Bula de Nebitah — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
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- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 9 de junho de 2026
- Registro Anvisa 105730729
Esta é a bula do paciente de Nebitah, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
NEBITAH cloridrato de nebivolol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Comprimidos de 5 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Nebitah contém:
cloridrato de nebivolol ......... 5,5 mg (equivalente a 5 mg de nebivolol: 2,5 mg de d-nebivolol e 2,5 mg de l-nebivolol).
Excipientes: lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose e polissorbato 80.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão sanguínea alta) e da insuficiência cardíaca (alteração da função cardíaca) em idosos (acima de 70 anos), com fração de ejeção
(quantidade de sangue que sai do coração e vai para todo o organismo através dos vasos quando ocorre o batimento cardíaco) abaixo ou igual a 35%.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Este medicamento contém o princípio ativo nebivolol, que pertence à classe dos betabloqueadores seletivos de terceira geração. Nebivolol combina uma ação (bloqueio) seletiva no receptor beta 1adrenérgico com uma ação de dilatação dos vasos, mediada pela L-arginina/NO (óxido nítrico).
Este medicamento previne o aumento da frequência cardíaca, controla a força de bombeamento do coração e também exerce uma ação de dilatação nos vasos sanguíneos, o que contribui para reduzir a pressão sanguínea.
No tratamento da hipertensão, a redução da pressão arterial pode ser vista após 1 a 2 semanas de tratamento. Ocasionalmente, o efeito ótimo só é atingido após 4 semanas.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Nebitah não deve ser utilizado em:
− Pacientes alérgicos ao nebivolol ou a qualquer componente da formulação.
Se o paciente tiver uma ou mais das seguintes doenças:
− Pressão arterial baixa (pressão sistólica inferior a 90 mmHg);
− Se estiver grávida ou amamentando
− Se tiver menos de 17 anos
− Problemas sérios de circulação nos braços ou pernas;
− Batimento cardíaco muito lento (abaixo de 60 batimentos por minuto);
− Outros problemas sérios com o ritmo cardíaco (por exemplo: bloqueio atrioventricular de 2º e 3º grau e outras doenças na condução do ritmo cardíaco);
− Bronquite ou asma;
− Feocromocitoma não tratado (tumor localizado na parte superior do rim);
− Doença hepática (do fígado);
− Acidose metabólica (excesso de acidez no sangue), por exemplo, cetoacidose diabética;
− Insuficiência cardíaca aguda (alteração da função cardíaca levando a descompensação circulatória), choque cardiogênico (alteração da pressão arterial, frequência cardíaca resultando na diminuição da
circulação de sangue pelo organismo) ou episódios de descompensação da insuficiência cardíaca (alteração da função cardíaca não controlada).
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Informe ao seu médico se você apresenta ou desenvolveu um dos seguintes problemas:
− Batimento cardíaco anormalmente lento (abaixo de 60 batimentos por minuto). Você deve ter conhecimento do seu batimento cardíaco antes de iniciar a medicação;
− Angina (dor no peito) devido à ocorrência de espasmos (contração involuntária) espontâneos na artéria coronária, chamada de angina de prinzmetal;
− Insuficiência cardíaca crônica não tratada (alteração da função cardíaca não tratada);
− Bloqueio cardíaco de 1º grau (um tipo de doença leve de condução cardíaca que afeta o ritmo cardíaco) constatado anteriormente;
− Circulação ruim nos braços e pernas, por exemplo, doença ou síndrome de Raynaud, dores quando caminha;
− Dificuldade respiratória;
− Diabetes: este medicamento não tem efeito no açúcar do sangue, mas ele pode ocultar os sintomas do baixo nível de açúcar (por exemplo, palpitações e batimentos cardíacos rápidos) e pode aumentar o risco de hipoglicemia grave quando usado com certos tipos de medicamentos antidiabéticos chamados
sulfonilureias (por exemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida ou tolbutamida);
− Hiperatividade da glândula tireoide: este medicamento pode mascarar os sinais de frequência cardíaca anormalmente rápida devido a essa condição;
− Alergia: este medicamento pode intensificar sua reação ao pólen ou a outras substâncias que você é alérgico;
− Psoríase (uma doença da pele – mancha escamosa rosa) ou se você já teve psoríase;
− Antes de uma cirurgia, informe ao seu médico que você toma nebivolol;
− Se você tem sérios problemas nos rins: não tome nebivolol para insuficiência cardíaca sem comunicar seu médico.
Você deverá ser regularmente monitorado pelo seu médico no começo de seu tratamento para insuficiência cardíaca (alteração da função do coração).
Este tratamento não deve ser interrompido abruptamente, a menos que seja claramente indicado e avaliado pelo seu médico.
Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação: a amamentação não é recomendada durante a administração de nebivolol.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Crianças e adolescentes: devido à falta de dados do uso deste produto em crianças e adolescentes, este medicamento não está indicado neste grupo de pacientes.
Geriatria (idosos): em pacientes idosos pode ser necessário o ajuste da dose (vide item “6. Como devo usar este medicamento?”).
Insuficiência renal: em pacientes com insuficiência renal pode ser necessário o ajuste da dose (vide item
“6. Como devo usar este medicamento?”).
Insuficiência hepática: a informação disponível sobre pacientes com insuficiência hepática ou com função hepática diminuída é limitada. Por isso, o uso deste medicamento nestes pacientes está contraindicado.
Dirigir veículos ou operar máquinas: este medicamento pode causar vertigem ou fadiga. Se tiver um desses sintomas, não dirija veículos nem opere máquinas.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou até que você saiba como o medicamento afeta você.
Este medicamento pode causar doping.
Principais interações medicamentosas: informe ao seu médico se você estiver tomando ou se recentemente tomou qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.
Certos medicamentos não podem ser usados ao mesmo tempo, enquanto outros requerem alterações específicas (na dosagem, por exemplo).
Sempre informe ao seu médico se você está usando ou recebendo algum dos seguintes medicamentos em adição ao nebivolol:
− Medicamentos para controlar a pressão arterial ou medicamentos para problemas cardíacos (como amiodarona, anlodipino, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, felodipino, flecainida, guanfacina, hidroquinidina, lacidipino, lidocaína, metildopa, mexiletina, moxonidina,
nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino, propafenona, quinidina, rilmenidina, verapamil);
− Sedativos e terapias para psicose (doença mental), por exemplo, barbitúricos (também usados para epilepsia), fenotiazina (também usado para vômitos e náuseas) e tioridazina;
− Medicamentos para depressão, por exemplo, amitriptilina, paroxetina e fluoxetina;
− Medicamentos utilizados para anestesia durante uma cirurgia, por exemplo, fentanila. Seu uso concomitante com bloqueadores beta-adrenérgicos pode resultar em hipotensão grave;
− Insulina e antidiabéticos orais: embora nebivolol não interfira no nível de glicose, o seu uso concomitante pode mascarar certos sintomas de hipoglicemia, como palpitações e taquicardia;
− Medicamentos para asma, obstrução nasal ou certas doenças dos olhos, como glaucoma (aumento da pressão intraocular) ou dilatação da pupila;
− Baclofeno (medicamento antiespasmódico) e amifostina (medicamento protetor utilizado durante o tratamento do câncer);
− Medicamentos para diabetes, como insulina ou antidiabéticos orais;
− Medicamento para disfunção erétil, por exemplo, sildenafila: o uso concomitante com este medicamento pode resultar na redução da concentração da sildenafila no sangue e no risco aumentado de hipotensão.
Todos estes medicamentos anteriormente citados, assim como o nebivolol, podem influenciar na pressão arterial e/ou no funcionamento do coração.
− Medicamentos para tratar o excesso de ácido do estômago ou úlcera (medicamentos antiácidos), por exemplo, cimetidina. Você deve tomar este medicamento durante uma refeição e o medicamento antiácido entre as refeições.
Principais interações com alimentos: Nebitah pode ser tomado durante as refeições ou com o estômago vazio. Tome o comprimido com um pouco de água.
Principais interações com testes laboratoriais: não há relatos de relevância clínica do efeito do uso de nebivolol nos exames laboratoriais e eletrólitos no sangue.
Em estudos clínicos, o nebivolol foi associado a alguns casos de aumento de ácido úrico, porém sem relevância clínica ou estatística. Não houve alterações da glicemia notável. Em estudos clínicos, o nebivolol mostrou não causar qualquer alteração significativa dos triglicerídeos e do HDL, e em alguns
estudos foi relatada uma redução dos triglicerídeos.
Atenção: Contém lactose monoidratada (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: comprimidos brancos, redondos, bissectados em cruz em uma face e lisos na outra face.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Sempre tome Nebitah exatamente conforme orientação médica. Se você não tiver certeza, verifique com seu médico o modo e a quantidade a ser tomada.
Nebitah pode ser tomado antes, durante ou depois da refeição. Se preferir, você pode tomá-lo fora das refeições. Os comprimidos devem ser administrados por via oral com um pouco de água. Eles podem ser
partidos em quatro partes iguais.
Tratamento para pressão arterial alta (hipertensão)
A dose usual é de um comprimido por dia. A dose deve ser tomada, preferencialmente, todo dia no mesmo horário.
Pacientes idosos e pacientes com doença nos rins irão usualmente começar o tratamento com ½ (meio)
comprimido por dia.
Tratamento para insuficiência cardíaca
O tratamento será iniciado e supervisionado pelo seu médico.
O médico começará seu tratamento com ¼ (um quarto) de comprimido por dia. A dose deverá ser aumentada após 1-2 semanas para ½ (meio) comprimido por dia, depois para um comprimido por dia e posteriormente para dois comprimidos por dia até atingir a dose ideal para você. Seu médico irá
prescrever a dose ideal para cada etapa e você deverá seguir com atenção a sua instrução.
A dose máxima recomendada é de dois comprimidos (10 mg) por dia.
Você precisará ficar sob supervisão próxima de seu médico por duas horas quando você começar o tratamento e toda vez que sua dose for aumentada.
Seu médico pode reduzir a sua dose se necessário.
Você não deve interromper o tratamento de repente, pois isto poderá levar à piora da insuficiência cardíaca (alteração da função cardíaca).
Pacientes com problemas sérios dos rins não devem tomar este medicamento.
Tome seu medicamento uma vez ao dia, preferencialmente no mesmo horário.
Se você foi orientado pelo seu médico a tomar ¼ (um quarto) ou ½ (meio) comprimido por dia, consultar as instruções a seguir de como quebrar o comprimido de Nebitah sulcado em cruz.
1) Este medicamento possui a tecnologia SNAP TAB, que possibilita a partição do comprimido para fácil deglutição e titulação de dose. A quebra do comprimido deverá ocorrer sempre sobre uma superfície plana e rígida. (Figura 1)
2) A face lisa do comprimido deverá ser posicionada para cima. (Figura 2)
3) Aplicar pressão com o dedo polegar, mantendo a força no centro do comprimido. (Figura 3)
4) O comprimido deverá partir em quatro partes iguais (quatro quartos). Caso o comprimido não quebre em 4 partes, deve-se manter o comprimido com a face lisa para cima e pressionar suavemente com o polegar no centro da(s) metade(s) restante(s). (Figura 4)
5) Utilize a quantidade de quartos recomendada pelo seu médico. (Figura 5)
Seu médico pode decidir combinar o comprimido de Nebitah com outros medicamentos para tratar sua condição.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use este medicamento em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos de idade.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você esquecer de tomar uma dose de Nebitah, mas lembrar um pouco depois da hora em que deveria ter tomado, tome esta dose diária como de costume. Mas, se um longo atraso ocorrer (por exemplo, várias
horas) e o horário da próxima dose estiver perto, não tome a dose esquecida e tome a próxima dose programada, ou seja, a dose normal no horário usual. Não tome dose dupla. Evite esquecer novamente.
Se você parar de tomar Nebitah
Você deve sempre consultar seu médico antes de parar o tratamento com nebivolol para pressão arterial alta ou para insuficiência cardíaca crônica.
Você não deve parar o tratamento com este medicamento de repente, porque isso pode piorar temporariamente sua insuficiência cardíaca (alteração da função cardíaca). Se for necessário parar o tratamento deste medicamento para insuficiência cardíaca crônica, a dose diária deve ser reduzida
gradualmente, através da divisão da dose, em intervalos semanais, sempre com a supervisão rigorosa do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Como todos os medicamentos, nebivolol pode causar efeitos adversos, embora não sejam todas as pessoas que apresentarão esses efeitos.
Quando este medicamento é usado para o tratamento de hipertensão arterial, os efeitos adversos possíveis são:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, cansaço, coceira ou formigamento não comum, diarreia, obstipação (prisão de ventre), náusea, dificuldade respiratória (falta de ar) e edema (inchaço).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
batimentos cardíacos lentos (abaixo de 60 batimentos/minuto) ou outros distúrbios cardíacos, pressão arterial baixa, claudicação (dor, cansaço, câimbra, peso e fraqueza nas pernas), visão anormal, impotência, sentimento de depressão, dispepsia (dificuldades digestivas), gases no estômago ou intestino,
vômito, erupção cutânea (vermelhidão ou inflamação da pele) e coceira, broncoespasmos (dificuldade de respiração como na asma) e pesadelos.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
desmaio e piora de psoríase (uma doença de pele com mancha escamosa rosa).
Os efeitos adversos a seguir foram relatados em apenas alguns casos isolados durante o tratamento com nebivolol:
Reação de hipersensibilidade: reação alérgica em todo o corpo com erupção generalizada na pele.
Angioedema: início rápido de inchaço, especialmente em volta dos lábios, olhos, ou da língua, com possibilidade de dificuldade respiratória repentina.
Urticária: tipo de reação da pele de natureza alérgica ou não alérgica, caracterizada pelo aparecimento de uma erupção avermelhada, elevada e que causa coceira.
Com alguns bloqueadores beta-adrenérgicos foram ainda relatadas as seguintes reações adversas:
alucinações, psicose, confusão, extremidades frias/cianóticas, fenômeno de Raynaud, olhos secos e toxicidade óculo mucocutânea.
Em um estudo clínico para insuficiência cardíaca, os seguintes efeitos adversos foram observados:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): batimentos cardíacos lentos e tontura.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): piora da insuficiência cardíaca, hipotensão postural (diminuição da pressão arterial com sensação de desmaio ao levantar-se), intolerância a este medicamento, bloqueio atrioventricular de primeiro grau (um tipo de
doença de condução cardíaca leve que afeta o ritmo cardíaco) e inchaço nas pernas.
Os seguintes efeitos adversos foram identificados através de notificações espontâneas sem estimar sua frequência ou estabelecer uma relação causal com o uso de nebivolol: função hepática anormal (função alterada do fígado), incluindo aumento de TGO, TGP e bilirrubina, edema pulmonar agudo
(acúmulo de líquido nos pulmões), insuficiência renal aguda (função alterada dos rins), infarto do miocárdio, sonolência e trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Os sinais e sintomas mais frequentes da superdose de nebivolol são bradicardia (batimentos cardíacos muito baixos), hipotensão (pressão arterial baixa com possível desmaio), broncoespasmo (dificuldade de
respiração como na asma) e insuficiência cardíaca aguda.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0729
Registrado por:
Av. °Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica
09/06/2026
Nº do expediente
Notificação de alteração de texto de bula publicação no bulário – RDC 60/12
Dados da petição/notificação que altera a bula
Nº do
N/A
N/A
N/A
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
N/A
Itens de bula
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III. DIZERES LEGAIS
VPS
5.
ADVERTÊNCIAS
PRECAUÇÕES
7.
CUIDADOS
DE
ARMAZENAMENTO
DO
MEDICAMENTO
III. DIZERES LEGAIS
3.
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
Comprimidos 5 mg
VP
QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
4.
25/02/2026
0185690/26-2
N/A
N/A
N/A
N/A
O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
19/10/2023
1120097/23-1
N/A
N/A
N/A
N/A
VP
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
6.COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
3.
CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
7. CUIDADOS
DE
ARMAZENAMENTO
DO
MEDICAMENTO
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Dados da submissão eletrônica
Nº do expediente
Dados da petição/notificação que altera a bula
Dados das alterações de bulas
Nº do
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
Data de aprovação
Itens de bula
Versões
Apresentações
(VP/VPS)
relacionadas
VPS
28/07/2021
2942029/21-8
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
10457 – SIMILAR –
06/07/2020
2169532/20-6
Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12
Inclusão inicial de texto de bula
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 9 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.