Bula e Preço

Bula de Permear — Marjan Indústria e Comércio LTDA

Esta é a bula do paciente de Permear, como aprovada pela Anvisa e publicada por Marjan Indústria e Comércio LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 172,85

Identificação do medicamento

Permear ®

MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.

Comprimidos revestidos de liberação retardada 300mg

BULA DO PACIENTE

Permear®

Harpagophytum procumbens

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica: Harpagophytum procumbens

Família: Pedaliaceae

Nomenclatura popular: Garra do diabo

Parte da planta utilizada: Raízes

APRESENTAÇÃO

Comprimidos revestidos de liberação retardada de 300 mg em embalagem com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de liberação retardada contém:

Extrato

seco

de

Harpagophytum

procumbens

(padronizado

em

22%

de

harpagosídeo) ......... ......... 300mg
*equivalente a 66 mg de teor médio de harpagosídeo por comprimido.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, Opadry II (álcool polivinílico, macrogol, talco), Acryl-eze (copolímero de ácido metacrílico e acrilato de
etila, talco, sílica, bicarbonato de sódio, laurilsulfato de sódio), óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, simeticona, macrogol.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Permear® é indicado para o alívio de dores articulares moderadas e dor lombar baixa aguda.

2. COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Permear® é composto por extrato de Harpagophytum procumbens.

Os comprimidos possuem revestimento para proteção contra o suco gástrico, visto que alguns estudos demonstraram degradação dos ingredientes ativos após passagem pelo estômago.

O Harpagophytum procumbens é utilizado há muito tempo para inúmeras condições clínicas, principalmente como antiinflamatório e analgésico, antirreumático, para o tratamento de dores articulares moderadas e dor lombar baixa aguda. O
principal constituinte químico contido no extrato de Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn., e o principal responsável pelos efeitos terapêuticos, é o harpagosídeo. Em diversos estudos realizados este constituinte mostrou
atividade inibitória em processos inflamatórios.

No entanto, alguns estudos sugerem que o extrato total de Harpagophytum procumbens possui maior atividade que o extrato com harpagosídeo isolado, pois os vários constituintes presentes no extrato podem agir juntamente ao
harpagosídeo para exercer as atividades terapêuticas.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

O uso do Permear® não é recomendado em casos de úlceras no estômago e intestino, cálculos e obstrução das vias biliares, gravidez e lactação e se tiver hipersensibilidade a algum componente da fórmula. Usar somente sob supervisão médica.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

Gravidez e Lactação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Pacientes Idosos

Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Doses excessivas de Harpagophytum procumbens podem interferir no tratamento de doenças cardíacas e em terapias hipo e hipertensivas. A possibilidade de interação com drogas antiarrítmicas não pode ser excluída devido ao efeito
antiarrítmico de Harpagophytum procumbens.

Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término e se estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.

Atenção: contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos revestidos de liberação retardada de Permear® são oblongos de coloração marrom avermelhada e superfície lisa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Permear® deve ser ingerido após as refeições, via oral, com o auxílio de quantidade suficiente de líquido.

Adultos: Ingerir 1 comprimido, 1 vez ao dia.

Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada. Não há estudos sobre seus efeitos se for administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração
deve ser feita apenas por via oral.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais leves em pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, principalmente com doses mais elevadas.

Pode causar leve efeito laxante no início do tratamento que regride espontaneamente.

Não são esperados efeitos adversos associados preferencialmente aos AINH (anti-inflamatórios não hormonais) e glicocorticoides, mesmo durante tratamento a longo prazo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Não há relatos de reações por superdose, não sendo conhecido o padrão das reações.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0155.0232

Responsável técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques

CRF-SP nº 6.394

Registrado e produzido por:

Marjan Indústria e Comércio Ltda.

Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro

São Paulo/SP • CEP 04755-070

CNPJ 60.726.692/0001-81

Indústria Brasileira

SAC 0800 055 45 45

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/10/2025.

408430

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE

Dados da submissão eletrônica

Data do

02/10/2025

16/12/2021

28/09/2021

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Nº do

Assunto

Data do

Nº do

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões

Gerado no momento do peticionamento

Não

Não

Todos os itens

VP

VPS

7269073/21-0

3831034/21-4

Não

Não

Não

Não

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1769 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO Notificação da de Bula

Não

Não

Não

Não

Não

Não

Dizeres legais

VPS

23/01/2015

0065215/15-6

1769 MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO Notificação da de Bula

Não

Não

3. Quando não devo usar este

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este

6. Como devo usar este

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 7 de outubro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.