Bula e Preço

Bula de Gotas Binelli — Megalabs Farmaceutica S.A.

Esta é a bula do paciente de Gotas Binelli, como aprovada pela Anvisa e publicada por Megalabs Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 25,62

Identificação do medicamento

Anexo A

Folha de rosto para bula

GOTAS BINELLI®

Megalabs Farmacêutica S.A.

Dropropizina 30 mg/mL

Solução Oral – Via Oral –

Uso adulto e/ou pediátrico acima de 2 anos

GOTAS BINELLI® dropropizina 30 mg/mL

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO GOTAS BINELLI® dropropizina 30mg/ml

APRESENTAÇÃO

Solução oral (Gotas - 30 mg/mL). Frasco contendo 10 mL.

VIA ORAL

USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL (30 gotas) * de Gotas Binelli® solução oral contém:
dropropizina ......... 30 mg

Excipientes: ácido benzoico, ácido cítrico, benzoato de sódio, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, sacarina sódica, sucralose, aroma neroly e água purificada.
*1 gota de Gotas Binelli® solução oral contém 1 mg de dropropizina.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1)

1. Para que este medicamento é indicado?

Gotas Binelli® é indicado ao tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).

2)

2. Como este medicamento funciona?

Gotas Binelli® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A
dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).

3)

3. Quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina, ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).

4)

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

O tratamento com Gotas Binelli® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Os pacientes com sensibilidade aumentada a dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.

Alterações nos rins e fígado e idosos

Gotas Binelli® deve ser usado com cuidado em idosos e em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.

Uso em idosos: Gotas Binelli® deve ser usado com cuidado em idosos.

Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.

Gravidez : Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Categoria de risco na gravidez: C.

Informe seu medico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

Contém sacarina sódica e sucralose (edulcorantes).

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso do Gotas Binelli® junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5)

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.

Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Gotas Binelli® é apresentado sob a forma de solução límpida, livre de impurezas, incolor, sabor e odor característicos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6)

6. Como devo usar este medicamento?

Crianças de 2 a 3 anos: 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.

Crianças acima de 3 anos: 15 gotas, 4 vezes ao dia.

Adultos: 30 gotas, 4 vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7)

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8)

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada a dropropizina, as reações mais frequentes são a hipotensão (queda da pressão
arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9) O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Os sintomas da superdosagem de Gotas Binelli® são hipotensão (queda de pressão arterial) e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais
precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro 1.0143.0070

Registrado e produzido por: Megalabs Farmacêutica S.A.

Rua Simões da Mota, 57 – Rio de Janeiro – RJ

CNPJ 33.026.055/0001-20

SAC 0800 707 0987 [email protected]

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/11/2025.

Anexo B

Histórico de Alteração da bula

Dados da submissão eletrônica

Dados das alterações / inclusão do rótulo

Data do expediente

Nº expediente

Assunto

17/12/2009

925309/09-2

1808 - SIMILAR Notificação da

10/06/2014

0458040/14-1

12/08/2014

0656585/14-9

03/08/2020

2554739/20-9

10457 - SIMILAR Inclusão Inicial de

Texto de Bula RDC 60/12

10450 - SIMILAR Notificação de de Bula - RDC da

29/03/2021

1202698211

30/01/2023

0094017239

30/05/2025

0737582/25-1

da da

10450 - SIMILAR –

Notificação de de Bula - publicação no Bulário RDC

Data do expediente

05/05/2020

Nº expediente

1409316/20-2

Assunto

7143 - AFE Alteração Medicamentos e

Insumos

Farmacêuticos Indústria - Razão

Social

Dados das alterações / inclusão do rótulo

Descrição da alteração / inclusão

Inclusão da frase informativa sobre o produto não conter açúcar.

Adequação a RDC

Apresentações relacionadas

Alteração de responsável técnico

Alteração da razão social do detentor do registro

BPS

Frase obrigatória item 9. Reações

Adversas.

BP/BPS –

Atualização do

Responsável

Técnico

BPS/BP

Adequação à RDC

768/2022 (Dizeres

Legais) e IN 200 (Inclusão de frases de alerta)

---

---

10450 - SIMILAR –

Notificação de de Bula - publicação no Bulário RDC

Adequação à RDC

768/2022 (retirada da frase com a informação de que não contém açúcar) e harmonização com a bula padrão.

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 26 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.