Bula de Piemonte — Eurofarma Laboratorios S.A.
- Similar
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 5 de agosto de 2026
- Registro Anvisa 100431068
Esta é a bula do paciente de Piemonte, como aprovada pela Anvisa e publicada por Eurofarma Laboratorios S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Piemonte® (montelucaste de sódio)
Bula para o paciente
Comprimido mastigável
4 mg e 5 mg
Comprimido revestido
10 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Piemonte® montelucaste de sódio
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido mastigável 4 mg ou 5 mg: embalagem com 10, 30 ou 60 comprimidos.
Comprimido revestido 10 mg: embalagem com 30 comprimidos.
4 mg - USO PEDIÁTRICO DE 2 A 5 ANOS DE IDADE.
5 mg - USO PEDIÁTRICO DE 6 A 14 ANOS DE IDADE.
10 mg - USO ADULTO ACIMA DE 15 ANOS.
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido mastigável de 4 mg contém:
montelucaste de sódio* ......... 4,2 mg excipientes q.s.p ......... 1 comprimido
Excipientes: hidroxipropilcelulose, aspartamo, croscarmelose sódica, óxido de ferro vermelho, aroma de cereja, manitol, estearato de magnésio, água purificada.
* Cada 4,2 mg de montelucaste de sódio equivalem a 4,0 mg de montelucaste ácido livre.
Cada comprimido mastigável de 5 mg contém:
montelucaste de sódio** ......... 5,2 mg excipientes q.s.p. ......... 1 comprimido
Excipientes: hidroxipropilcelulose, aspartamo, croscarmelose sódica, óxido de ferro vermelho, aroma de cereja, manitol, estearato de magnésio, água purificada.
** Cada 5,2 mg de montelucaste de sódio equivalem a 5,0 mg de montelucaste ácido livre.
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
montelucaste de sódio*** ......... 10,4 mg excipientes q.s.p. ......... 1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, hiprolose, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo.
*** Cada 10,4 mg de montelucaste de sódio equivalem a 10 mg de montelucaste ácido livre.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Piemonte® (montelucaste de sódio) é indicado para o tratamento de:
Asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. Piemonte® (montelucaste de sódio)
também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;
Rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros;
congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Piemonte® (montelucaste de sódio) é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos.
Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as
crises de asma.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (vide item COMPOSIÇÃO).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve. É importante que você ou sua criança continue tomando montelucaste de sódio diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando
você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma.
Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente.
O montelucaste de sódio não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem
seguir as instruções de seu médico para essas situações.
Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe o seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando montelucaste de sódio (vide item 8.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
O montelucaste de sódio não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu
médico peça para parar.
Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com montelucaste de sódio. O montelucaste de sódio
não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.
Gravidez e Amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar montelucaste de sódio.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se o montelucaste de sódio é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar este medicamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Crianças: montelucaste de sódio 5 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 6 a 14 anos de idade. O montelucaste de sódio 4 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 2 a 5 anos de idade. Estudos têm
mostrado que montelucaste de sódio não afeta a taxa de crescimento das crianças.
Idosos: nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de montelucaste de sódio.
Dirigir e operar máquinas: não se espera que o uso de montelucaste de sódio possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Interações medicamentosas: em geral, montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação do montelucaste de sódio, ou o montelucaste
de sódio pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita
médica.
4mg:
Contém aspartamo (edulcorante).
Atenção: contém fenilalanina.
Atenção: contém o corante óxido de ferro vermelho.
5mg:
Contém aspartamo (edulcorante).
Atenção: contém fenilalanina.
Atenção: contém o corante óxido de ferro vermelho.
10mg:
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você ou sua criança está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Comprimido mastigável:
O medicamento não pode ser exposto à luz e deve permanecer no acondicionamento primário até o momento do uso.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Piemonte® (montelucaste de sódio) 4 mg e 5 mg: comprimido circular biconvexo de cor rosa claro, sem vinco.
Piemonte® (montelucaste de sódio) 10 mg: comprimido revestido, circular biconvexo liso, alaranjado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Uso oral
Tome Piemonte® (montelucaste de sódio) uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.
A dose para adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido de 10 mg diariamente.
A dose para crianças com idade de 6 a 14 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido mastigável de 5 mg diariamente.
A dose para crianças com idade de 2 a 5 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido mastigável de 4 mg diariamente.
Os pacientes com asma devem tomar Piemonte® (montelucaste de sódio) diariamente, ao anoitecer.
Os pacientes com rinite alérgica devem tomar Piemonte® (montelucaste de sódio) uma vez ao dia, conforme a prescrição médica.
Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de
Piemonte® (montelucaste de sódio) com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior.
É importante continuar tomando Piemonte® (montelucaste de sódio) durante o tempo indicado pelo médico, a fim de manter o controle da asma. Piemonte® (montelucaste de sódio) pode tratar a asma apenas se você ou sua criança continuar a tomá-lo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Comprimido revestido:
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Tente tomar montelucaste de sódio como prescrito. Entretanto, se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um comprimido uma vez ao dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos.
O montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade,
asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento).
Além disso, foram relatados:
- infecção nas vias aéreas superiores;
- aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas;
- reações alérgicas [incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (que pode causar dificuldade para respirar ou engolir), urticária, coceira e erupção da pele];
- alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de
memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários);
- tontura, sonolência, formigamento/dormência, e muito raramente, convulsão;
- palpitações;
- sangramento nasal, inflamação dos pulmões;
- diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos;
- hepatite;
- hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;
- dor articular, dor muscular e cãibras musculares;
- incontinência urinária em crianças;
- fraqueza e cansaço;
- inchaço;
- febre.
Informe ao médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor
de cabeça, vômitos e hiperatividade.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1068
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/05/2026.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº do
06666451
15/04/2015
03275921
19/05/2015
04377311
06/07/2015
05956121
06/08/2015
Não
11/04/2016
15363281
18/04/2016
15729671
17/08/2016
21934951
01/02/2017
01726001
Assunto
SIMILAR Inclusão
Inicial de de de de de de
de
de de
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Dados das alterações de bulas
Nº do
Assunto
Data de aprovação
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
066664513
SIMILAR Inclusão
Inicial de
Bula – RDC
Não aplicável
VP
mastigável 4 mg e 5 mg
Não
Não
Não
Não
8. Quais os males que este
VP
Não
Não
Não
Não
8. Quais os males que este
VP
Não
Não
Não
Não
9. Reações adversas
VP
Não
Não
Não
Não
Frase de intercambialida de
VP
Não
Não
Não
Não
Como este funciona?
VP
Não
Medicamento?
Como devo
VP
VP
VP
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
pode
Me causar?
Não
Não
Não
Não
16/03/2018
11/10/2018
15/03/2019
10/02/2021
02047131
de
09904221
– de
0230648/1
9-4
05481082
16/06/2021
2328688/2
1-7
08/07/2021
2649718/2
1-8
23/12/2021
8449018/2
1-8
22/09/2022
4726592/2
2-0
– de
– de
– de
– de
– de
– de
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Como este funciona?
Não
fazer quando eu me esquecer de usar este
Não
Não
Apresentação
VP
VP
VP
VP
Não
Não
Não
Não
Dizeres Legais
VP
20/10/2020
n°
3635771/2
0-5
SIMILAR Substituição de fabricante do IFA
10/05/2021
Não aplicável
VP
Não
Não
Não
Não
VP
Não
Não
Não
Não
VP
09/02/2026
01340742
– de
– de
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Não
Composição
5.Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
Não
medicamento.
VP
VP
Outras bulas de Piemonte
Cada laboratório publica a sua versão da bula. Todas são oficiais.
- Eurofarma Laboratorios S.A. (esta página) 5 de agosto de 2026
- Eurofarma Laboratorios S.A. 19 de janeiro de 2026
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 5 de agosto de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.