Bula de Nebaciderme — Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA
- Similar
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 25 de fevereiro de 2026
- Registro Anvisa 118190234
Esta é a bula do paciente de Nebaciderme, como aprovada pela Anvisa e publicada por Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
NEBACIDERME® sulfato de neomicina + bacitracina zíncica
MULTILAB INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS
FARMACEUTICOS LTDA
Pomada dermatológica
5 mg/g + 250 UI/g
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NEBACIDERME® sulfato de neomicina + bacitracina zíncica
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Pomada dermatológica de 5mg/g de sulfato de neomicina + 250UI/g de bacitracina zíncica.
Embalagem contendo bisnaga de 15 g ou 50 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada g da pomada dermatológica contém:
sulfato de neomicina* ......... 5 mg bacitracina zíncica ......... 250 U.I.
excipiente** q.s.p ......... 1 g
*equivalente a 3,5 mg de neomicina base
** polissorbato 80, lanolina, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, petrolato branco.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
NEBACIDERME® é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras
na pele) e nas queimaduras de pele. O NEBACIDERME® também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.
2.
2. Como este medicamento funciona?
NEBACIDERME® contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, NEBACIDERME® é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas.
Os efeitos do NEBACIDERME® começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do
paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar s NEBACIDERME® se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar NEBACIDERME® se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de
equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use NEBACIDERME® após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina)
ou se você usa ao mesmo tempo NEBACIDERME® e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use
NEBACIDERME® após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar NEBACIDERME® em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e
principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.
O NEBACIDERME® não deve ser usado nos olhos.
Precauções
Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de
NEBACIDERME® caso você seja idoso.
Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de
alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
NEBACIDERME® é uma pomada homogênea na cor amarelo claro, com odor característico, untuosa ao tato, isenta de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de usar
Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar NEBACIDERME® em grandes áreas ou
queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias).
Como usar
Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão e seque cuidadosamente o local.
Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.
Instruções para abrir a bisnaga:
1.
Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
2.
Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
3.
Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida
(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito
tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na
função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores
musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do NEBACIDERME®, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou
pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.1819.0234
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS
LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay / Hortolândia - SP
CEP 13186-901 - CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
SAC: 0800 600 06 60
bula-pac-304539-MLB-v1
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº. expediente
Assunto
10457 SIMILAR –
Inclusão
26/05/2023 0539874/23-0
Inicial de
Texto de
Bula – RDC
10450 SIMILAR –
Notificação de Alteração
15/01/2025 0061477/25-7 de Texto de
Bula publicação no Bulário
RDC 60/12
10450 SIMILAR –
Notificação de Alteração de Texto de
Bula publicação no Bulário
RDC 60/12
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Nº.
Data de
Assunto aprovação
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações
Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas
Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da
ANVISA.
bisnaga de 15g e 50g
bisnaga de 15g e 50g
5. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
III-DIZERES LEGEAIS
-
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III-DIZERES LEGAIS
VP
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Pomada dermatológica de 5 mg/g de sulfato de neomicina e 250UI/g de bacitracina zíncica.
Embalagem contendo 1 bisnaga de 15g ou 50g.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 25 de fevereiro de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.