Bula de Kanuma — Astrazeneca do Brasil LTDA

1. Para que este medicamento é indicado?

KANUMA® (alfassebelipase) contém a substância ativa alfassebelipase. A alfassebelipase é semelhante à enzima natural lipase ácida lisossomal (LAL), que o organismo utiliza para decompor as gorduras. É utilizada para tratar pacientes de todas as idades com deficiência de lipase ácida lisossomal
(deficiência de LAL).

A deficiência de LAL é uma doença genética que conduz a danos no fígado, colesterol elevado no sangue e outras complicações devido ao acúmulo de certos tipos de gorduras (ésteres do colesterol e triglicérides).

2.

2. Como este medicamento funciona?

Este medicamento é uma terapia de reposição enzimática, ou seja, o medicamento substitui a enzima

LAL que está em falta ou é deficiente nos pacientes com deficiência de LAL. Este medicamento funciona diminuindo o acúmulo de gordura que causa complicações médicas, incluindo deficiências de crescimento, danos no fígado e complicações cardíacas. Melhora também os níveis de gorduras no
sangue, incluindo LDL elevado (colesterol ruim) e triglicérides.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Não utilize este medicamento em caso já tenha tido reações alérgicas potencialmente fatais à alfassebelipase que não possam ser controladas ao receber novamente o medicamento, ou a ovo ou a qualquer outro componente deste medicamento.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

 Que precauções devo adotar?

Podem ocorrer reações adversas quando o medicamento for administrado ou durante as horas após a infusão, o que é conhecido como uma reação à infusão (administração gota a gota) que por vezes pode ser grave e pode incluir uma reação alérgica. Caso ocorra uma reação grave à infusão como esta,
procure imediatamente assistência médica. Em caso de reação à infusão, seu médico poderá administrar medicamentos adicionais para tratar ou ajudar a prevenir reações futuras. Estes medicamentos poderão incluir antialérgicos, medicamentos para reduzir a febre e/ou corticosteroides
(um tipo de medicamento anti-inflamatório).

Se a reação à infusão for grave, o seu médico poderá parar a infusão de KANUMA e começar a administrar o tratamento médico apropriado.
- Este medicamento pode conter proteínas de ovo. Em caso de alergia ao ovo ou antecedentes de alergias a ovos, informe o seu médico ou enfermeiro (vide item 3 – QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO).
 Gravidez e a amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

KANUMA não deve ser administrado em mulheres grávidas, a menos que seja claramente necessário.

Desconhece-se se a alfassebelipase passa para o leite humano, desta forma, recomenda-se que a amamentação seja interrompida ou que o tratamento seja interrompido durante a amamentação.

Se está grávida ou amamentando, se pensa estar grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Interação com outros medicamentos

Informe o seu médico sobre os medicamentos que esteja usando ou que utilizou recentemente.

KANUMA contém 33 mg de sódio/frasco. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este
 Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Os efeitos de KANUMA sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Validade do medicamento: 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação do produto.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior.

Mantenha KANUMA em sua embalagem original, sob refrigeração (2°C – 8°C) e protegido da luz.

Não congelar. Não agitar.

Para as soluções diluídas, recomenda-se a utilização imediata. Caso não seja utilizada imediatamente, a solução diluída poderá ser conservada até 24 horas entre 2°C e 8°C.

Após diluição: a estabilidade química e física em utilização foi demonstrada até 24 horas entre 2 °C e

8 °C.

Do ponto de vista microbiológico, a solução diluída deve ser utilizada imediatamente. Caso não seja utilizada imediatamente, os tempos de conservação em utilização e as condições antes da utilização são da responsabilidade do usuário e não devem, normalmente, exceder 24 horas entre 2 °C e 8 °C,
desde que a diluição tenha ocorrido em condições assépticas controladas e validadas.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características Organolépticas

KANUMA é fornecido sob a forma de solução concentrada estéril para diluição para infusão intravenosa. É uma solução transparente a ligeiramente opalescente e incolor a ligeiramente colorida.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Para pacientes lactentes (< 6 meses de idade) a dose recomendada é de 1 mg/kg ou 3 mg/kg administrada como infusão intravenosa uma vez por semana dependendo do quadro clínico do paciente. Cada infusão durará aproximadamente 1 a 2 horas. Durante uma hora adicional após a
infusão, recomenda-se o monitoramento pelo seu médico ou enfermeiro. Poderão considerar-se ajustes da dose com base na sua resposta ao tratamento. KANUMA e deve ser iniciado tão cedo quanto possível e destina-se a utilização prolongada.

Para pacientes pediátricos e adultos a dose recomendada é de 1 mg/kg administrada como uma infusão intravenosa uma vez a cada duas semanas. O aumento da dose para 3 mg/kg uma vez a cada duas semanas vai depender de acordo com a resposta do paciente.

O seu médico ou enfermeiro irá administrar KANUMA por infusão (gota a gota) numa veia. O medicamento será diluído antes de ser administrado.

A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:

Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.

Cada frasco para injetáveis de KANUMA destina-se a uma única utilização. KANUMA tem de ser diluído com solução para infusão de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%), utilizando técnica asséptica.

A solução diluída deve ser administrada aos pacientes utilizando um equipo de infusão de baixa ligação às proteínas equipado com um filtro de 0,2 μm em linha de baixa ligação às proteínas, com uma área
de superfície superior a 4,5 cm2 conforme disponível para evitar a oclusão do filtro.

Preparação da infusão de KANUMA:

KANUMA deve ser preparado e utilizado de acordo com os seguintes passos. Deve utilizar-se uma técnica asséptica.
a) O número de frascos para injetáveis a ser diluído para infusão deve ser determinado com base no peso do paciente e na dose prescrita.
b) Recomenda-se aguardar que os frascos-ampola de KANUMA atinjam uma temperatura entre

15°C e 25°C antes da reconstituição para minimizar o potencial de formação de partículas da proteína alfassebelipase na solução. Os frascos-ampola não devem ficar fora de refrigeração por mais de 24 horas antes da diluição para infusão. Os frascos-ampola não devem ser
congelados, aquecidos ou colocados no micro-ondas e devem ser protegidos da luz.
c) Os frascos para injetáveis não devem ser agitados. Antes da diluição, a solução nos frascos para injetáveis deve ser inspecionada visualmente; a solução deve ser transparente a ligeiramente opalescente, incolor a ligeiramente colorida (amarela). Devido à natureza
proteica do produto, poderão encontrar-se partículas ligeiras (por exemplo, fibras translúcidas finas) na solução contida nos frascos para injetáveis, o que é aceitável para utilização.
d) Não utilizar se a solução estiver turva ou se contiver partículas estranhas.
e) Até 10 ml de solução devem ser retirados lentamente de cada frasco para injetáveis e diluídos com solução para infusão de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%). Ver Tabela 1 para os volumes totais de infusão recomendados por intervalo de peso. A solução deve ser cuidadosamente
misturada e não deve ser agitada.

Tabela 1: Volumes de infusão recomendados*

Intervalo de peso

Dose 1 mg/kg

Dose 3 mg/kg**

Dose 5 mg/kg*** (kg)

Volume total da

Volume total da infusão Volume total da infusão infusão (mL)

1-2.9

3-5.9

6-10.9

11-24.9

25-49.9

50-99.9

100-120.9
* O volume de infusão deve basear-se na dose prescrita e deve ser preparado até uma concentração final de alfassebelipase de 0,1-1,5 mg/ml.
** Para pacientes que não atingem uma resposta clínica ótima com uma dose de 1 mg/kg.

*** Para pacientes com deficiência de LAL que se apresentem nos primeiros 6 meses de vida e que não atinjam uma resposta clínica ideal com uma dose de 3 mg/kg

Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O

QUE

DEVO

FAZER

QUANDO

EU

ME

ESQUECER

DE

USAR

ESTE

MEDICAMENTO?

Em caso de perda de dose, contacte seu médico para receber orientação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários foram observados enquanto o medicamento estava sendo administrado aos pacientes ou pouco depois (reações à infusão). Os efeitos secundários mais graves poderão incluir uma reação alérgica grave – reação anafilática (observados com muita frequência [podem afetar mais de 1
em 10 pessoas] em lactentes com menos de 6 meses de idade ou com frequência [podem afetar até 1 em 10 pessoas] em crianças e adultos) com sintomas que incluem dificuldade em respirar, inchaço da garganta, respiração rápida, batimento do coração rápido, desconforto no peito, inchaço ligeiro das
pálpebras, olhos vermelhos, corrimento nasal, rubor e urticária. Se você ou o seu filho tiverem sintomas como estes, procure imediatamente assistência médica. Se você ou o seu filho tiverem uma reação à infusão poderão ser-lhes administrados medicamentos adicionais para tratar ou ajudar a
prevenir reações futuras. Se a reação à infusão for grave, o seu médico poderá parar a infusão de

KANUMA e começar a administrar um tratamento médico apropriado.

Os efeitos secundários notificados em lactentes (1 a 6 meses de idade) são:

hipersensibilidade (reação alérgica), que pode incluir irritabilidade, agitação, vômito, urticária (placas vermelhas e coceira na pele), eczema (inflamação da pele), prurido (coceira) e palidez; reação
anafilática (reação alérgica grave); edema (inchaço) das pálpebras; taquicardia (batimento cardíaco acelerado); dificuldade para respirar; diarreia; vômitos; erupção cutânea (irritação na pele); erupção
cutânea maculopapular (irritação na pele com manchas vermelhas e saliências); hipertermia (temperatura corporal aumentada) e pirexia (febre); saturação de oxigênio diminuída (quantidade de oxigênio no sangue diminuída); pressão arterial (do sangue) aumentada; frequência cardíaca
aumentada (batimentos do coração mais rápidos); frequência respiratória aumentada; e, anticorpo específico ao medicamento presente.

Os efeitos secundários notificados em crianças e adolescentes (4 aos 18 anos de idade) e adultos são:
hipersensibilidade (reação alérgica), que pode incluir calafrios, eczema (inflamação da pele), edema da laringe (inchaço da garganta), náusea (enjoo), prurido (coceira), urticária (placas vermelhas e coceira na pele); tontura; dor abdominal; diarreia; fadiga (cansaço) e pirexia (febre).

Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação anafilática (reação alérgica grave); taquicardia (batimento cardíaco acelerado); hiperemia (quantidade de sangue aumentada); hipotensão (diminuição da pressão arterial); dispneia (dificuldade para respirar);
distensão abdominal (inchaço na barriga); erupção cutânea (erupção cutânea papular) (irritação na pele com saliências); desconforto no peito; hipertermia (temperatura corporal aumentada) e; reação no local
da infusão (local da aplicação), incluindo extravasamento no local da infusão, dor no local da infusão e urticária (placas vermelhas e coceira na pele) no local da infusão.

A frequência, o tipo e a gravidade das reações alérgicas nas crianças são iguais aos dos adultos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1618.0303

Produzido por: Alexion Pharma International Operations Limited, Athlone, Irlanda

Registrado e importado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.

Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP – CEP 06707-000

CNPJ: 60.318.797/0001-00

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

KAN_003

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/08/2025

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

03/12/2024

Nº

Expediente

1650467/24-9

10463 - PRODUTO

BIOLÓGICO Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC

0237244/25-0

Dados da petição/notificação que altera a bula

Nº do

Data de aprovação

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

19/06/2024

0832489/24-7

11201 - PRODUTO

BIOLÓGICO Solicitação de

Transferência de

19/08/2024

Titularidade de

Registro (operação comercial)

- Posologia e Modo de Usar

0237244/25-0 Alteração de Texto 19/02/2025

- Identificação do

Medicamento
- Características

Farmacológicas
- Contraindicações
- Reações Adversas

Alteração de Texto

BULA

DO PACIENTE

AstraZeneca do Brasil Ltda

Solução para Diluição para Infusão

20mg/10mL (2mg/ml)

MODELO DE BULA GOVERNAMENTAL

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÃO:

KANUMA® (alfassebelipase) 20mg (2mg/ml): embalagem com um frasco-ampola contendo 10 ml de solução estéril para diluição para infusão intravenosa.

VIA INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada 1 ml de KANUMA® contém 2 mg de alfassebelipase.

Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 20 mg de alfassebelipase.

KANUMA® é produzido por tecnologia de DNA recombinante (rDNA) e purificado a partir da clara de ovo de Gallus transgênico.

Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, albumina sérica humana, água para injetáveis

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

KANUMA® (alfassebelipase) contém a substância ativa alfassebelipase. A alfassebelipase é semelhante à enzima natural lipase ácida lisossomal (LAL), que o organismo utiliza para decompor as gorduras. É utilizada para tratar pacientes de todas as idades com deficiência de lipase ácida lisossomal
(deficiência de LAL).

A deficiência de LAL é uma doença genética que conduz a danos no fígado, colesterol elevado no sangue e outras complicações devido ao acúmulo de certos tipos de gorduras (ésteres do colesterol e triglicérides).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento é uma terapia de reposição enzimática, ou seja, o medicamento substitui a enzima

LAL que está em falta ou é deficiente nos pacientes com deficiência de LAL. Este medicamento funciona diminuindo o acúmulo de gordura que causa complicações médicas, incluindo deficiências de crescimento, danos no fígado e complicações cardíacas. Melhora também os níveis de gorduras no
sangue, incluindo LDL elevado (colesterol ruim) e triglicérides.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize este medicamento em caso já tenha tido reações alérgicas potencialmente fatais à alfassebelipase que não possam ser controladas ao receber novamente o medicamento, ou a ovo ou a qualquer outro componente deste medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
 Que precauções devo adotar?

Podem ocorrer reações adversas quando o medicamento for administrado ou durante as horas após a infusão, o que é conhecido como uma reação à infusão (administração gota a gota) que por vezes pode ser grave e pode incluir uma reação alérgica. Caso ocorra uma reação grave à infusão como esta,
procure imediatamente assistência médica. Em caso de reação à infusão, seu médico poderá administrar medicamentos adicionais para tratar ou ajudar a prevenir reações futuras. Estes medicamentos poderão incluir antialérgicos, medicamentos para reduzir a febre e/ou corticosteroides
(um tipo de medicamento anti-inflamatório).

Se a reação à infusão for grave, o seu médico poderá parar a infusão de KANUMA e começar a administrar o tratamento médico apropriado.
- Este medicamento pode conter proteínas de ovo. Em caso de alergia ao ovo ou antecedentes de alergias a ovos, informe o seu médico ou enfermeiro (vide item 3 – QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO).
 Gravidez e a amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

KANUMA não deve ser administrado em mulheres grávidas, a menos que seja claramente necessário.

Desconhece-se se a alfassebelipase passa para o leite humano, desta forma, recomenda-se que a amamentação seja interrompida ou que o tratamento seja interrompido durante a amamentação.

Se está grávida ou amamentando, se pensa estar grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Interação com outros medicamentos

Informe o seu médico sobre os medicamentos que esteja usando ou que utilizou recentemente.

KANUMA contém 33 mg de sódio/frasco. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este
 Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Os efeitos de KANUMA sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Validade do medicamento: 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação do produto.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior.

Mantenha KANUMA em sua embalagem original, sob refrigeração (2°C – 8°C) e protegido da luz.

Não congelar. Não agitar.

Para as soluções diluídas, recomenda-se a utilização imediata. Caso não seja utilizada imediatamente, a solução diluída poderá ser conservada até 24 horas entre 2°C e 8°C.

Após diluição: a estabilidade química e física em utilização foi demonstrada até 24 horas entre 2 °C e

8 °C.

Do ponto de vista microbiológico, a solução diluída deve ser utilizada imediatamente. Caso não seja utilizada imediatamente, os tempos de conservação em utilização e as condições antes da utilização são da responsabilidade do usuário e não devem, normalmente, exceder 24 horas entre 2 °C e 8 °C,
desde que a diluição tenha ocorrido em condições assépticas controladas e validadas.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características Organolépticas

KANUMA é fornecido sob a forma de solução concentrada estéril para diluição para infusão intravenosa. É uma solução transparente a ligeiramente opalescente e incolor a ligeiramente colorida.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para pacientes lactentes (< 6 meses de idade) a dose recomendada é de 1 mg/kg ou 3 mg/kg administrada como infusão intravenosa uma vez por semana dependendo do quadro clínico do paciente. Cada infusão durará aproximadamente 1 a 2 horas. Durante uma hora adicional após a
infusão, recomenda-se o monitoramento pelo seu médico ou enfermeiro. Poderão considerar-se ajustes da dose com base na sua resposta ao tratamento. KANUMA e deve ser iniciado tão cedo quanto possível e destina-se a utilização prolongada.

Para pacientes pediátricos e adultos a dose recomendada é de 1 mg/kg administrada como uma infusão intravenosa uma vez a cada duas semanas. O aumento da dose para 3 mg/kg uma vez a cada duas semanas vai depender de acordo com a resposta do paciente.

O seu médico ou enfermeiro irá administrar KANUMA por infusão (gota a gota) numa veia. O medicamento será diluído antes de ser administrado.

A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:

Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.

Cada frasco para injetáveis de KANUMA destina-se a uma única utilização. KANUMA tem de ser diluído com solução para infusão de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%), utilizando técnica asséptica.

A solução diluída deve ser administrada aos pacientes utilizando um equipo de infusão de baixa ligação às proteínas equipado com um filtro de 0,2 μm em linha de baixa ligação às proteínas, com uma área
de superfície superior a 4,5 cm2 conforme disponível para evitar a oclusão do filtro.

Preparação da infusão de KANUMA:

KANUMA deve ser preparado e utilizado de acordo com os seguintes passos. Deve utilizar-se uma técnica asséptica.
a) O número de frascos para injetáveis a ser diluído para infusão deve ser determinado com base no peso do paciente e na dose prescrita.
b) Recomenda-se aguardar que os frascos-ampola de KANUMA atinjam uma temperatura entre

15°C e 25°C antes da reconstituição para minimizar o potencial de formação de partículas da proteína alfassebelipase na solução. Os frascos-ampola não devem ficar fora de refrigeração por mais de 24 horas antes da diluição para infusão. Os frascos-ampola não devem ser
congelados, aquecidos ou colocados no micro-ondas e devem ser protegidos da luz.
c) Os frascos para injetáveis não devem ser agitados. Antes da diluição, a solução nos frascos para injetáveis deve ser inspecionada visualmente; a solução deve ser transparente a ligeiramente opalescente, incolor a ligeiramente colorida (amarela). Devido à natureza
proteica do produto, poderão encontrar-se partículas ligeiras (por exemplo, fibras translúcidas finas) na solução contida nos frascos para injetáveis, o que é aceitável para utilização.
d) Não utilizar se a solução estiver turva ou se contiver partículas estranhas.
e) Até 10 ml de solução devem ser retirados lentamente de cada frasco para injetáveis e diluídos com solução para infusão de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%). Ver Tabela 1 para os volumes totais de infusão recomendados por intervalo de peso. A solução deve ser cuidadosamente
misturada e não deve ser agitada.

Tabela 1: Volumes de infusão recomendados*

Intervalo de peso

Dose 1 mg/kg (kg)

Volume total da infusão (mL)

1-2.9

3-5.9

6-10.9

11-24.9

25-49.9

Dose 3 mg/kg**

Dose 5 mg/kg***

Volume total da infusão

Volume total da infusão

50-99.9

100-120.9
* O volume de infusão deve basear-se na dose prescrita e deve ser preparado até uma concentração final de alfassebelipase de 0,1-1,5 mg/ml.
** Para pacientes que não atingem uma resposta clínica ótima com uma dose de 1 mg/kg.
*** Para pacientes com deficiência de LAL que se apresentem nos primeiros 6 meses de vida e que não atinjam uma resposta clínica ideal com uma dose de 3 mg/kg

Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O

QUE

DEVO

FAZER

QUANDO

EU

ME

ESQUECER

DE

USAR

ESTE

MEDICAMENTO?

Em caso de perda de dose, contacte seu médico para receber orientação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários foram observados enquanto o medicamento estava sendo administrado aos pacientes ou pouco depois (reações à infusão). Os efeitos secundários mais graves poderão incluir uma reação alérgica grave – reação anafilática (observados com muita frequência [podem afetar mais de 1
em 10 pessoas] em lactentes com menos de 6 meses de idade ou com frequência [podem afetar até 1 em 10 pessoas] em crianças e adultos) com sintomas que incluem dificuldade em respirar, inchaço da garganta, respiração rápida, batimento do coração rápido, desconforto no peito, inchaço ligeiro das
pálpebras, olhos vermelhos, corrimento nasal, rubor e urticária. Se você ou o seu filho tiverem sintomas como estes, procure imediatamente assistência médica. Se você ou o seu filho tiverem uma reação à infusão poderão ser-lhes administrados medicamentos adicionais para tratar ou ajudar a

prevenir reações futuras. Se a reação à infusão for grave, o seu médico poderá parar a infusão de

KANUMA e começar a administrar um tratamento médico apropriado.

Os efeitos secundários notificados em lactentes (1 a 6 meses de idade) são:
hipersensibilidade (reação alérgica), que pode incluir irritabilidade, agitação, vômito, urticária (placas vermelhas e coceira na pele), eczema (inflamação da pele), prurido (coceira) e palidez; reação
anafilática (reação alérgica grave); edema (inchaço) das pálpebras; taquicardia (batimento cardíaco acelerado); dificuldade para respirar; diarreia; vômitos; erupção cutânea (irritação na pele); erupção
cutânea maculopapular (irritação na pele com manchas vermelhas e saliências); hipertermia (temperatura corporal aumentada) e pirexia (febre); saturação de oxigênio diminuída (quantidade de oxigênio no sangue diminuída); pressão arterial (do sangue) aumentada; frequência cardíaca
aumentada (batimentos do coração mais rápidos); frequência respiratória aumentada); e, anticorpo específico ao medicamento presente.

Os efeitos secundários notificados em crianças e adolescentes (4 aos 18 anos de idade) e adultos são:
hipersensibilidade (reação alérgica), que pode incluir calafrios, eczema (inflamação da pele), edema da laringe (inchaço da garganta), náusea (enjoo), prurido (coceira), urticária (placas vermelhas e coceira na pele); tontura; dor abdominal; diarreia; fadiga (cansaço) e pirexia (febre).

Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação anafilática (reação alérgica grave); taquicardia (batimento cardíaco acelerado); hiperemia (quantidade de sangue aumentada); hipotensão (diminuição da pressão arterial); dispneia (dificuldade para respirar);
distensão abdominal (inchaço na barriga); erupção cutânea (erupção cutânea papular) (irritação na pele com saliências); desconforto no peito; hipertermia (temperatura corporal aumentada) e; reação no local
da infusão (local da aplicação), incluindo extravasamento no local da infusão, dor no local da infusão e urticária (placas vermelhas e coceira na pele) no local da infusão.

A frequência, o tipo e a gravidade das reações alérgicas nas crianças são iguais aos dos adultos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1618.0303

Produzido por: Alexion Pharma International Operations Limited, Athlone, Irlanda

Registrado e importado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.

Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP – CEP 06707-000

CNPJ: 60.318.797/0001-00

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

USO SOB PRESCRIÇÃO

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO

KAN_003

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/08/2025

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

03/12/2024

Nº

Expediente

1650467/24-9

10463 - PRODUTO

BIOLÓGICO Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC

0237244/25-0

Dados da petição/notificação que altera a bula

Nº do

Data de aprovação

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

19/06/2024

0832489/24-7

11201 - PRODUTO

BIOLÓGICO Solicitação de

Transferência de

19/08/2024

Titularidade de

Registro (operação comercial)

- Posologia e Modo de Usar

0237244/25-0 Alteração de Texto 19/02/2025

- Identificação do

Medicamento
- Características

Farmacológicas
- Contraindicações
- Reações Adversas

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