Bula de Minel — Arese Pharma LTDA.
- Fitoterápico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 10 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 158190019
Esta é a bula do paciente de Minel, como aprovada pela Anvisa e publicada por Arese Pharma LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
MINEL (Trifolium pratense L.)
Arese Pharma Ltda.
COMPRIMIDO REVESTIDO
200 mg de extrato seco de Trifolium pratense L.
BULA PARA O PACIENTE
MINEL
Trifolium pratense L.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica: Trifolium pratense L.
Nomenclatura popular: Trevo vermelho (Red Clover)
Família: Fabaceae
Parte utilizada: Folhas e Flores
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos de 200 mg – Caixa contendo 8 e 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de MINEL contém:
Extrato seco de folhas e flores de Trifolium pratense ......... 200 mg*
*equivalente a 80 mg de isoflavonas.
Excipientes q.s.p. ......... 1 comprimido revestido celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose sódica, filme de revestimento (álcool polivinílico, macrogol e talco), dióxido de
titânio, vermelho de eritrosina laca de alumínio, azul brilhante 133 laca de alumínio.
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
MINEL é um suplemento alternativo à terapia de reposição hormonal, indicado para redução da frequência e intensidade das ondas de calor (fogachos), um dos sintomas da menopausa.
2.
2. Como este medicamento funciona?
MINEL é um fitomedicamento que atua no alívio dos sintomas da menopausa.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Não use MINEL em caso de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para crianças abaixo de 12 anos de idade e em caso de doenças associadas a hormônios, devido à potenciais efeitos hormonais.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento contém lactose.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Interações medicamentosas
O uso concomitante com tamoxifeno pode causar diminuição da eficácia do tamoxifeno, devido à competição pelos receptores estrogênicos gerada pela sua similaridade estrutural com as isoflavonas.
O uso concomitante com anticoagulantes, agentes trombolíticos e heparina de baixo peso molecular pode causar um aumento sangramento.
O uso concomitante com contraceptivos com estrogênio pode causar uma alteração na eficácia contraceptiva, por inibição competitiva da isoflavona.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
MINEL é um comprimido revestido, com superfície lisa, biconvexo, redondo, de cor lilás e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Os comprimidos de MINEL devem ser ingeridos inteiros, sem mastigar e com quantidade de água suficiente para serem deglutidos.
Posologia:
MINEL 200 mg (equivalente a 80 mg de isoflavonas) – Ingerir 1 comprimido ao dia, de 200 mg ou a critério médico.
A dose máxima recomendada é de 2 comprimidos ao dia (160 mg de isoflavonas ao dia).
O período mínimo de tratamento é de 90 dias ou poderá ser definido conforme critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, caso ainda haja necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações adversas
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações gastrointestinais como dor de estômago, enjoos (náuseas) e diarreia; leve sangramento gengival ou nasal
ou reações de hipersensibilidade, como manchas elevadas (erupção), vergões com coceira (urticária) e coceira na pele.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe
seu médico.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
MINEL é um fitomedicamento bem tolerado. Não se dispõe até o momento de dados acerca da superdosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.5819.0019
Registrado e produzido por Arese Pharma Ltda.
Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal 4117 • Contendas
CEP: 13.273-902 • Valinhos-SP • CNPJ: 07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Histórico de bulas
Dados da submissão eletrônica
Data de
17/12/2019
01/06/2020
09/03/2021
Nº de
3487720/19-7
1729458/20-4
3619831/21-1
Assunto
10460 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Inclusão Inicial de
Texto de Bula - RDC
1769 MEDICAMENTO
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
1769 MEDICAMENTO
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Nº do
Assunto
Data da aprovação
10759 MEDICAMENTO
27/09/2019 2275952/19- Alteração ou inclusão 11/11/2019 de local de fabricação com prazo de análise
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N/A
N/A
N/A
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
N/A
N/A
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10453 MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Notificação de
Alteração de Texto de
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Bulário RDC 60/12
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FITOTERÁPICO Notificação de
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ARMAZENAMENTO DO
PLAS INC X 08
PLAS INC X 30
PLAS INC X 08
PLAS INC X 30
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 10 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.