Bula de Lacass — Arese Pharma LTDA.
- Fitoterápico
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 10 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 158190003
Esta é a bula do paciente de Lacass, como aprovada pela Anvisa e publicada por Arese Pharma LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
LACASS
ARESE PHARMA LTDA
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Senna alexandrina
66,66 MG COM REV
BULA PACIENTE
LACASS
Senna alexandrina
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura Botânica Oficial: Senna
Nomenclatura Popular: Sene, sena
Família: Fabaceae
Parte da planta utilizada: Folhas e frutos
alexandrina
Mill.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos: caixa contendo 8, 14,30, 400 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Senna alexandrina ......... 66,66 mg (Extrato seco padronizado a 45%, equivalente à 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em senosídeo B)
Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, talco, dióxido de titânio, vermelho allura
129 laca de alumínio, macrogol.
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de prisão de ventre ocasional.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Este medicamento possui ação laxativa e atua estimulando as contrações no intestino grosso, resultando em um trânsito acelerado do bolo fecal. Com isso, há uma diminuição na absorção de líquidos pelo intestino grosso, o que mantém o
conteúdo intestinal com grande volume e pressão.
O tempo estimado para o início da ação deste medicamento é de 8 a 12 horas após a administração.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
Não deve ser utilizado em casos de constipação crônica, distúrbios intestinais, tais como obstrução e estenose intestinal, atonia, doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn, colite ulcerativa, colopatias inflamatórias) e dores
abdominais, desidratação severa, hemorroidas, apendicite, hipocalemia, estados inflamatórios uterinos, período menstrual, cistite, insuficiência hepática, renal ou cardíaca.
Assim como para outros laxantes, o sene (Senna alexandrina) é contraindicado para pacientes com náuseas, vômito ou quando algum sintoma agudo ou crônico não diagnosticado estiver presente.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando).
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
O nível sérico de estrógeno é reduzido quando administrado concomitantemente com sene, devido ao efeito do trânsito intestinal sobre a absorção de estrogênios. Isto deve ser lembrado por mulheres que fazem uso de contraceptivos orais.
Em pacientes idosos, o uso contínuo de laxantes pode ocasionar exacerbação da fraqueza e hipotensão ortostática.
Sangramento retal ou insuficiência de movimentos intestinais, decorrentes do uso prolongado, podem indicar condições graves.
As antraquinonas podem alterar a cor da urina, que pode apresentar-se amarela ou marrom avermelhada, o que desaparece com a suspensão do uso do produto. Esta alteração de coloração na urina pode influenciar em testes de
diagnósticos; pode ocorrer um resultado falso positivo para urobilinogênio e para dosagem de estrógeno pelo método de
Kober.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio e dióxido de titânio.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.
Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar o medicamento em sua embalagem original, protegendo da luz, umidade e em temperatura ambiente entre
15ºC e 30º C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O medicamento é um comprimido redondo de coloração rosa e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
USO ORAL/USO INTERNO
Ingerir 1 (um) comprimido revestido ao dia, de preferência à noite, ao deitar. A utilização de laxantes não deve ultrapassar o período de 1 semana.
Pacientes idosos devem, inicialmente, administrar a metade da dose prescrita.
Para tratamento de constipação crônica ou habitual, recomenda-se recorrer a laxantes mecânicos e realizar modificações na dieta e nos hábitos. O uso deste medicamento por mais de 2 semanas requer supervisão médica.
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
O uso do sene pode ocasionar desconforto no trato gastrintestinal, com presença de espasmos e cólicas abdominais. Este caso requer uma diminuição da dose.
As antraquinonas podem alterar a cor da urina, que pode apresentar-se amarela ou marrom avermelhada, o que desaparece com a suspensão do uso do produto.
A pseudomelanosis coli, uma condição que é caracterizada pelo acúmulo de macrófagos pigmentados no interior da submucosa intestinal, pode ocorrer após o uso prolongado. Esta condição é inofensiva e também desaparece com a
descontinuação do uso da droga.
O uso crônico ou superdosagem pode resultar em diarreia, com distúrbios eletrolíticos, principalmente hipocalemia, acidose ou alcalose metabólica, albuminúria e hematúria. A deficiência de potássio pode conduzir a disfunção cardíaca
e neuromuscular, lentidão, inibição da motilidade intestinal e má absorção, além de dependência, com possível necessidade de aumento da dose, podendo resultar no agravamento da constipação.
O uso prolongado também está associado à redução na concentração de globulinas séricas, perda de peso e desenvolvimento de caquexia.
Em pacientes idosos, o uso contínuo de laxantes pode ocasionar exacerbação da fraqueza e hipotensão ortostática.
O uso a longo prazo pode resultar ainda em tetania, hiperaldosterismo, excreção de aspartilglicosamina e nefrite. Além disso, podem ocorrer alterações anatômicas do cólon e danos aos nervos do tecido entérico. O uso prolongado e abusivo
do sene tem sido associado com deformidade dos dedos, que foi reversível após a descontinuação do uso droga.
Em casos raros, pode levar a nefropatias, edema e deterioração acelerada dos ossos. Um caso de hepatite foi relatado após o abuso crônico deste fitoterápico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Os principais sintomas da superdosagem são dores abdominais, espasmos, náusea, cólicas e diarreias severas, com consequente perda excessiva de fluidos e eletrólitos.
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Deve-se manter tratamento de suporte, com a ingestão de grandes quantidades de líquidos. Os eletrólitos, especialmente o potássio, devem ser monitorados, particularmente em idosos e jovens.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações
sobre como proceder.
Dizeres legais
Registro: 1.5819.0003.
Registrado e produzido por Arese Pharma Ltda.
Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117 • SAC: 0800 770 7970 CEP:13273902 • Valinhos-SP • CNPJ:07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Dados da submissão eletrônica
Data de
Nº de
Assunto
1554869/17-4
O–
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Nº do
Data da
Assunto aprovação
1554869/17-4
MEDICAMEN
TO
FITOTERÁPI
CO
– Notificação de Alteração de
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações
Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas
AL PVDC INC
X8
PLAS INC X 400
AL PVDC INC
X8
29/09/2017
2042529/17-5
O–
29/09/2017
MEDICAMEN
TO
FITOTERÁPI
CO
– Notificação de Alteração de
29/08/2017
PLAS INC X 400
13/12/2017
2294109/17-6
O–
Alteração de Bula
25/07/2017
10759 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO
1550099/17-3
– Alteração ou inclusão de local de fabricação com prazo de análise
02/10/2017
COMPOSIÇÃ
PLAS TRANS X
400 (EMB
MULT)
X8
07/06/2018
0457379/18-0
O–
N/A
N/A
N/A
N/A
Dizeres legais (Alteração de RT)
PLAS TRANS
400 (EMB
MULT)
09/08/2018
07865-77/18-5
O–
15/06/2018
1359 MEDICAMENTO
FITOTERAPICO 0480008/18-7
Solicitação de
Correção de Dados na Base
COMPOSIÇÃO
N/A
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
04/04/2019
0305123/19-4
O–
N/A
N/A
N/A
N/A
Item 9. Reações adversas:
Alteração da frase de alerta conforme comunicado da
ANVISA (NOTIVISA PARA
VIGIMED)
VPS
08/03/2021
0906627/21-6
O–
N/A
N/A
N/A
N/A
Item 9. Reações adversas: Alteração da frase de alerta conforme adequação à Resolução RDC Nº
406/2020 e NT N°
60/2020
VPS
13/09/2021
29/02/2024
3619609/21-7
024879824-3
O–
O–
N/A
N/A
N/A
N/A
Não houve alteração, somente inclusão da bula do paciente e do profissional da saúde no
Bulário Eletrônico
N/A
N/A
N/A
N/A
DIZERES LEGAIS
XX/12/2025
O–
N/A
N/A
N/A
N/A
Item 4. O QUE
DEVO SABER
ANTES DE USAR
ESTE
Item 5. ONDE,
COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO
GUARDAR ESTE
PRODUTO?
5.
ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENT
O DO
MEDICAMENTO
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.