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria de risco na gravidez: C.
Informe seu medico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Contém sacarina sódica e sucralose (edulcorantes).
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso do Gotas Binelli® junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5)
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.
Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Gotas Binelli® é apresentado sob a forma de solução límpida, livre de impurezas, incolor, sabor e odor característicos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6)
6. Como devo usar este medicamento?
Crianças de 2 a 3 anos: 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos: 15 gotas, 4 vezes ao dia.
Adultos: 30 gotas, 4 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7)
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8)
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada a dropropizina, as reações mais frequentes são a hipotensão (queda da pressão
arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9) O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas da superdosagem de Gotas Binelli® são hipotensão (queda de pressão arterial) e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais
precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro 1.0143.0070
Registrado e produzido por: Megalabs Farmacêutica S.A.
Rua Simões da Mota, 57 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ 33.026.055/0001-20
SAC 0800 707 0987 [email protected]
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/11/2025.
Anexo B
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica
Dados das alterações / inclusão do rótulo
Data do expediente
Nº expediente
Assunto
17/12/2009
925309/09-2
1808 - SIMILAR Notificação da
10/06/2014
0458040/14-1
12/08/2014
0656585/14-9
03/08/2020
2554739/20-9
10457 - SIMILAR Inclusão Inicial de
Texto de Bula RDC 60/12
10450 - SIMILAR Notificação de de Bula - RDC da
29/03/2021
1202698211
30/01/2023
0094017239
30/05/2025
0737582/25-1
da da
10450 - SIMILAR –
Notificação de de Bula - publicação no Bulário RDC
Data do expediente
05/05/2020
Nº expediente
1409316/20-2
Assunto
7143 - AFE Alteração Medicamentos e
Insumos
Farmacêuticos Indústria - Razão
Social
Dados das alterações / inclusão do rótulo
Descrição da alteração / inclusão
Inclusão da frase informativa sobre o produto não conter açúcar.
Adequação a RDC
Apresentações relacionadas
Alteração de responsável técnico
Alteração da razão social do detentor do registro
BPS
Frase obrigatória item 9. Reações
Adversas.
BP/BPS –
Atualização do
Responsável
Técnico
BPS/BP
Adequação à RDC
768/2022 (Dizeres
Legais) e IN 200 (Inclusão de frases de alerta)
---
---
10450 - SIMILAR –
Notificação de de Bula - publicação no Bulário RDC
Adequação à RDC
768/2022 (retirada da frase com a informação de que não contém açúcar) e harmonização com a bula padrão.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 26 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.