Bula de Pilocan — Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos LTDA.
- Similar
- Versão de 15 de maio de 2026
- Registro Anvisa 102980478
Esta é a bula do paciente de Pilocan, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Pilocan® cloridrato de pilocarpina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Embalagem contendo 1 frasco plástico gotejador com 10 mL de solução oftálmica estéril de cloridrato de pilocarpina 2% (20 mg/mL)
VIA OFTÁLMICA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oftálmica contém:
cloridrato de pilocarpina ......... 20 mg veículo estéril q.s.p ......... 1 mL
Excipientes: ácido bórico, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico di-hidratado, hietelose, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água purificada.
Cada mL (27 gotas) contém: 20 mg de cloridrato de pilocarpina (0,74 mg/gota).
1. Para que este medicamento é indicado?
Pilocan® é indicado como miótico no controle da pressão intraocular elevada (glaucoma).
2.
2. Como este medicamento funciona?
Pilocan® é uma solução oftálmica com ação colinérgica, com consequente diminuição da pressão intraocular.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Pilocan® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
Pilocan® é contraindicado em caso de irite (inflamação da íris) ou glaucoma (pressão aumentada dentro dos olhos)
por bloqueio pupilar.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
Para não contaminar o colírio evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos.
Pilocan® é um medicamento de uso exclusivamente tópico ocular.
Recomenda-se cautela ao dirigir à noite ou realizar tarefas perigosas sob iluminação insuficiente, pois a miose geralmente provoca dificuldade na adaptação para visão noturna. O produto deve ser usado com cautela nos casos
onde exista risco de deslocamento da retina.
Devem-se observar os cuidados habituais nos casos de glaucoma secundário associado a processos inflamatórios.
Uso durante a gravidez e lactação
Na ocorrência de gravidez ou se estiver amamentando, consulte o médico antes de fazer uso de medicamentos.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
O uso desse medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Uso em idosos
Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.
Pacientes Pediátricos
A segurança e eficácia não foi demonstrada com Pilocan® em pacientes pediátricos.
Pacientes que utilizam lentes de contato
Pilocan® não deve ser aplicada durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas. Retire as lentes antes de aplicar o medicamento e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las após a administração de Pilocan®.
Pacientes que utilizam mais de um medicamento oftálmico
Se você for utilizar Pilocan® com outros colírios, aguarde o intervalo de pelo menos 5 minutos entre a aplicação de cada medicamento.
Fatores de risco potenciais
Não é recomendada a utilização de Pilocan® em pacientes com inflamação do olho (por exemplo, irite), porque aderências (sinéquias) podem se formar entre a íris e a lente (por exemplo, glaucoma primário congênito e
glaucoma secundário à disgenesia do segmento anterior ou uveítes).
Risco de descolamento de retina
O uso de Pilocan® não é recomendado para pacientes com doenças retinianas pré-existentes.
Casos raros de descolamento de retina e ruptura de retina foram relatados com mioticos quando usados em indivíduos suscetíveis ou naqueles com doença retiniana pré- exstentes. Indivíduos com doença na retina préexistente estão em maior risco. Portanto, um exame da retina é aconselhado em todos os pacientes antes do início
da terapia.
Os pacientes devem procurar atendimento médico imediato com o aparecimento repentino de luzes piscando, moscas volantes ou perda de visão.
Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Assim como outros mióticos, Pilocan® pode causar espasmos acomodativos em alguns pacientes. Assim como qualquer tratamento tópico ocular, caso ocorra borramento da visão, aguarde até que a visão normalize antes de
dirigir veículos ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Cuidados de Conservação
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz.
O prazo da validade do produto mantido em sua embalagem original é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Pilocan® é uma solução coloidal límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de uso e Posologia
• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos.
• Não utilize Pilocan® caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
• A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio. O uso do produto por mais de uma pessoa pode
aumentar a possibilidade de ocorrência de infecções.
• A concentração e a frequência diária de instilações necessárias para manter o controle da pressão intraocular serão estabelecidas a critério médico.
• Instile a dose recomendada dentro do olho, no saco conjuntival, evitando tocar a ponta do frasco nos tecidos oculares.
• Feche bem o frasco depois de usar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar, seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações adversas
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação do medicamento.
Foram relatados casos de espasmo ciliar, irritação ocular, congestão vascular conjuntival, cefaleia temporal ou supraorbitária, dor ocular, hiperemia ocular, hipersensibilidade (incluindo dermatite alérgica), redução da acuidade
visual sob iluminação deficiente e indução de miopia, principalmente em pacientes jovens, que iniciaram recentemente a administração.
O uso prolongado pode causar opacificação do cristalino. Assim como todos os mióticos, raros casos de deslocamento da retina foram relatados quando usado em indivíduos susceptíveis.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Embora reações de overdose oftálmicas não sejam conhecidas, é recomendado evitar o uso de doses excessivas. A ingestão acidental pode causar sudorese, salivação, náusea, tremores, diminuição do pulso e diminuição da pressão
sanguínea.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0478
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51
Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
R. Tomás Sepé, 489 - Cotia - SP
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/06/2022.
R_0478_04-1
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
N°
Expediente Expediente
07/04/2025
10/08/2022
Assunto
4535091/22-6
Dados da petição/notificação que altera a bula
Data do
N°
Expediente Expediente
Assunto
Dados das alterações de bulas
Apresentaçõe s relacionadas
Data de aprovação
Itens de bula
VP:
3. Quando não devo usar este medicamento?
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
VPS:
4. Contraindicação
5. Advertências e precauções
7. Cuidados de armazenamento do medicamento
III-Dizeres Legais
VP/VPS
mL
I - Identificação do medicamento
3. Quando não devo usar este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
VP
mL
VP/VPS
mL
VP:
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
VPS:
5. advertências e precauções
Adequação à Bula Padrão do medicamento referência
Pilocarpina (Allergan), publicada no Bulário Eletrônico da Anvisa em 01/06/2022 e 28/06/2022.
Versões (VP / VPS)
05/04/2021
1299799/21-4
9. Reações adversas
VPS
mL
0117259/19-0
10756 - SIMILAR Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade
I- Identificação do medicamento
VP
mL
VP
01 frasco gotejador de
10 mL
VP
01 frasco gotejador de
10 mL
4- O que devo saber antes de usar este medicamento?
0117271/19-9
SIMILAR Notificação de
8- Quais os males que este medicamento pode me causar?
9- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
1995 SIMILAR -
SIMILAR Notificação de
0117154/19-2
SOLICITAÇÃO
DE
14/09/2018
0902985/18-1
TRANSFERÊN
CIA DE
TITULARIDAD
E DE
05/11/2018
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 15 de maio de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.