Bula de Gynomax — Farmoquímica S/A
- Similar
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 18 de maio de 2026
- Registro Anvisa 103900115
Esta é a bula do paciente de Gynomax, como aprovada pela Anvisa e publicada por Farmoquímica S/A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
GYNOMAX®
Farmoquímica S/A
Creme Vaginal
100 mg + 150 mg
BULA PACIENTE
GYNOMAX® tioconazol + tinidazol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO:
Creme vaginal – tioconazol 100 mg/5 g + tinidazol 150 mg/5g - embalagem contendo 1 bisnaga com 35 g do creme + 7 aplicadores descartáveis.
USO VAGINAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada 5 g do creme vaginal contém:
tioconazol ......... 100 mg tinidazol ......... 150 mg excipientes q.s.p. ......... 5 g
Excipientes: álcool cetoestearílico, polissorbato 60, petrolato líquido, cloreto de benzalcônio, formaldeído sulfoxilato de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico heptahidratado, galato de propila,
miristato de isopropila, metilparabeno, propilparabeno e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1-
1. Para que este medicamento é indicado?
Gynomax® (tioconazol, tinidazol) é indicado para o tratamento de infecções vaginais (infecções e inflamações da vulva – região externa dos genitais femininos - e da vagina) causadas por Candida (um tipo
de fungo), Trichomonas (um tipo de protozoário) e Gardnerella (um tipo de bactéria) ou infecções mistas (por mais de um destes micro-organismos).
2-
2. Como este medicamento funciona?
Gynomax® tem ação antifúngica (age contra micro-organismos fúngicos causadores de infecção) e ação contra alguns tipos de protozoários e bactérias. Após ser aplicado por via intravaginal (dentro da vagina), a
medicação é encontrada na secreção da vagina por 24-72 horas.
3-
3. Quando não devo usar este medicamento?
Gynomax® é contraindicado se você tem hipersensibilidade (alergia) ao tioconazol, ao tinidazol, a outros imidazóis (classe de medicamentos antifúngicos), a qualquer agente antimicrobiano derivado do 5nitroimidazol ou a qualquer componente da fórmula.
Não utilize Gynomax® se você estiver no primeiro trimestre (primeiros 3 meses) de gravidez ou amamentando.
Não utilize Gynomax® se você já teve ou tem discrasias sanguíneas (alterações dos componentes do sangue).
Gynomax® não deve ser usado com absorventes internos.
Também não utilize Gynomax® se você tem distúrbios neurológicos orgânicos (doenças do sistema nervoso).
Este medicamento é contraindicado para uso no primeiro trimestre de gestação.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu
tratamento ou para a alimentação do bebê.
4-
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Gynomax® deve ser aplicado apenas por via intravaginal, ou seja, usado exclusivamente dentro da vagina.
Não use absorvente durante o tratamento com Gynomax®, a menos que seja inevitável. Neste caso use absorventes externos e nunca internos.
O uso de Gynomax® junto com bebidas alcoólicas pode levar ao aparecimento de cólicas abdominais, rubor (vermelhidão na pele) e vômito. Como Gynomax® se mantém presente por 72 horas após seu uso no liquido
vaginal, recomenda-se não tomar bebidas alcoólicas durante e após 72 horas do término do tratamento com
Gynomax®.
Use apenas roupas íntimas limpas. Evite utilizar roupas íntimas de tecido sintético (como nylon), prefira as de algodão.
Utilizar medidas higiênicas para controlar as fontes de infecção ou de reinfecção (nova infecção).
Lave as suas mãos com sabonete e água antes e após usar o medicamento.
O uso durante o segundo e terceiro trimestre (do 7º ao 9º mês) de gravidez requer a avaliação do seu médico.
Ele vai comparar o potencial benefício e os possíveis riscos para você e para o feto (bebê).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
O tinidazol, uma das substâncias ativas de Gynomax®, é excretado no leite materno, por até 3 dias (72 horas)
do final do uso. Não amamente durante o uso de Gynomax® e até 3 dias após a suspensão do medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se
chama interação medicamentosa. Gynomax® aumenta o efeito dos anticoagulantes orais (varfarina, por exemplo), aumentando o risco de sangramentos.
5-
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Cuidados de conservação
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz. Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Creme praticamente branco claro, homogêneo, livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6-
6. Como devo usar este medicamento?
Instruções para uso do medicamento
A. Retirar a tampa da bisnaga;
B. Perfurar o lacre da bisnaga com o fundo da tampa. Não utilizar outro material para perfurar o lacre;
C. Encaixar o aplicador no bico da bisnaga previamente aberta, rosqueando-o;
D. Para encher o aplicador, segurar com firmeza a bisnaga e o aplicador encaixado e apertar
suavemente a bisnaga até que o êmbolo chegue ao topo. Retirar o aplicador e tampar novamente a bisnaga;
E. Introduzir cuidadosamente o aplicador já contendo o creme na vagina, o mais profundo possível,
sem causar desconforto, de preferência na posição horizontal (deitada) e com as pernas dobradas.
Empurrar lentamente o êmbolo até o final esvaziando o aplicador. Retirar cuidadosamente o aplicador e descartá-lo.
Atenção: Certifique-se de que todo o conteúdo do aplicador tenha sido transferido para a vagina.
Use o aplicador apenas 1 vez. Após o uso, jogue-o fora.
Modo de usar
Aplique o conteúdo de 1 aplicador cheio (aproximadamente 5 g de creme), profundamente, dentro da vagina (de preferência fora do período menstrual), 1 vez à noite ao se deitar, durante 7 dias ou, como alternativa, 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Não descontinue a medicação se a menstruação iniciar
durante o tratamento. Use absorventes externos e não internos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Mesmo que os sintomas tenham melhorado, o tratamento só estará concluído ao final do tempo recomendado. Parar antes poderá resultar em retorno do processo infeccioso.
7-
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça de usar Gynomax® no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico.
Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8-
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Gynomax® é bem tolerado no local de aplicação.
Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis ao usar Gynomax®: reações alérgicas locais, edema (inchaço), edema dos genitais (vagina e vulva – região externa), eritema (vermelhidão), sensação de queimação local, irritação local, dor, prurido (coceira), prurido nos genitais, rash
eritematoso (lesão de pele avermelhada e elevada), edema dos membros inferiores (pernas), sangramento vaginal, distúrbios vaginais (incluindo dor, vermelhidão e corrimento vaginal), queimação vulvovaginal (da vulva e da vagina) e dor vulvar (região externa da vagina), queimação (ardência)
urinária.
Podem ocorrer efeitos colaterais gastrintestinais (do estômago e do intestino), distúrbios neurológicos (do cérebro e dos nervos) e leucopenia transitória (diminuição temporária dos glóbulos brancos do
sangue) quando Gynomax® sofrer absorção sistêmica (quando for absorvido pelo corpo, caindo na circulação sanguínea).
Outros efeitos adversos observados raramente, associados à absorção sistêmica de tioconazol, foram:
dor de cabeça, cansaço, língua pilosa (hipertrofia das papilas da língua – sensação de língua grossa), urina escura e reações de hipersensibilidade (alergia) na forma de erupção cutânea (alergia de pele),
prurido (coceira), urticária (lesões avermelhadas características da alergia de pele) e edema angioneurótico (inchaço não-inflamatório da pele, mucosas – camada que recobre internamente os olhos, a boca, etc., vísceras – órgãos internos e cérebro, de início súbito e com duração de horas a dias,
acompanhado de outros sintomas como por exemplo, febre).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9-
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de superdose, procure auxílio médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Dizeres legais
Registro: 1.0390.0115
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar – Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré
Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi aprovada em 25/03/2024.
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica
Nº do
09/07/2013
(10457) – Similar Inclusão inicial de
0552795/13-3 texto de bula - RDC
60/2012
19/02/2016
1283207/16-3 Alteração de Texto de
22/02/2016
1283207/16-3 Alteração de Texto de
12/04/2016
28/05/2020
1543147/16-9 Alteração de Texto de
4178735/20-8 Alteração de Texto de
Dados da petição/notificação que altera bula
N° do
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
Adequação à RDC 47/2009;
Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico.
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
Alteração no item composição;
Inclusão do CEP nos dizeres VP e VPS legais;
Alteração da Logo do SAC.
Adequação à RDC 58/2014 com inclusão da seguinte frase:
‘Medicamento Similar
Equivalente ao Medicamento de Referência”.
Adequação conforme atualização na bula do medicamente de referência
Atualização das logos SAC e
FQM;
Inclusão do bairro e CEP no endereço
Dados da submissão eletrônica
Nº do
26/11/2020
(10450) – Similar –
4178735/20-8 alteração de texto de bula - RDC 60/2012
25/03/2024
0369062/24-8 Alteração de Texto de
18/05/2026
Será gerado após
Alteração de Texto de peticionamento Bula - publicação no
Dados da petição/notificação que altera bula
26/11/2020
N° do
4178735/20-8
(10450) – Similar
– Notificação de alteração de texto de bula - RDC
60/2012
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
Alteração da frase de notificação de reações adversas conforme Nota técnica 60/20
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
VPS
Adequação à RDC 768/22 e a
IN 200/22
Cuidados de Conservação
Posologia, Dizeres Legais
VP: Composição; 3- Quando não devo usar este medicamento?; Dizeres legais
VPS: Composição; 4Contraindicações; Dizeres legais.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 18 de maio de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.