Bula de Loceryl — Galderma Brasil LTDA
- Referência/Novo
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 4 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 129160036
Esta é a bula do paciente de Loceryl, como aprovada pela Anvisa e publicada por Galderma Brasil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Loceryl® (amorolfina)
ESMALTE (com tampa aplicadora) 50 mg/mL
Galderma Brasil Ltda.
LOCERYL® amorolfina
APRESENTAÇÃO
Esmalte terapêutico para unhas contendo 50 mg/mL de amorolfina (na forma de cloridrato de amorolfina).
A embalagem do produto contém um frasco de vidro âmbar, com tampa-aplicador, contendo 2,5 mL de esmalte e acessórios (trinta lixas de unha e trinta compressas embebidas em álcool isopropílico).
USO DERMATOLÓGICO (UNHAS) USO
ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL de esmalte contém:
Cloridrato de amorolfina ......... 55,74 mg*
Excipientes ......... q.s.p. 1 mL
Excipientes: copolímero do ácido metacrílico, triacetina, acetato de butila, acetato de etila e álcool etílico.
*Equivalente a 50 mg de amorolfina
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Loceryl® esmalte é indicado para o tratamento de micoses de unha (onicomicoses).
2.
2. Como este medicamento funciona?
O produto combate os fungos responsáveis pela micose de unha. A duração do tratamento depende da gravidade da infecção. Em média, 6 meses para as unhas das mãos e 9-12 meses para as unhas dos pés. Os sintomas são
controlados progressivamente com o decorrer do tratamento.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Não use o medicamento se você for alérgico aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico deve apresentar alternativas para o
seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Atenção: Contém álcool (etanol).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?
Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Não há dados suficientes sobre o uso de amorolfina em mulheres grávidas ou lactantes (mulheres em período de amamentação).
Loceryl® esmalte não deve ser utilizado durante a gravidez e/ou lactação, a não ser que seja claramente necessário e com orientação do médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico deve apresentar alternativas para o
seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
O produto não deve ser utilizado em crianças, a menos que seja prescrito pelo médico, pois não há suficiente experiência clínica nesta faixa etária.
Este medicamento é contraindicado para uso para menores de 18 anos.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
O uso de unhas artificiais deve ser evitado durante o tratamento.
Após a aplicação de Loceryl® esmalte deve-se aguardar, no mínimo 10 minutos, para a aplicação de esmaltes cosméticos.
Antes da reaplicação de Loceryl® esmalte deve-se limpar as unhas afetadas conforme indicado nas instruções de uso. É importante que todo o esmalte cosmético presente e o resíduo de Loceryl® esmalte da aplicação anterior
sejam removidos.
Em caso de uso concomitante com esmalte cosmético, ainda que ocorra uma melhora na aparência geral das unhas, o tratamento não deve ser interrompido até a cura total da doença ou conforme orientação médica
Loceryl® esmalte não deve ser aplicado na pele ao redor da unha.
Atenção: Contém álcool (etanol).
Todos os medicamentos podem causar reações alérgicas; apesar de a maioria ser branda, algumas podem ser graves. Se isso acontecer, pare de usar o produto, retire-o com um removedor de esmalte de unha e consulte
imediatamente um médico. Nesses casos, o produto não deve ser reaplicado.
Você deve procurar imediatamente um médico caso perceba os seguintes sintomas:
- Dificuldade em respirar;
- Inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta;
- Erupção cutânea grave na pele.
Não se espera que Loceryl® esmalte afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). O frasco deve ser hermeticamente fechado para evitar evaporação ou cristalização do produto. Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Loceryl® é um esmalte incolor a quase incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Loceryl® esmalte deve ser aplicado na unha afetada da mão ou do pé uma ou duas vezes por semana, da seguinte forma:
a)
Antes de aplicar o medicamento, remover totalmente o esmalte cosmético, se presente, e resíduos de Loceryl® esmalte da aplicação anterior, lixar a área afetada da unha o mais profundamente possível (figura 1), com auxílio de uma lixa. As lixas utilizadas nas unhas afetadas não devem ser utilizadas em unhas
sadias. Poderá ser utilizada qualquer lixa de unha nova, devendo descartá-la após utilização nas unhas afetadas, para evitar a recontaminação.
b) Limpar e desengordurar a superfície da unha com uma das compressas embebidas em álcool isopropílico (figura 2). Alternativamente, poderá ser utilizado algodão embebido em removedor de esmalte comum.
c) Repetir este processo antes de qualquer nova aplicação, visando eliminar os resíduos de medicamento da aplicação anterior.
d) Introduzir o aplicador (embutido na tampa do produto) no frasco contendo o esmalte (figura 3). Não tocar o gargalo do frasco, para evitar a deposição de resíduos do esmalte que depois, poderão prejudicar o fechamento do frasco.
e)
Aplicar diretamente sobre toda a superfície da unha afetada (figura 4).
f)
Deixar secar por aproximadamente 3-5 minutos (figura 5).
Esmaltes cosméticos podem ser aplicados após 10 minutos, no mínimo, da aplicação de Loceryl® esmalte.
g) Limpar o aplicador com a compressa embebida em álcool isopropílico ou algodão embebido em removedor de esmalte comum (figura 6). O aplicador pode ser usado diversas vezes. As lixas e compressas já utilizadas deverão ser descartadas.
Limpar o gargalo do frasco e fechar imediatamente. Quanto maior for a permanência do frasco aberto, maior a chance de o esmalte secar e cristalizar-se dentro do frasco.
Para pessoas que lidam com solventes orgânicos (tíner e outros), recomenda-se o uso de luvas impermeáveis a fim de proteger a película de esmalte de Loceryl®.
A duração do tratamento depende principalmente da gravidade, localização da infecção e velocidade de crescimento da unha. Em média, são necessários 6 meses para as unhas das mãos e de 9-12 meses para as unhas
dos pés. O tratamento não deverá ser interrompido antes da completa regeneração da unha e cura das áreas afetadas.
Nas infecções graves, com acometimento da matriz ungueal (local próximo à cutícula, onde se inicia o crescimento da unha), a critério médico, Loceryl® esmalte pode ser usado associado ao antimicótico sistêmico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça de usar o medicamento, faça a aplicação normalmente assim que se lembrar. Na semana seguinte, volte a aplicar normalmente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reações adversas raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): As unhas podem tornar-se frágeis e quebradiças ou com alteração na coloração; entretanto, estas reações podem ter sido
provocadas pela própria micose de unha.
Reações adversas muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Sensação de ardência na pele.
Frequência desconhecida (reações reportadas pós-comercialização, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Eritema (vermelhidão), prurido (coceira), erupção cutânea, bolhas, dermatite de contato
(reação alérgica da pele devida ao contato com o produto) e reação alérgica sistêmica (reação alérgica grave que pode ser associada ao inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar e/ou erupção cutânea
grave).
Suspenda o uso em caso de reações de hipersensibilidade e procure orientação médica.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
O produto destina-se ao uso dermatológico exclusivamente. Não são esperadas reações sistêmicas de overdose após aplicação tópica.
Caso ocorra ingestão acidental, procure orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.2916.0036
Importado, registrado e embalado por:
Galderma Brasil Ltda.
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 9 - Condomínio Tech Town
13186-904 - Hortolândia – SP
CNPJ 00.317.372/0001-46
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Laboratoires Galderma
Zone Industrielle de Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran França
Atendimento ao Consumidor 0800-015 55 52 [email protected]
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/12/2025.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA
N° do
27/06/2014
0509684/14-7
Inclusão Inicial de
VP/VPS Esmalte 50mg/mL (frasco
2,5mL com acessórios).
03/02/2015
0099025/15-6
0302566/14-7
1317 MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão de Nova
Apresentação
Comercial
27/10/2014
Esmalte 50mg/mL (frascos
VP/VPS de 2,5mL com acessórios, e
1,25mL sem acessórios).
11/01/2017
0054210/17-5 Alteração de Texto
21/11/2017
NOVO Notificação de
2223142/17-1
22/04/2014
Itens 4 e 8
VP
(frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem
Item 4
VPS
Esmalte 50mg/mL (frascos de 2,5mL com acessórios, e
1,25mL sem acessórios).
21/08/2018
0822399/18-8
24/05/2019
NOVO Notificação de
0466012/19-9
14/12/2015
1488 –
1085061/15-9 NOVO – Inclusão de Novo
Acondicionamento
12/11/2018
1076091/18-1
11118 – RDC
73/2016 – NOVO
– Alteração de posologia
06/08/2018
06/05/2019
Apresentações e item 6 VP/VPS
Itens 4 e 6
VP
Esmalte 50mg/mL (inclusão da bula das apresentações com tampa-aplicador).
19/06/2020
1949108/20-5
25/02/2021
0757354/21-5
24/05/2022
4198725225
18/12/2018
1190159/18-4
11107 – RDC
73/2016 – NOVO
– Ampliação do prazo de validade do medicamento
03/02/2020
3. Quando não devo usar este medicamento?;
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?;
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
4. Contraindicações;
5. Advertências e precauções;
7. Cuidados de armazenamento do medicamento.
9. Reações Adversas
Dizeres Legais, logomarca da empresa e remoção de apresentações creme
VP
VPS
VPS
VPS
VP
04/09/2024
30/01/2025
04/12/2025
1220090247
134949251
Gerado no momento do peticionamento
Exclusão das apresentações com espátula (sem tampa aplicadora)
Composição
VP (sem tampa aplicadora)
VPS
VP
VPS
3. Quando não devo usar este
4. O que devo saber antes de usar esse
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
VP
com tampa aplicadora + acessórios
com tampa aplicadora + acessórios
4. Contraindicações;
5. Advertências e precauções;
10. Superdose;
VPS
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 4 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.