Bula e Preço

Bula de Magnesia Bisurada — Aspen Pharma Indústria Farmacêutica LTDA

Esta é a bula do paciente de Magnesia Bisurada, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aspen Pharma Indústria Farmacêutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 54,56

Identificação do medicamento

Magnésia Bisurada® carbonato de magnésio, carbonato básico de bismuto, carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio

APRESENTAÇÕES

Embalagens com 40 e 200 pastilhas.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada pastilha de Magnésia Bisurada® contém:
carbonato de magnésio ......... 67,00 mg carbonato básico de bismuto ......... 3,30 mg carbonato de cálcio ......... 521,00 mg bicarbonato de sódio ......... 63,70 mg

Excipientes q.s.p ......... 1 pastilha.
(sacarina sódica, sacarose, amido, estearato de magnésio, óleo de menta e anetol.)

1. Para que este medicamento é indicado?

Magnésia Bisurada® está indicada para o alívio dos sintomas como azia, queimação e dor de estômago.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Magnésia Bisurada® é um antiácido que tem como função principal neutralizar o excesso de ácido produzido pelo estômago. Desta forma, Magnésia Bisurada® diminui a acidez estomacal, promovendo alívio imediato dos sintomas como azia, queimação e dor de estômago.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Magnésia Bisurada® não deve ser utilizada por pessoas com hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, na presença de hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue) e distúrbios renais graves.

Este medicamento é contraindicado para crianças.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Magnésia Bisurada® pode alterar a absorção de outros medicamentos, por isso recomenda-se manter um intervalo de 1 a 2 horas entre a tomada de Magnésia Bisurada® e a de outro medicamento. Não utilizar durante a gravidez ou em dietas com baixa ingestão de sal. Pacientes com doenças renais não devem usar
esse produto sem prescrição médica.

Até o momento não existem relatos de complicações sobre o uso do medicamento por idosos.

Consulte um médico antes de usar este medicamento caso:

Apresente insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração);

Tenha comprometimento renal ou cirrose hepática (do fígado);

Possua hipertensão arterial (pressão alta);

Esteja tomando ou tenha tomado recentemente medicamentos à base de corticosteroides (ex.:
prednisolona, hidrocortisona, beclometasona);

Esteja grávida ou amamentando.

Categoria D: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Atenção: contém 538 mg de sacarose (tipo de açúcar)/pastilha. Deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Contém sacarina sódica (edulcorante).

Interações medicamento-medicamento

Magnésia Bisurada® pode alterar a absorção de outros medicamentos, como alendronato, bisacodil, ferro, itraconazol, cetoconazol, cimetidina, gabapentina, por isso é recomendado manter um intervalo de 1
a 2 horas entre a tomada da Magnésia Bisurada® e a do outro medicamento.

A administração concomitante de Magnésia Bisurada® com antibióticos da classe das tetraciclinas (doxiciclina, oxitetraciclina, minociclina, tetraciclina) não é recomendada. Também se deve evitar a administração do produto com os antibióticos da classe das quinolonas e das fluorquinolonas
(ciprofloxacino, gemifloxacino, gatifloxacino, levofloxacino, moxifloxacino). Não utilizar o antiácido concomitantemente com azitromicina.

Se a administração de antibiótico e antiácido não puder ser evitada, recomenda-se a administração do antibiótico pelo menos de 1 a 2 horas antes do uso do antiácido. No caso dos antibióticos da classe das
quinolonas e fluorquinolonas, estes podem ser administrados 6 horas após o uso de antiácidos.

Atenolol e propranolol não devem ser administrados junto com Magnésia Bisurada®. Caso seja necessário, o atenolol pode ser administrado 2 horas antes ou 6 horas depois da administração de antiácidos. Já com o propranolol, o consumo de antiácido deve ser evitado ou administrado respeitando o
maior intervalo possível entre ambos.

O uso de captopril com Magnésia Bisurada® não é recomendado, entretanto se não puder ser evitado, o captopril deve ser administrado 2 horas antes do uso de antiácidos.

Levotiroxina, cloroquina e deferiprona somente podem ser administradas 4 horas após a ingestão de antiácidos. A fenitoína somente deve ser administrada concomitantemente com antiácidos se necessário, respeitando o maior intervalo possível entre ambos. A quinina não deve ser utilizada com antiácidos.

O uso de Magnésia Bisurada® com glipizida, glibenclamida e insulina pode causar hipoglicemia, por isso é recomendado o monitoramento da glicose no sangue.

Interações medicamento-alimento

Evitar o uso do medicamento com alimentos ácidos.

Interações medicamento-substâncias químicas

Evitar o uso do medicamento com bebidas alcoólicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: Pastilha lisa, faces convexas com bordas levemente chanfradas, de cor branca a levemente acinzentada e sabor de menta.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Dissolver na boca ou mastigar 1 ou 2 pastilhas, conforme necessidade. Não é preciso água. Repetir a cada hora se os sintomas persistirem ou conforme indicação médica. Não ultrapassar a dose máxima de 10
pastilhas ao dia.

Não utilizar as dosagens máximas sugeridas por um período superior a 2 semanas, a não ser sob orientação médica. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora.

Não engolir a pastilha inteira.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Dissolver na boca ou mastigar 1 ou 2 pastilhas, conforme necessidade. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora. Continue o tratamento normalmente, conforme necessidade. Não tome o dobro da dose. Não ultrapassar a dose máxima de 10 pastilhas ao dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Nas doses habituais, não foram observadas reações adversas importantes. Ocasionalmente, algumas reações podem ser associadas com o uso do medicamento, tais como:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Diarreia e flatulência (gases).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Cólica abdominal (dor de barriga), constipação intestinal (prisão de ventre).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Se usar, acidentalmente, uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico ou um centro de desintoxicação.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.3764.0180

Registrado e produzido por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.

Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, QD. 09, TIMS, Serra - ES

CNPJ: 02.433.631/0001-20

Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.

Magnésia Bisurada BU_PAC_003

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

09/03/2020

26/04/2021

01/02/2022

0715653/20-7

1598694/21-2

0406710/22-8

Dados da petição/notificação que altera bula

30/09/2019

N/A

21/10/2020

2299863/19-2

11197 ESPECÍFICO Solicitação de

Transferência de

Titularidade de

Registro (operação comercial)

N/A

N/A

3652316/20-0

10149 ESPECÍFICO Inclusão de local de fabricação do medicamento

Dados das alterações de bulas

Data de aprovação

11/11/2019

N/A

03/01/2022

07/10/2021

3956004/21-0

1661 ESPECÍFICO Inclusão de novo acondicionamento

Itens de bula

Dizeres legais

9 – Reações Adversas

Dizeres legais: fabricante do medicamento

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

63,7 MG + 521,0 MG + 67 MG +

3,3 MG PAST CT BL AL PLAS

INC X 40

63,7 MG + 521,0 MG + 67 MG +

3,3 MG PAST CT BL AL PLAS

INC X 200

VPS

Dados da submissão eletrônica

14/10/2022

15/12/2025

4821329/22-1

Será gerado nesse protocolo

Dados da petição/notificação que altera bula

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

Dados das alterações de bulas

Data de aprovação

Itens de bula

N/A

III - Dizeres legais

N/A

Adequação a RDC

768/2022

3. Quando não devo usar este medicamento?;

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?;

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?;

III - Dizeres legais

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

CT BL AL PLAS PVC/PVDC

OPC (VERDE) X 40

CT BL AL PLAS PVC/PVDC

OPC (VERDE) X 200

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.