Bula de Notuss TSS — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
- Similar
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 25 de março de 2025
- Registro Anvisa 105730449
Esta é a bula do paciente de Notuss TSS, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
NOTUSS TSS dropropizina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Xarope de 1,5 mg/ml: embalagem contendo 120 ml + 1 seringa dosadora.
Xarope de 3 mg/ml: embalagem contendo 120 ml + 1 copo dosador.
USO ORAL
NOTUSS TSS (1,5 mg/ml): USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE
NOTUSS TSS (3 mg/ml): USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada ml de xarope Notuss TSS 1,5 mg/ml contém:
dropropizina ......... 1,5 mg
Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzoico, sacarose, aroma de morango, ácido cítrico e água purificada.
Cada ml de xarope Notuss TSS 3 mg/ml contém:
dropropizina ......... 3 mg
Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzoico, sacarose, aroma de mel, ácido cítrico e água purificada.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
2.
2. Como este medicamento funciona?
Notuss TSS é um medicamento contra tosse, que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica.
A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 e 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia a dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
O tratamento com Notuss TSS deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.
Capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.
Alterações nos rins e no fígado: Notuss TSS deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.
Uso em idosos: Notuss TSS deve ser usado com cuidado em idosos.
Uso em crianças: é recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.
Gravidez e lactação: Notuss TSS não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Categoria de risco na gravidez: C
Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não é recomendado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgiãodentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso do Notuss TSS junto com álcool e com depressores do sistema nervoso central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: contém 600 mg sacarose/ml de xarope. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacaroseisomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Notuss TSS 1,5 mg/ml: líquido límpido incolor a levemente amarelado, com sabor de morango.
Notuss TSS 3 mg/ml: líquido límpido incolor a levemente amarelado, com sabor de mel.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
- Notuss TSS (3 mg/ml)
Esta apresentação do medicamento contém um copo dosador.
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 ml), 4 vezes ao dia.
- Notuss TSS (1,5 mg/ml)
Esta apresentação do medicamento contém uma seringa dosadora.
Crianças de 2 a 3 anos: 2,5 a 5 ml (¼ a ½ seringa dosadora preenchida na medida de 2,5 ml a 5 ml), 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos: 10 ml (1 seringa dosadora), 4 vezes ao dia.
Instruções de uso da seringa dosadora em ml (disponível apenas para a concentração de 1,5 ml visando maior comodidade na administração do xarope nos pacientes pediátricos):
1.
Encaixar a seringa dosadora no adaptador do frasco, mantendo o frasco levemente inclinado ou com o bocal para cima na posição vertical (fig. 1).
2.
Virar o frasco encaixado na seringa com o bocal para baixo, e puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em ml, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 2).
3.
Retornar o frasco encaixado na seringa com o bocal virado para cima. Retirar a seringa dosadora cuidadosamente, sem pressionar o êmbolo (fig. 3).
4.
Esvaziar a seringa dosadora lentamente na boca, com a cabeça levemente inclinada para trás (fig. 4).
5.
Tampar o frasco (fig. 5).
6. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente.
Observações:
A seringa dosadora é de uso exclusivo para administração de Notuss TSS por via oral. O manuseio deve ser feito somente por adultos.
ATENÇÃO: UTILIZAR A SERINGA EXCLUSIVA QUE ACOMPANHA O PRODUTO. ESTA
SERINGA ESTÁ GRADUADA DE ML EM ML. EM CASO DE DÚVIDA CONSULTE SEU
MÉDICO.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Em caso de esquecimento, esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são a hipotensão (queda
da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Os sintomas da superdosagem de Notuss TSS são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a
lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0449
Registrado por:
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Histórico de Alterações da Bula
10457 - SIMILAR 31/07/2015
0677392/15-3
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
N/A
N/A
N/A
N/A
ADEQUAÇÃO À RDC 47/09
15/09/2015
0819417/15-3
N/A
N/A
N/A
SUBSTITUIÇÃO DA BULA NO
N/A
BULÁRIO ELETRÔNICO.
VP
3. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
3/12/2015
1055285/15-5
PODE
ME
CAUSAR?
N/A
N/A
N/A
N/A
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM
UMA
QUANTIDADE
MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
VPS
8. POSOLOGIA E MODO DE
14/04/2016
1557334/16-6
IN/A
N/A
N/A
N/A
DO
02/04/2020
0991301/20-7
VP
6. COMO DEVO USAR ESTE
N/A
N/A
N/A
N/A
III – DIZERES LEGAIS
VPS
8. POSOLOGIA E MODO DE
III – DIZERES LEGAIS
06/07/2020
2169843/20-1
N/A
N/A
N/A
N/A
VPS
VPS
VP
3. QUANDO NÃO DEVO TOMAR
ESTE MEDICAMENTO?
15/07/2021
2756214/21-3
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE
NA
NA
NA
NA
5.
ONDE,
QUANTO
bulário
COMO
TEMPO
POSSO
GUARDAR
POR
VPS
VP
10450 – SIMILAR
Alteração de Texto
01/02/2022
0409583/22-7
bulário - RDC
NA
NA
NA
NA
4.
O QUE DEVO SABER
ANTES
DE
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
10450 – SIMILAR
Alteração de Texto
25/03/2025
bulário - RDC
NA
NA
NA
NA
VP
I.
DO
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO
TEMPO
POSSO
GUARDAR
III. DIZERES LEGAIS
VPS
I.
DO
5.
ADVERTÊNCIAS
PRECAUÇÕES
7.
CUIDADOS
DE
ARMAZENAMENTO
DO
III. DIZERES LEGAIS
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 25 de março de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.