Bula de Lidosporin — Farmoquímica S/A
- Referência/Novo
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 3 de novembro de 2025
- Registro Anvisa 103900187
Esta é a bula do paciente de Lidosporin, como aprovada pela Anvisa e publicada por Farmoquímica S/A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
LIDOSPORIN®
Farmoquímica S/A
Solução otológica
12.000 UI/mL + 45,4 mg/mL
BULA PACIENTE
LIDOSPORIN® sulfato de polimixina B + lidocaína
APRESENTAÇÃO
Solução otológica –12.000 UI/mL + 45,4 mg/mL - embalagem contendo frasco gotejador com 10 mL.
USO OTOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL da solução otológica contém:
sulfato de polimixina B ......... 12.000 UI lidocaína ......... 45,4 mg
Excipientes: ácido clorídrico, sulfato cúprico, propilenoglicol e água.
Cada 1 mL da solução equivale a 37 gotas.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
LIDOSPORIN® possui ação bactericida e anestésica e é indicado para o tratamento de otite externa ocasionada ou complicada por infecção bacteriana e em pós-operatório das cavidades auriculares.
2.
2. Como este medicamento funciona?
LIDOSPORIN® contém em sua fórmula um antibiótico, a polimixina B, de amplo espectro, com capacidade de eliminar a maioria das bactérias causadoras das infecções do ouvido na região da orelha externa, e um agente anestésico local, a lidocaína, capaz de aliviar a dor, a coceira o e desconforto,
associados às infecções do ouvido externo. A ação desses dois agentes ajuda também na restauração da funcionalidade normal do conduto auditivo externo, inclusive nos casos de cirurgias nos ouvidos.
O início da ação terapêutica do medicamento ocorre entre 2 e 5 minutos após a sua aplicação no ouvido.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
LIDOSPORIN® não deve ser usado nos casos de:
• infecção auricular fúngica;
• infecção auricular por herpes simples, herpes zóster ou outras infecções locais causadas por vírus;
• tuberculose auricular;
• perfuração da membrana timpânica suspeita ou confirmada;
• otite média;
• hipersensibilidade (alergia) a qualquer dos componentes da fórmula.
Não há contraindicação relativa às faixas etárias.
Este medicamento não deve ser aplicado nos olhos, utilize-o apenas na orelha.
NÃO INGERIR ESTE MEDICAMENTO.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUCÕES
• Durante o tratamento com LIDOSPORIN®, evite o uso de outros medicamentos sem o conhecimento do médico.
• LIDOSPORIN® não deve ser aplicado em áreas com perda da integridade da pele devido ao maior risco de absorção sistêmica;
• Devido ao potencial neurotóxico e de nefrotoxicidade do sulfato de polimixina B, o uso de
LIDOSPORIN® em grandes quantidades e por tempo prolongado não é recomendado, principalmente quando houver maior risco de absorção sistêmica;
• Como ocorre com outras preparações contendo antibiótico, o uso prolongado de LIDOSPORIN® pode resultar em crescimento exagerado de microrganismos não sensíveis à polimixina B; Medidas apropriadas devem ser tomadas pelo seu médico se isto ocorrer.
• É importante manter o ouvido infectado limpo e seco;
• Não se deve usar sabão na limpeza da orelha externa para que não ocorra a inativação do antibiótico;
• Embora não seja necessário, a solução otológica pode ser levemente aquecida antes de ser usada. Isto pode proporcionar maior conforto para o paciente. No entanto, recomenda-se cuidado para evitar temperaturas acima da temperatura normal do corpo (até 37°C) para evitar perda da potência do
antibiótico;
• O uso de LIDOSPORIN® não exclui tratamento sistêmico concomitante com antibióticos, quando for necessário;
• Se houver aumento ou persistência da sensação de queimação ou coceira, o uso do medicamento deverá ser suspenso e o médico informado;
• Quando LISDOPORIN® é usado repetida e prolongadamente, sem interrupção, pode haver crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis ao medicamento, inclusive fungos.
Gravidez e lactação
Fator de risco na gravidez C
Gravidez:
Não foram realizados estudos específicos sobre o uso de LIDOSPORIN® em pacientes grávidas; nem se tem conhecimento sobre efeitos indesejáveis relacionados ao uso tópico no ouvido dos seus constituintes
durante a gravidez. Como regra geral, neste caso, aconselha-se evitar o uso do medicamento durante os primeiros três meses da gravidez. Quanto ao uso nos demais trimestres da gravidez, devem-se avaliar os
benefícios frente aos perigos potenciais ao feto.
Lactação:
Não se tem informação sobre excreção no leite materno da polimixina B ou da lidocaína quando usadas topicamente em solução otológica. Aconselha-se precaução.
Informe ao seu médico se está grávida ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Os componentes de LIDOSPORIN® não são absorvidos de maneira significativa. Logo, a probabilidade de interação com outros medicamentos é baixa. Porém é recomendável que você sempre informe ao seu médico caso esteja fazendo uso de outro medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
LIDOSPORIN® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características Físicas e Organolépticas
Líquido incolor a levemente amarelado límpido, com odor fraco característico; livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Posologia e modo de usar
A orelha externa afetada deve ser cuidadosamente limpa e seca antes de cada administração, tendo-se o cuidado de não utilizar sabão, pois o mesmo pode inativar o antibiótico. As gotas devem ser inseridas
com a orelha externa afetada voltada para cima, mantendo-se esta posição por alguns minutos para facilitar a penetração do medicamento.
Ao aplicar o produto deve-se evitar que a ponta do gotejador toque a orelha do paciente para prevenir a contaminação do medicamento.
A solução pode ser aplicada saturando-se uma mecha de gaze ou algodão, que pode ser deixada no canal auricular por 12 ou 24 horas, mantendo-se a mecha úmida pela adição de algumas gotas de solução, se
necessário.
Adultos: Inserir 3 ou 4 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças e lactentes: Inserir 2 ou 3 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
A dose limite é de 4 gotas 4 vezes ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso se esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que for possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado
pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo para compensar uma eventual dose esquecida.
Não interrompa o tratamento sem a supervisão do seu médico. A descontinuação prematura do uso do
LIDOSPORIN® pode ocasionar falha na eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
São descritas raras reações indesejáveis (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam o medicamento). São elas:
• irritação ou sensibilidade na área em que o medicamento foi administrado.
• nova infecção, por fungos, ou por outros microrganismos resistentes à polimixina B, em casos de uso prolongado ou por períodos repetidos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Desconhecem-se casos de superdosagem com LIDOSPORIN®, mas caso isto ocorra, procure orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 7226001, se você precisar de mais orientação.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
Dizeres legais
Registro: 1.0390.0187
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar – Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300 - Jacaré
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 03/11/2025.
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
09/12/2014
1103329/14-1
07/10/2015
0892401/15-5
31/08/2018
04/10/2018
(10458) –
Novo – Inclusão
Inicial de Texto de Bula – RDC (10458) –
Novo – Inclusão
Inicial de Texto de Bula – RDC
0857485/18-5
0964308/18-7
47/2009
Reenvio de bula conforme orientação da
Anvisa em SAT
Adequação da concentração dos ativos para cumprimento de exigência da Anvisa
Item 5 - Inclusão da cor do medicamento na descrição conforme deferimento de atualização de especificação e método analítico
-5
01/03/2019
26/11/2020
01/10/2024
0195952/19-2
4172429/20-1
1346740/24-1
Item 3 – Inclusão da frase “NÃO INGERIR
ESTE
MEDICAMENTO”
Dizeres legais – alteração das logos
FQM e do SAC, e inclusão do bairro no endereço.
Alteração da frase de notificação de reações adversas de acordo com
Nota Técnica 60/2020
768/2022 e IN 200/2022
VPS
03/11/2025
Será gerado ao final do peticionamento
768/2022 e IN 200/2022 (RDC 981/2025)
VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; Dizeres
Legais
VPS: 5. Advertências e
Precauções; Dizeres
Legais
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 3 de novembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.