Bula de Neurivit — Cazi Quimica Farmaceutica Industria e Comercio LTDA
- Específico
- Versão de 12 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 107150062
Esta é a bula do paciente de Neurivit, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cazi Quimica Farmaceutica Industria e Comercio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
cloridrato de tiamina (vitamina B1)
APRESENTAÇÃO
Comprimidos Revestidos – Caixa com 20 comprimidos revestidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de tiamina (Vit.B1 - equivalente a 89,19 mg de tiamina) ......... 100 mg
Expediente q.s.p ......... 1 comp. revestido
Excipientes: manitol, amido, estearato de magnésio, povidona, álcool etílico 96ºGL, talco, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, álcool isopropílico, cloreto de metileno e amarelo de quinolina.
2. Como este medicamento funciona?
NEURIVIT (cloridrato de tiamina) é útil para prevenir e tratar a carência (deficiência) de vitamina B1.
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) está relacionado com processos metabólicos (reações químicas)
importantes do sistema nervoso, coração, células do sangue e músculos.
A vitamina B1 é essencial para o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, reprodução e aleitamento como também para a atividade física e bem estar. A sua deficiência está associada com a falta
apetite, alterações na função cardíaca, fraqueza e anormalidades neurológicas. NEURIVIT é recomendado para grupos de pessoas mais sensíveis a deficiência de B1, que são os indivíduos dependentes do álcool,
pessoas idosas, indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
NEURIVIT não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade à vitamina B1 ou a outros componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
Nas doses recomendadas, este medicamento não apresenta reações adversas.
Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula.
Pode ocorrer dermatite de contato com uso do medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas:
Não existem registros de interações de vitamina B1 (oral) com outras drogas.
Atenção: Contém o corante amarelo de quinoleína e dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC à 30ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade à partir da data de fabricação indicada na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto:
Comprimido revestido circular, biconvexo, uniforme, de cor amarela, isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Posologia
Um a dois comprimidos ao dia, ou a critério médico.
Cuidados de administração
O medicamento deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações adversas
Não existem informações sobre efeitos adversos provocados pela vitamina B1 administrada por via oral, nas doses recomendadas.
Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula.
Pode ocorrer também dermatite de contato com o uso deste medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não foram relatados até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro – 1.0715.0062
Farm. Resp.: Ana Cláudia D. Braghetto – CRF-SP nº 18.952
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo
CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 20/06/2011.
Anexo B
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica
Número do
Assunto
Data do
21/05/2013
13/11/2017
23/11/2020
12/12/2025
0403832/13-1
10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
2199572/17-9
10450 – SIMILAR
– Notificação de de Bula – RDC
4131377/20-1
10454 ESPECÍFICO Notificação de de Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
10454 –
ESPECÍFICO –
Notificação de de Bula - publicação no Bulário RDC
Data do
21/05/2013
13/11/2017
23/11/2020
12/12/2025
Dados da petição/notificação que altera bula
N.º do
Data de
Assunto aprovação
0403832/13-1
10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
2199572/17-9
10450 – SIMILAR
– Notificação de de Bula – RDC
4131377/20-1
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Dados das alterações de bula
Versões
Apresentações
Itens de Bula (VP/VPS)
relacionadas
1ª submissão
VP/VPS
VP/VPS
I – Identificação do medicamento
---III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico)
10454 ESPECÍFICO Notificação de de Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
9. Reações Adversas (inclusão de frase em adequação a RDC nº
406/2020 e Nota técnica nº
60/2020)
VPS
10454 –
ESPECÍFICO –
Notificação de de Bula - publicação no Bulário RDC
I – Identificação do medicamento
4 – O que devo saber antes de usar este medicamento?
5 – Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
III - Dizeres legais
VP
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Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 12 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.