Bula de Influvac — Abbott Laboratórios do Brasil LTDA

1. Para que este medicamento é indicado?

INFLUVAC® (cepas influenza) é indicada para a profilaxia (prevenção) da influenza (gripe). A vacina é recomendada para crianças com idade igual ou superior a 6 (seis) meses e adultos sem limite de idade. Para
indicações específicas, favor verificar as recomendações oficiais.

2.

2. Como este medicamento funciona?

INFLUVAC® age estimulando o organismo a desenvolver sua própria proteção contra o vírus influenza causador da gripe. A proteção conferida pela vacina geralmente é obtida em 2 a 3 semanas após a vacinação. A duração da
proteção pós-vacinação varia, mas é usualmente de 6 a 12 meses.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas, a qualquer um dos excipientes presentes no item COMPOSIÇÃO, ou a qualquer substância que pode
estar presente na forma de traços como ovo (ovalbumima e proteínas de galinha), formaldeído, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 ou gentamicina.

A vacinação deverá ser adiada em pacientes com febre ou infecção aguda.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

INFLUVAC® não deve, em nenhuma circunstância, ser administrada por via intravenosa. Administrar preferencialmente por via intramuscular, podendo também ser administrada por via subcutânea profunda (via
alternativa).

Como para todas as vacinas injetáveis, supervisão e tratamento médico apropriado devem estar prontamente disponíveis caso ocorra reação alérgica grave após a administração da vacina

Tal como acontece com outras vacinas administradas por via intramuscular, esta vacina deve ser administrada com precaução em indivíduos com trombocitopenia ou qualquer distúrbio de coagulação, uma vez que pode ocorrer
hemorragia após administração intramuscular nestes indivíduos.

Reações relacionadas com ansiedade, incluindo reações vasovagais (síncope), hiperventilação ou reações relacionadas com estresse podem ocorrer após, ou mesmo antes, de qualquer vacinação como resposta psicogênica
à injeção com agulhas. Isto pode ser acompanhado por vários sinais neurológicos tais como distúrbios visuais transitórios, parestesia e movimentos dos membros tônico-clônicos durante recuperação. É importante que haja
procedimentos estabelecidos no local para evitar danos provocados por desmaios.

Esta vacina não é eficaz contra todas as cepas possíveis do vírus da gripe. Esta vacina destina-se a fornecer proteção contra as cepas de vírus a partir das quais a vacina é preparada e está intimamente relacionada.

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Como acontece com qualquer vacina, uma resposta imune protetora pode não ser induzida em todos os vacinados.

A resposta imunológica em pacientes com imunossupressão endógena ou iatrogênica pode ser insuficiente.

Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.

Fertilidade, Gravidez ou Lactação

Vacinas de influenza inativada podem ser utilizadas em todos os estágios da gravidez. Um grande número de dados de segurança está disponível para o segundo e o terceiro trimestre, comparado com o primeiro trimestre de gravidez.

No entanto, dados do uso mundial da vacina influenza não indicam qualquer efeito adverso fetal ou maternal atribuído à vacina.

O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano.

Amamentação

INFLUVAC® pode ser usada durante a amamentação.

Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Fertilidade

Não existem dados disponíveis relacionados à fertilidade com o uso de INFLUVAC® .

Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas

INFLUVAC® tem uma influência insignificante ou inexistente na habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Interações medicamentosas

INFLUVAC® pode ser administrada simultaneamente a outras vacinas. Neste caso, a vacinação deve ser realizada em membros distintos, com seringas e agulhas diferentes. Pode ocorrer intensificação das reações adversas.

A resposta imunológica pode ser comprometida se o paciente estiver em tratamento imunossupressor.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

INFLUVAC® deve ser armazenada em temperatura entre +2ºC e +8ºC (Refrigerador), na embalagem original e protegida da luz. Não congelar.

Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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INFLUVAC® (0,5 mL cada seringa): suspensão injetável, líquido límpido incolor em seringas de vidro preenchidas de dose única.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Dosagem

Adultos e crianças a partir de 36 meses: 0,5 mL

Crianças de 6 a 35 meses: 0,25 mL.

Para crianças de 6 meses a 8 anos que não tenham sido previamente vacinadas: uma segunda dose deverá ser administrada após intervalo de pelo menos 4 semanas.

Para adultos e crianças a partir de 9 anos de idade: é necessária apenas uma dose de 0,5 mL.

A vacinação deve ser realizada anualmente, antes do início da temporada da gripe com a vacina preconizada pela

Organização Mundial da Saúde para o período.

COMO USAR:

Método de administração: INFLUVAC® deve ser administrada por via intramuscular (preferencial) ou subcutânea profunda (alternativa). Esta vacina deve ser mantida em temperatura entre +2ºC e +8ºC (Refrigerador)
e administrada em temperatura ambiente. Agite imediatamente antes de usar. Remova a proteção da agulha, elimine o ar da seringa segurando-a verticalmente com a agulha apontada para cima e empurrando o êmbolo lentamente.

O conteúdo deve ser utilizado imediatamente. Após a aplicação, não reencapar a agulha e descartar em local adequado.

Para as apresentações do produto com seringa preenchida sem agulha, remover o batoque ou tampa da seringa e acoplar a agulha apenas no momento da administração, nunca antes disso. Higienizar adequadamente as mãos
antes e sempre que realizar este procedimento.

Evite exposição à luz. A suspensão deve estar límpida e incolor. Inspecionar visualmente a vacina antes do uso.

Não utilize o produto caso a suspensão apresente-se turva, com partículas em suspensão ou precipitados.

Como administrar uma dose de 0,25 mL:

Antes de administrar: empurre a parte frontal do êmbolo exatamente até o início da marcação existente na seringa;
isto fará com que um volume de apenas 0,25 mL permaneça na seringa para ser administrado.

Qualquer porção não utilizada do produto deve ser descartada.

INFLUVAC® não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

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Informe seu médico. No caso específico de INFLUVAC® em crianças de 6 a 35 meses de idade e de 3 a 8 anos de idade que não tenham sido vacinadas anteriormente recomenda-se, respectivamente, a administração de duas doses
de 0,25 mL ou duas doses de 0,5 mL com pelo menos 4 semanas de intervalo para proteção adequada. Caso a segunda dose não seja administrada, a proteção contra a gripe conferida pela vacinação pode não ser obtida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Resumo do perfil de segurança

As reações adversas mais frequentemente notificadas após a administração são reações locais e/ou sistêmicas, como dor no local da injeção ou fadiga e cefaleia. A maioria dessas reações adversas são de intensidade leve a
moderada. Essas reações geralmente desaparecem após 1-2 dias da administração.

Em casos raros, as reações alérgicas podem evoluir para choque e angioedema.

Resumo das reações adversas

Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados durante os ensaios clínicos ou são resultantes da experiência pós-comercialização com as seguintes frequências:

Reações comuns (ocorrem em entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios do Sistema Nervoso: dor de cabeça*;
- Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: excesso de suor*;
- Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo: dor muscular e dor nas articulações*;
- Distúrbios gerais e no local de administração: febre, mal-estar, calafrio, fadiga. Reações no local da injeção:
vermelhidão, inchaço, dor, hematoma e enrijecimento muscular*.
*Estas reações são transitórias e normalmente desaparecem espontaneamente em 1-2 dias.

Frequência desconhecidaa:

Sistema sanguíneo e linfático: trombocitopenia transitória, linfadenopatia, transitória. Desordens do sistema imune: reações alérgicas (em casos raros podendo levar a choque), angioedema;

Desordens do sistema nervoso: neuralgia, parestesia, convulsões associadas a febre, desordens neurológicas como encefalomielite, neurite e síndrome de Guillain-Barré;

Desordens vasculares: vasculite associada, em casos muito raros, problemas renais transitórios;

Desordens gerais e do local de aplicação: reações de pele generalizadas, incluindo prurido, urticária e erupções cutâneas não-específicas.

Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população tamanho incerto, não é possível realizar uma estimativa confiável da frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição à droga.

Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

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É improvável que uma superdose de INFLUVAC® cause qualquer efeito adverso.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0553.0336

Produzido por: Abbott Biologicals B.V.

Weesp - Holanda

Embalado por: Abbott Biologicals B.V.

Olst - Holanda

Registrado e Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.

São Paulo – SP

CNPJ 56.998.701/0001-16

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

BU 34

ABBOTT CENTER

Central de Relacionamento com o Cliente

0800 703 1050 www.abbottbrasil.com.br

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/11/2025.

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Histórico de alterações do texto de bula – INFLUVAC®

Dados da Submissão Eletrônica

Data do

16/03/2026

10/02/2022

Nº do

Assunto

Versão atual

0132573/23-7

0508944/22-8

Dados da Petição/ notificação que altera a bula

Data do

12/03/2026

04/02/2022

Nº do

Assunto

Data de aprovação

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

• IDENTIFICAÇÃO DO

• APRESENTAÇÕES

• COMPOSIÇÃO

• 4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

12/03/2026

• 5.ONDE, COMO E

POR

POSSO

GUARDAR

ESTE

• DIZERES LEGAIS

0243710/26-7

0129036/23-3

• 5.ONDE, COMO E POR

POSSO GUARDAR ESTE

0441282/22-6

• Apresentações

• 1.PARA QUE ESTE

04/02/2022

INDICADO?

• 2.COMO

ESTE

Versões

Apresentações relacionadas (VP/VPS)

SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC VD

SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC VD

SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC VD

ML

FUNCIONA?

• 4.O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

• 5.ONDE, COMO E POR

POSSO GUARDAR ESTE

• 6.COMO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

•7.O QUE DEVO FAZER

QUANDO EU ME

ESQUECER DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

•9.O QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR

DO QUE A INDICADA

DESTE

08/03/2021

09/03/20

0906639/21-0

0709130/20-3

22/10/2020

14/11/2019

3668258/20-6

3175215/19-2

08/03/2021

09/03/20

• 5.ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

• 8. POSOLOGIA E

MODO DE USAR

ML

ML

25/02/19

06/04/18

31/03/17

11/05/16

10/03/2016

0176923/19-5

0266464/18-0

0515571/17-1

1727429/16-0

1347796/16-0

23/11/2018

07/12/2017

13/12/2016

---

15/12/2015

1112427/18-0

BIOLÓGICO 2269796/17- 9 Atualização da(s) Cepa(s)

BIOLÓGICO 2594768/16-1 Atualização da(s) Cepa(s)

---

---

1093477/15-4

25/02/2019

19/03/2018

06/03/2017

---

07/03/2016

VPS:

• ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES e

REAÇÕES

ADVERSAS.

• POSOLOGIA E

MODO DE USAR

VP:

• O QUE DEVO

SABER ANTES DE

• COMO DEVO

ML

ML

ML

ML

ML

07/04/2015

21/02/2014

17/04/2013

0298787/15-2

0137802/14-3

0295771/13-0

10463 - PRODUTO

BIOLÓGICO - Inclusão

Inicial de Texto de Bula –

RDC 60/12

15/12/2014

14/11/2013

31/10/2012

1129866/14-9

0958810/13-8

0896618/12-4

23/03/2015

10/02/2014

04/03/2013

• 1ª submissão

ML

X 0,5 ML

S/ AGU X 0,5 ML

X 0,5 ML

S/ AGU X 0,5 ML