Bula e Preço

Bula de Lacass — Arese Pharma LTDA.

Esta é a bula do paciente de Lacass, como aprovada pela Anvisa e publicada por Arese Pharma LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 46,95

Identificação do medicamento

LACASS

ARESE PHARMA LTDA

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Senna alexandrina

66,66 MG COM REV

BULA PACIENTE

LACASS

Senna alexandrina

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura Botânica Oficial: Senna

Nomenclatura Popular: Sene, sena

Família: Fabaceae

Parte da planta utilizada: Folhas e frutos

alexandrina

Mill.

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos: caixa contendo 8, 14,30, 400 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco de Senna alexandrina ......... 66,66 mg (Extrato seco padronizado a 45%, equivalente à 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em senosídeo B)

Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, talco, dióxido de titânio, vermelho allura

129 laca de alumínio, macrogol.

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento de prisão de ventre ocasional.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Este medicamento possui ação laxativa e atua estimulando as contrações no intestino grosso, resultando em um trânsito acelerado do bolo fecal. Com isso, há uma diminuição na absorção de líquidos pelo intestino grosso, o que mantém o
conteúdo intestinal com grande volume e pressão.

O tempo estimado para o início da ação deste medicamento é de 8 a 12 horas após a administração.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.

Não deve ser utilizado em casos de constipação crônica, distúrbios intestinais, tais como obstrução e estenose intestinal, atonia, doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn, colite ulcerativa, colopatias inflamatórias) e dores
abdominais, desidratação severa, hemorroidas, apendicite, hipocalemia, estados inflamatórios uterinos, período menstrual, cistite, insuficiência hepática, renal ou cardíaca.

Assim como para outros laxantes, o sene (Senna alexandrina) é contraindicado para pacientes com náuseas, vômito ou quando algum sintoma agudo ou crônico não diagnosticado estiver presente.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando).

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.

O nível sérico de estrógeno é reduzido quando administrado concomitantemente com sene, devido ao efeito do trânsito intestinal sobre a absorção de estrogênios. Isto deve ser lembrado por mulheres que fazem uso de contraceptivos orais.

Em pacientes idosos, o uso contínuo de laxantes pode ocasionar exacerbação da fraqueza e hipotensão ortostática.

Sangramento retal ou insuficiência de movimentos intestinais, decorrentes do uso prolongado, podem indicar condições graves.

As antraquinonas podem alterar a cor da urina, que pode apresentar-se amarela ou marrom avermelhada, o que desaparece com a suspensão do uso do produto. Esta alteração de coloração na urina pode influenciar em testes de
diagnósticos; pode ocorrer um resultado falso positivo para urobilinogênio e para dosagem de estrógeno pelo método de

Kober.

Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio e dióxido de titânio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.

Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar o medicamento em sua embalagem original, protegendo da luz, umidade e em temperatura ambiente entre

15ºC e 30º C.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O medicamento é um comprimido redondo de coloração rosa e odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

USO ORAL/USO INTERNO

Ingerir 1 (um) comprimido revestido ao dia, de preferência à noite, ao deitar. A utilização de laxantes não deve ultrapassar o período de 1 semana.

Pacientes idosos devem, inicialmente, administrar a metade da dose prescrita.

Para tratamento de constipação crônica ou habitual, recomenda-se recorrer a laxantes mecânicos e realizar modificações na dieta e nos hábitos. O uso deste medicamento por mais de 2 semanas requer supervisão médica.

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

O uso do sene pode ocasionar desconforto no trato gastrintestinal, com presença de espasmos e cólicas abdominais. Este caso requer uma diminuição da dose.

As antraquinonas podem alterar a cor da urina, que pode apresentar-se amarela ou marrom avermelhada, o que desaparece com a suspensão do uso do produto.

A pseudomelanosis coli, uma condição que é caracterizada pelo acúmulo de macrófagos pigmentados no interior da submucosa intestinal, pode ocorrer após o uso prolongado. Esta condição é inofensiva e também desaparece com a
descontinuação do uso da droga.

O uso crônico ou superdosagem pode resultar em diarreia, com distúrbios eletrolíticos, principalmente hipocalemia, acidose ou alcalose metabólica, albuminúria e hematúria. A deficiência de potássio pode conduzir a disfunção cardíaca
e neuromuscular, lentidão, inibição da motilidade intestinal e má absorção, além de dependência, com possível necessidade de aumento da dose, podendo resultar no agravamento da constipação.

O uso prolongado também está associado à redução na concentração de globulinas séricas, perda de peso e desenvolvimento de caquexia.

Em pacientes idosos, o uso contínuo de laxantes pode ocasionar exacerbação da fraqueza e hipotensão ortostática.

O uso a longo prazo pode resultar ainda em tetania, hiperaldosterismo, excreção de aspartilglicosamina e nefrite. Além disso, podem ocorrer alterações anatômicas do cólon e danos aos nervos do tecido entérico. O uso prolongado e abusivo
do sene tem sido associado com deformidade dos dedos, que foi reversível após a descontinuação do uso droga.

Em casos raros, pode levar a nefropatias, edema e deterioração acelerada dos ossos. Um caso de hepatite foi relatado após o abuso crônico deste fitoterápico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

DESTE

Os principais sintomas da superdosagem são dores abdominais, espasmos, náusea, cólicas e diarreias severas, com consequente perda excessiva de fluidos e eletrólitos.

Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.

Deve-se manter tratamento de suporte, com a ingestão de grandes quantidades de líquidos. Os eletrólitos, especialmente o potássio, devem ser monitorados, particularmente em idosos e jovens.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações
sobre como proceder.

Dizeres legais

Registro: 1.5819.0003.

Registrado e produzido por Arese Pharma Ltda.

Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117 • SAC: 0800 770 7970 CEP:13273902 • Valinhos-SP • CNPJ:07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Dados da submissão eletrônica

Data de

Nº de

Assunto

1554869/17-4

O–

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do

Nº do

Data da

Assunto aprovação

1554869/17-4

MEDICAMEN

TO

FITOTERÁPI

CO
– Notificação de Alteração de

Dados das alterações de bulas

Versões

Apresentações

Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas

AL PVDC INC

X8

PLAS INC X 400

AL PVDC INC

X8

29/09/2017

2042529/17-5

O–

29/09/2017

MEDICAMEN

TO

FITOTERÁPI

CO
– Notificação de Alteração de

29/08/2017

PLAS INC X 400

13/12/2017

2294109/17-6

O–

Alteração de Bula

25/07/2017

10759 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO

1550099/17-3
– Alteração ou inclusão de local de fabricação com prazo de análise

02/10/2017

COMPOSIÇÃ

PLAS TRANS X

400 (EMB

MULT)

X8

07/06/2018

0457379/18-0

O–

N/A

N/A

N/A

N/A

Dizeres legais (Alteração de RT)

PLAS TRANS

400 (EMB

MULT)

09/08/2018

07865-77/18-5

O–

15/06/2018

1359 MEDICAMENTO

FITOTERAPICO 0480008/18-7

Solicitação de

Correção de Dados na Base

COMPOSIÇÃO

N/A

4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

04/04/2019

0305123/19-4

O–

N/A

N/A

N/A

N/A

Item 9. Reações adversas:

Alteração da frase de alerta conforme comunicado da

ANVISA (NOTIVISA PARA

VIGIMED)

VPS

08/03/2021

0906627/21-6

O–

N/A

N/A

N/A

N/A

Item 9. Reações adversas: Alteração da frase de alerta conforme adequação à Resolução RDC Nº

406/2020 e NT N°

60/2020

VPS

13/09/2021

29/02/2024

3619609/21-7

024879824-3

O–

O–

N/A

N/A

N/A

N/A

Não houve alteração, somente inclusão da bula do paciente e do profissional da saúde no

Bulário Eletrônico

N/A

N/A

N/A

N/A

DIZERES LEGAIS

XX/12/2025

O–

N/A

N/A

N/A

N/A

Item 4. O QUE

DEVO SABER

ANTES DE USAR

ESTE

Item 5. ONDE,

COMO E POR

QUANTO TEMPO

POSSO

GUARDAR ESTE

PRODUTO?

5.

ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

7. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENT

O DO

MEDICAMENTO

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.