Bula e Preço

Bula de Oxotron — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A

Esta é a bula do paciente de Oxotron, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 22,77

Identificação do medicamento

Oxotron loxoprofeno sódico

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 60 mg: embalagens com 8, 15 ou 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de Oxotron contém:
loxoprofeno sódico di-hidratado ......... 67,8 mg (equivalente a 60 mg de loxoprofeno sódico anidro)

Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio, hiprolose de baixa substituição e óxido de ferro vermelho.

1. Para que este medicamento é indicado?

Este medicamento está indicado como anti-inflamatório e analgésico no tratamento de inflamações das articulações (artrite reumatoide, osteoartrite, periartrite do ombro), processos inflamatórios osteomusculares do pescoço, ombro, braço e dores lombares; como analgésico e anti-inflamatório em
pós-cirurgia, pós-traumatismo e após a extração de dentes; como analgésico, anti-inflamatório e antitérmico em processos inflamatórios agudos do trato respiratório superior (acompanhados ou não de bronquite aguda).

2.

2. Como este medicamento funciona?

Oxotron alivia a dor e baixa a febre por diminuir o inchaço, a vermelhidão, a temperatura e a sensibilidade no local da inflamação (ação anti-inflamatória). O início da ação pode ocorrer em, aproximadamente, 15 minutos após se tomar o medicamento, sendo percebido pela diminuição da dor e
dos outros sintomas inflamatórios.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Oxotron não deve ser utilizado:

1. Por crianças e jovens menores de 18 anos;

2. Nos três últimos meses de gravidez;

3. Durante a amamentação;

4. Por portadores de gastrite, úlcera gástrica ou duodenal;

5. Por pessoas com problemas no fígado, nos rins ou na coagulação do sangue;

6. Por portadores de doenças graves do coração;

7. Por pessoas que apresentaram reações alérgicas ao loxoprofeno ou a qualquer dos ingredientes não ativos da fórmula;

8. Em pessoas que têm asma provocada pelo uso de aspirina.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Oxotron deve ser utilizado com cautela em:

1. Pessoas com colite ulcerativa (inflamação crônica da mucosa do cólon);

2. Pessoas com doença de Crohn (inflamação crônica do intestino);

3. Pessoas com histórico das seguintes doenças: úlcera péptica, úlcera péptica com o uso crônico de antiinflamatórios não esteroidais, anormalidades do sangue, disfunção hepática, problemas renais, cardíacos e
asma brônquica.

Idosos: deve-se ter maior atenção para o aparecimento de reações adversas, especialmente as relacionadas com o aparelho gastrintestinal.

Pressão arterial: a pressão arterial pode se alterar durante o tratamento com Oxotron.

Tratamento de doenças crônicas (por exemplo, artrite reumatoide ou osteoartrite): recomenda-se realizar exames laboratoriais periódicos para melhor acompanhamento.

Gravidez: a segurança do uso de loxoprofeno sódico na gravidez não foi estabelecida, então, somente deve ser tomado por mulheres grávidas sob orientação médica, nos dois primeiros trimestres de gravidez,
se os benefícios justificarem os riscos para o bebê. Caso o uso seja considerado necessário, deve-se ter alguns cuidados, como limitar ao uso mínimo eficaz do medicamento e monitorar o volume do líquido
amniótico e achados sugestivos de constrição do canal arterial fetal, levando em consideração a idade gestacional e a duração da administração, conforme necessário. Insuficiência renal e diminuição da
produção de urina em fetos, bem como oligoidrâmnios acompanhantes, foram relatados após o uso de inibidores da ciclo-oxigenase (forma farmacêutica oral ou supositório) em mulheres grávidas. Foi relatada
a ocorrência de constrição do canal arterial fetal em mulheres grávidas que receberam inibidores da ciclooxigenase (preparações com efeitos sistêmicos esperados) no segundo trimestre de gravidez.

Primeiro e segundo trimestres de gestação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Terceiro trimestre de gestação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Medicamentos: o uso de Oxotron em conjunto com outros medicamentos que aliviam a dor ou tratam a inflamação deve ser feito somente sob orientação médica.

Recomenda-se não tomar bebidas alcoólicas durante o tratamento com Oxotron, pois pode facilitar o aparecimento de úlceras gástricas ou duodenais.

Durante o tratamento com Oxotron deve-se observar rigorosamente quanto à ocorrência de reações adversas. Pode ocorrer queda acentuada de temperatura, colapso e extremidades frias.

Alguns efeitos indesejáveis como tontura e sonolência têm sido relatados durante o uso de Oxotron. Para sua segurança, tenha cuidado ao dirigir veículos e ao operar máquinas.

Atenção: contém 125,5 mg de lactose/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: Contém o corante óxido de ferro vermelho que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: comprimidos redondos, planos e de cor rosa-clara.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Oxotron deve ser administrado por via oral, sendo deglutido com um pouco de água, preferencialmente após as refeições, a cada oito horas.

Em geral recomenda-se para o adulto a posologia de um comprimido (60 mg de loxoprofeno sódico), três vezes ao dia, por via oral.

Em casos agudos poderá ser realizada uma única administração de um a dois comprimidos (60-120 mg de loxoprofeno sódico), por via oral, ajustando-se a dose de acordo com a idade e os sintomas. Não ultrapassar a dose diária de 180 mg, bem como evitar a administração em jejum.

Considerando que as reações adversas são mais suscetíveis de ocorrer em pacientes idosos, Oxotron deve ser administrado com cautela. O tratamento deve ser iniciado com a menor dosagem e esses pacientes
deverão ser monitorados cuidadosamente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso você se esqueça de tomar Oxotron, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar 2 comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Oxotron pode causar os seguintes efeitos indesejados: inchaço, vermelhidão na pele, sonolência, dor na barriga, desconforto gástrico, perda do apetite (anorexia), náusea e vômito, diarreia, alteração de exames
de sangue (aumento das enzimas hepáticas), coceira, úlcera no estômago, ou duodeno, azia, queimação no estômago constipação, aftas na boca (estomatite), dificuldade de digestão, dor de estômago, dor de
cabeça, urticária, anemia, alteração em um dos tipos de glóbulos brancos (leucopenia, eosinofilia, agranulocitose), aumento da fosfatase alcalina detectada em exames de sangue, palpitação, fogachos, febre, sede, distensão abdominal, aumento da pressão arterial, desânimo, tontura, diminuição das
plaquetas (trombocitopenia), perda de sangue e proteínas na urina, redução da produção de urina, dor no peito, mal-estar, aumento da transpiração, alterações da circulação (choque), perfuração gastrintestinal,
alterações do funcionamento do fígado (disfunção hepática e icterícia), pneumonia intersticial, sangramento gastrintestinal, estreitamento e/ou obstrução do intestino delgado e/ou grosso, úlcera no intestino delgado e/ou grosso, meningite asséptica, alterações dos rins (insuficiência renal aguda,
síndrome nefrótica, nefrite intersticial, disúria), insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio, distúrbio cerebrovascular, anemia hemolítica, lesões nos olhos e/ou na pele do tipo vermelhidão e
inchaço, podendo incluir bolhas, síndrome de Lyell (necrose epidérmica tóxica), eritema multiforme (vermelhidão e inchaço na pele), crise asmática, anafilaxia, rabdomiólise e pustulose exantemática generalizada aguda (erupção cutânea secundária a medicamentos).

Nestes casos, as pessoas devem ser observadas cuidadosamente. O tratamento com Oxotron deve ser interrompido imediatamente e deve-se procurar atendimento médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Não há relatos de superdose com loxoprofeno sódico. É esperado que o uso de quantidade maior que a indicada de Oxotron cause o aparecimento de sinais e sintomas semelhantes aos das reações adversas descritas na bula, porém mais acentuados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0573.0495

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4°andar

São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

Barueri - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Histórico de Alterações da Bula

10457 –

11/03/2014

0174254/14-0

SIMILAR – Inclusão

Inicial de Texto de Bula

N/A

N/A

N/A

N/A

Primeira submissão no Bulário

Eletrônico

N/A

N/A

N/A

N/A

Dizeres Legais

VP

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

VPS

9. Reações adversas

6. Interações medicamentosas

VP / VPS

VPS

RDC 60/12

SIMILAR –

12/04/2017

2092704/17-5

Notificação de

Alteração de Texto de

Bula – RDC 60/12

18/05/2018

0398020/18-1

SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

de Bula – RDC 60/12

12/11/2019

3115834/19-0

SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto

VPS

9. Reações adversas

de Bula – RDC 60/12

22/12/2021

8438646/21-2

N/A

N/A

N/A

N/A

VP

4.O QUE DEVO SABER ANTES

DE

8.QUAIS OS MALES QUE ESTE

ME

VPS

5.ADVERTÊNCIAS

7.CUIDADOS

DE

DO

9.REAÇÕES ADVERSAS

31/01/2023

0098528/238

N/A

N/A

N/A

26/02/2024

0222005/24-9

10507 - SIMILAR Modificação PósRegistro – CLONE.

NA

NA

NA

N/A

25/03/2024

0369254/24-4

26/02/2025

0274732/25-4

NA

09/06/2026

NA

NA

NA

NA

VP

5.ONDE, COMO E POR QUANTO

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

ME

VPS

7.

DE

DO

9. REAÇÕES ADVERSAS

VP

5.ONDE, COMO E POR QUANTO

VPS

7.

DE

DO

VP

3. QUANDO NÃO DEVO USAR

4. O QUE DEVO SABER ANTES

DE

8.QUAIS OS MALES QUE ESTE

ME

VPS

5.

ADVERTÊNCIAS

9. REAÇÕES ADVERSAS

VP

3. QUANDO NÃO DEVO USAR

4. O QUE DEVO SABER ANTES

DE

5. ONDE, COMO E POR

QUANTO

III. DIZERES LEGAIS

VPS

4. CONTRAINDICAÇÕES

5.

ADVERTÊNCIAS

7.

III. DIZERES LEGAIS

DE

DO

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 9 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.